Eupraxia制药公司受邀在即将举行的投资者会议发表演讲

不列颠哥伦比亚省维多利亚市，2025 年 7 月 22 日（GLOBE NEWSWIRE）——Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（“Eupraxia”或“公司”）（纳斯达克股票代码：EPRX）（多伦多证券交易所代码：EPRX）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的 DiffuSphere™ 技术，旨在优化局部控制药物输送，以满足尚未满足的重大需求。该公司今天宣布，公司管理团队将出席并参加以下即将举行的投资者会议：

Canaccord Growth 第 45 届年度增长会议
日期：2025年8月12日至14日
演讲日期和时间：2025 年 8 月 13 日，美国东部时间上午 9:30
地点：马萨诸塞州波士顿

花旗生物制药重返校园会议
日期：2025年9月2日至3日
地点：马萨诸塞州波士顿

康托全球医疗保健大会
日期：2025年9月3日至5日
演讲日期和时间：2025 年 9 月 5 日，美国东部时间上午 9:10
地点：纽约州纽约市

HC Wainwright 第27届年度全球投资会议
日期：2025年9月8日至10日
地点：纽约州纽约市

关于 Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Eupraxia是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发局部给药、缓释产品，这些产品有望解决医疗需求尚未得到满足的治疗领域。DiffuSphere™是一项专有的聚合物微球技术，旨在促进现有药物和新型药物的靶向给药。该技术旨在支持延长药效持续时间，并以超局部化的方式递送药物，仅靶向医生想要治疗的组织。我们相信，使用DiffuSphere™技术，通过精准靶向以及活性成分的稳定、平稳递送，可以减少不良事件发生，而传统给药方式则容易出现峰谷效应。Eupraxia DiffuSphere™技术平台的精准性有望增强和改造现有的FDA批准药物，以提高其安全性、耐受性、疗效和药效持续时间。治疗领域的潜在用途可能不仅限于疼痛和炎症性胃肠道疾病（Eupraxia 目前正在开发这些疾病的先进治疗方法），还可能适用于肿瘤学、传染病和其他关键疾病领域。

Eupraxia 的 EP-104GI 目前正处于 1b/2 期临床试验（即 RESOLVE 试验），用于治疗 EoE。EP-104GI 通过注射至食管壁给药，实现局部药物输送。这是一种独特的 EoE 治疗方法。Eupraxia 近期还完成了 EP-104IAR 的 2b 期临床试验（SPRINGBOARD），用于治疗膝关节骨关节炎引起的疼痛。该试验达到了主要终点和四个次要终点中的三个。此外，Eupraxia 正在开发一系列处于后期和早期阶段的长效制剂。潜在的管线适应症包括其他炎症性关节疾病和肿瘤学候选药物，每种药物都旨在提高目前已获批药物的活性和耐受性。欲了解有关 Eupraxia 的更多详情，请访问公司网站： www.eupraxiapharma.com 。

关于前瞻性陈述和信息的通知

本新闻稿包含适用证券法所界定的前瞻性陈述和前瞻性信息。前瞻性信息通常（但并非总是）可以通过使用诸如“计划”、“预期”、“预计”、“建议”、“安排”、“打算”、“考虑”、“预期”、“相信”、“提议”、“潜在”或此类词语的变体（包括否定和语法变体）来识别，或表明某些行动、事件或结果“可能”、“可以”、“将会”、“或许”或“将”被采取、发生或实现。本新闻稿中的前瞻性陈述包括关于 RESOLVE 研究 2b 期预期入组人数和试验中心数量的陈述；RESOLVE 研究的预期参数；顶线数据的可用性以及更高剂量的更多长期数据的发布及其时间安排；公司的候选产品，包括其在安全性、耐受性、疗效和持续时间方面对患者的预期益处；对公司候选产品进行临床试验的预期；Eupraxia 候选产品研究和试验的结果；公司技术对药物输送过程影响的潜力；公司候选产品的潜在市场机会；以及潜在的产品线适应症。此类声明和信息基于 Eupraxia 管理层当前的预期，并基于以下假设，包括但不限于：公司未来的研发计划是否基本按照目前的设想进行；行业增长趋势，包括预计和实际的行业销售额；公司从研发活动（包括临床试验）中获得积极成果的能力；以及公司保护专利和所有权的能力。尽管 Eupraxia 管理层认为这些声明和信息所基于的假设是合理的，但它们可能被证明是不正确的。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在特定日期发生，或者根本不会发生，并且可能由于影响 Eupraxia 的已知和未知风险因素和不确定因素而产生重大差异，包括但不限于：与公司有限的经营历史相关的风险和不确定性；公司市场接受度不确定的新技术；如果公司违反其从第三方许可其候选产品或技术权利的任何协议，公司可能会失去对其业务很重要的许可权；公司当前的许可协议可能无法为许可方的违约行为提供充分的补救措施；公司的技术可能无法成功用于其预期用途；公司未来的技术将需要监管部门的批准，而这需要花费大量成本，公司可能无法获得批准；公司可能无法获得监管部门的批准，或者只能获得有限用途或适应症的批准；公司的临床试验可能无法在临床开发的任何阶段充分证明其候选产品的安全性和有效性；由于副作用或其他安全风险，公司可能被要求暂停或终止临床试验；公司完全依赖第三方提供其候选产品和服务所需的供应和投入；关税对公司 EP-104IAR 和 EP-104GI 活性药物成分和临床供应成本的潜在影响；公司依赖外部合同研究组织提供临床和非临床研究服务；公司可能无法成功执行其业务战略；公司将需要额外融资，但可能无法获得；公司开发的任何疗法都将受到广泛、漫长且不确定的监管要求的约束，这可能对公司及时获得监管部门批准的能力产生不利影响，甚至根本无法获得；大流行或流行病对公司运营的影响；公司重述其合并财务报表，这可能导致额外的风险和不确定性，包括投资者信心的丧失和对公司普通股价格的负面影响；以及 Eupraxia 在 SEDAR+ (sedarplus.ca) 和 EDGAR (sec.gov) 上公开提交文件中更详细描述的其他风险和不确定性。尽管 Eupraxia 已尝试识别可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性声明和信息中描述的结果大不相同的重要因素，但仍可能存在其他因素导致行动、事件或结果与预期、估计或意图的结果不同。对前瞻性声明或信息不作保证。除适用证券法另有规定外，前瞻性声明和信息仅代表其发布之日的观点，Eupraxia 不承担公开更新或修改任何前瞻性声明或信息的义务，无论是否出现新信息、未来事件或其他原因。

投资者及媒体垂询，请联系：

丹妮尔·伊根（Danielle Egan），Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
778.401.3302
degan@eupraxiapharma.com

或者

凯文·加德纳（Kevin Gardner），代表：
Eupraxia制药公司
617.283.2856
kgardner@lifesciadvisors.com

消息来源：Eupraxia Pharmaceuticals Inc.