Akari Therapeutics继续对其创新抗体药物偶联物载荷PH1进行关键研究以进一步证明其独特靶向致癌驱动因素引发的癌症的能力

PH1 调节 RNA 剪接，导致癌细胞死亡，同时激活免疫系统攻击全身的癌症

公司正在推进利用 PH1 有效载荷针对 Trop2 和未公开靶点的 ADC 产品线

预计年底前将公布有关 PH1 有效载荷对关键致癌驱动因素影响的新临床前数据

波士顿和伦敦，2025 年 7 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）——Akari Therapeutics, Plc（纳斯达克股票代码：AKTX）是一家肿瘤生物技术公司，致力于开发用于治疗癌症的新型免疫肿瘤有效载荷抗体药物偶联物（ADC）。该公司今天重申了其对持续研究的承诺，以更好地了解其新型剪接体调节剂 PH1 的多种作用，并已证明它还可以抑制癌症肿瘤中的关键驱动因素。

Akari Therapeutics 总裁兼首席执行官 Abizer Gaslightwala 表示：“我们很高兴能够在我们新型 PH1 剪接体调节剂有效载荷已建立的科学数据的基础上，继续开展持续的研究。除了该有效载荷的细胞毒性和免疫肿瘤学作用模式外，我们还证明了它在 KRAS、BRAF 和 FGFR3 等关键致癌驱动因素的影响下，能够诱导癌细胞的细胞毒性（专利号 WO2024220546A2）。因此，我们正在继续深入研究这种新型有效载荷如何影响与癌症肿瘤相关的其他关键驱动因素，并期待在不久的将来发布这些关键数据。”

Akari 的 ADC 利用其新型剪接体调节剂有效载荷 PH1，并有可能根据当前的临床前数据显着改善未来的肿瘤治疗，这些数据显示：

• 杀死癌细胞的同时激活免疫系统：除了杀死癌细胞之外，PH1有效载荷对剪接体的调节还会导致错误剪接的蛋白质的积累，产生激活免疫系统进一步攻击癌症肿瘤的新抗原。
• 降低脱靶毒性：Linker 经过精心设计，仅在目标癌细胞内释放 PH1 有效载荷，以减轻脱靶毒性。
• 规避传统的抗癌机制：PH1 对标准外排转运蛋白具有抗性，这会导致癌细胞对 ADC 上使用的当前有效载荷产生抗性。
  

Akari 将继续基于这些关键数据，开发其剪接体调节剂有效载荷，并进一步研究该有效载荷如何破坏癌细胞生长的关键驱动因素。预计将于年底前获得进一步临床前研究实验的初步数据，这些实验将测试 PH1 针对一种主要肿瘤特有的已知致癌驱动因素的活性。

关于Akari Therapeutics

Akari Therapeutics 是一家肿瘤生物技术公司，致力于开发新型抗体药物偶联物 (ADC)。该公司已开发出首个新型有效载荷 PH1，这是一种剪接体调节剂，旨在破坏细胞内的 RNA 剪接。PH1 的抗癌细胞作用机制与目前使用拓扑异构酶 1 抑制剂或微管蛋白抑制剂的 ADC 有效载荷截然不同。临床前动物模型已证明，这种剪接调节剂能够诱导癌细胞死亡，同时激活免疫细胞，从而产生强劲持久的活性。利用这种新型有效载荷，Akari 能够根据针对一系列目标癌症靶点的预期应用生成多种 ADC 分子。Akari 的主要候选药物 AKTX-101 靶向癌细胞上的 Trop2 受体，并将其新型 PH1 有效载荷直接递送至肿瘤。临床前研究表明，与采用传统有效载荷的 ADC 相比，AKTX-101 显示出显著的活性和更长的生存期。此外，AKTX-101 具有与检查点抑制剂协同作用的潜力，并且已证明与相应的对照药物相比，AKTX-101 作为单药或与检查点抑制剂联合使用均可延长生存期。公司正在对其新型有效载荷 PH1 生成验证数据，以继续推进其先导药物以及其他未公开靶点的研发。

有关该公司的更多信息，请访问www.akaritx.com并通过X和LinkedIn进行联系。

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