Pharvaris宣布拟进行普通股公开募股

瑞士楚格，2025年7月22日（GLOBE NEWSWIRE）——Pharvaris NV（“Pharvaris”，纳斯达克股票代码：PHVS）是一家后期生物制药公司，致力于开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂，以满足患有缓激肽介导疾病（例如遗传性血管性水肿 (HAE) 和因C1抑制剂缺乏引起的获得性血管性水肿 (AAE-C1INH)）患者的未满足需求。该公司今日宣布，计划通过承销公开发行发行并出售价值1.5亿美元的普通股。所有发行股票均由Pharvaris出售。此外，Pharvaris还计划授予承销商30天的额外认购权，以购买最多价值22,500,000美元的普通股。 Pharmavaris 目前打算将本次发行的净收益主要用于资助其后期临床项目的研发费用、在美国聘用销售和营销团队以及相关商业化费用，以及用于营运资金和一般公司用途。本次发行受市场条件影响，无法保证本次发行是否或何时完成，也无法保证本次发行的实际规模或条款。

摩根士丹利、Leerink Partners、Cantor、Oppenheimer & Co. 和 Van Lanschot Kempen 担任联席账簿管理人。

此次股票发行由 Pharmavaris 公司根据此前提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的有效搁置注册声明进行。此次发行仅以书面招股说明书和招股说明书补充文件的形式进行，招股说明书补充文件构成注册声明的一部分。初步招股说明书补充文件以及与此次发行条款相关且描述其条款的随附招股说明书将提交给 SEC，并可在 SEC 网站http://www.sec.gov上查阅。

可以获得与本次发行有关的最终招股说明书补充文件的副本，可从摩根士丹利公司（Morgan Stanley & Co. LLC）获取，地址：1585 Broadway, 29 ^th Floor, New York, New York 10036，收件人：Equity Syndicate Desk，同时可向 Leerink Partners LLC 法律部获取副本，地址：53 State Street, 40th Floor, Boston, Massachusetts 02109，电话：（800）808-7525，分机。 6105，或发送电子邮件至syndicate@leerink.com ；Cantor Fitzgerald & Co.，邮寄至：Capital Markets，110 East 59th Street，New York 10022，或发送电子邮件至prospectus@cantor.com ；Oppenheimer & Co. Inc.，收件人：Syndicate Prospectus Department，85 Broad Street，26th Floor，New York，New York 10004，电话：(212) 667-8055，或发送电子邮件至EquityProspectus@opco.com ；以及 Van Lanschot Kempen (USA) Inc.，880 Third Avenue，17th floor，New York，New York 10022，或发送电子邮件至equitycapitalmarkets@vanlanschotkempen.com 。您也可以通过访问美国证券交易委员会 (SEC) 网站www.sec.gov免费获取本文件的副本。

本新闻稿不构成出售该等证券的要约或购买该等证券的要约邀请，亦不构成在任何州或司法管辖区出售该等证券，在该等州或司法管辖区的证券法登记或取得资格之前，该等要约、邀请或出售属非法行为。

关于 Pharmavaris NV

Pharvaris是一家后期生物制药公司，致力于开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂，以期有望治疗所有类型的缓激肽介导的血管性水肿。Pharvaris致力于提供类似注射剂的疗效™和类似安慰剂的耐受性，并结合口服疗法的便利性，以预防和治疗缓激肽介导的血管性水肿发作。Pharvaris在HAE的2期预防和按需治疗研究中均获得了积极的数据，目前正在开展一项预防HAE发作的关键性3期研究（CHAPTER-3）和一项按需治疗HAE发作的关键性3期研究（RAPIDe-3），以评估deucrictibant的疗效和安全性。

Pharmavaris 关于前瞻性陈述的警告声明

本新闻稿包含某些涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述，包括但不限于与发行及其收益使用有关的陈述，以及任何包含“相信”、“预期”、“估计”、“可能”、“可以”、“应该”、“将要”、“打算”等词语和类似表述的陈述。这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期，既不是承诺也不是保证，并且涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致 Pharmavirus 的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的预期存在重大差异。此类风险包括但不限于以下几点：Pharmavirus 普通股价格波动、与承销公开发行有关的市场条件和成交条件；我们临床开发项目的预期时间、进展或成功，尤其是针对目前处于全球后期临床试验阶段的deucrictibant速释胶囊和deucrictibant缓释片；获得我们候选产品或我们未来可能开发的任何其他候选产品的监管批准所涉及的时间、成本和其他限制；我们推广、商业化和获得市场认可的能力；以及与本次发行相关的招股说明书补充文件以及我们20-F表格年度报告和其他定期提交给美国证券交易委员会的文件中“关于前瞻性陈述的警示性声明”和“第3项关键信息——D.风险因素”标题下所述的其他因素。这些因素和其他重要因素可能导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所示的结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。新的风险和不确定性可能不时出现，并且无法预测所有风险和不确定性。尽管 Pharmavaris 可能会选择在未来某个时间点更新此类前瞻性声明，但 Pharmavaris 不承担任何此类义务，即使后续事件导致其观点发生变化。这些前瞻性声明不应被视为代表 Pharmavaris 在本新闻稿发布之日后任何日期的观点。

资料来源：Pharmavaris NV

联系方式：联系方式 
玛吉·贝勒 
执行董事、企业与投资者沟通主管 
maggie.beller@pharvaris.com