Pharvaris宣佈提議公開發行普通股

ZUG，瑞士，2025年7月22日（環球新聞網）-- Pharvaris NV（「Pharvaris」，納斯達克：PHVS）是一家晚期生物製藥公司，開發新型口服舒縮肽B2受體受體阻滯劑，以解決患有舒縮肽介導疾病（例如遺傳性血管性腦病（HAE）和由於C1抑制劑缺乏而獲得性血管性腦病）的人未滿足的需求（AAE-C1 INH）今天宣佈，打算在承銷公開募股中發行和出售150，000，000美元的普通股。此次發行中的所有股份均將由Pharvaris出售。此外，Pharvaris打算授予承銷商30天的選擇權，以額外購買最多22，500，000美元的普通股。Pharvaris目前打算將此次發行的淨收益主要用於資助其后期臨牀項目的研發費用、在美國僱用銷售和營銷團隊以及相關商業化費用以及運營資金和一般企業目的。此次發行受市場條件的影響，無法保證是否或何時完成發行，也無法保證發行的實際規模或條款。

摩根士丹利、Leerink Partners、Cantor、Oppenheimer & Co.、和Van Lanschot Kempen擔任聯合賬簿管理經理。

這些股票由Pharvaris根據之前向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的有效貨架登記聲明出售。此次發行僅通過構成註冊聲明一部分的書面招股説明書和招股説明書補充書進行。初步招股説明書補充書和與發行條款相關並描述的隨附招股説明書將提交給SEC，並將在SEC網站http://www.sec.gov上提供。

如果可用，可從Morgan Stanley & Co. LLC（地址：1585 Broadway，29 th Floor，New York，New York 10036，收件人：Equity Syndicate Desk）獲取與本次發行相關的最終招股説明書補充文件副本，並將副本發送至Leerink Partners LLC的法律部門，收件人：辛迪加部門，53 State Street，40 th Floor，Boston，Massachusetts 02109，電話：（800）808-7525，電話：6105，或通過電子郵件syndicate@leerink.com，Cantor Fitzgerald & Co.，通過郵件收件人：Capital Markets，110 East 59 th Street，New York 10022，或通過電子郵件prospectus@cantor.com，Oppenheimer & Co. Inc.，注意：辛迪加招股説明書部，85寬街，26樓，紐約，紐約10004，通過電話（212）667-8055，或通過電子郵件在EquityProspectus@opco.com，和Van Lanschot Kempen（美國）公司，880 Third Avenue，17 th floor，New York，New York 10022，或發送電子郵件至equityCapitalmarket@vanlanschotkempen.com。您還可以訪問SEC網站www.sec.gov免費獲取本文件的副本。

本新聞稿不構成出售要約或收購購買要約的招攬，在根據證券法註冊或獲得資格之前，此類要約、招攬或出售屬於非法的任何州或司法管轄區，也不應在任何州或司法管轄區出售這些證券。

關於Pharvaris NV

Pharvaris是一家晚期生物製藥公司，開發新型口服緩延肽B2受體阻滯劑，以潛在地治療所有類型的緩延肽介導的血管性腫脹。Pharvaris旨在提供注射劑樣功效™和安慰劑樣耐受性，並提供口服療法的便利性，以預防和治療慢kinin介導的血管性腫脹發作。憑藉HAE II期預防和按需研究的積極數據，Pharvaris目前正在一項預防HAE發作的關鍵III期研究（第3章）和一項HAE發作按需治療的關鍵III期研究（RAPIDe-3）中評估deucrictibant的有效性和安全性。

Pharvaris關於前瞻性陳述的警告聲明

本新聞稿包含某些涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有與歷史事實無關的陳述均應被視為前瞻性陳述，包括但不限於與此次發行及其收益使用有關的陳述，以及任何包含「相信」、「預期」、「期望」、「估計」、「可能」、「應該」、「將」等詞語的陳述。」「意圖」和類似的表達。這些前瞻性陳述基於管理層當前的預期，既不是承諾，也不是保證，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，可能導致Pharvaris的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中表達或暗示的預期存在重大差異。此類風險包括但不限於以下內容：Pharvaris普通股價格波動、與承銷公開發行相關的市場狀況和收盤條件;我們臨牀開發項目的預期時機、進展或成功，尤其是處於全球臨牀試驗后期的deucrictibant速釋膠囊和deucrictibant緩釋片;為我們的候選產品或我們未來可能開發的任何其他候選產品獲得監管批准所涉及的時間、成本和其他限制;我們為我們的候選產品進行營銷、商業化和獲得市場接受的能力;以及與此次發行相關並在「關於前瞻性陳述的警示聲明」和「第3項」標題下提交的招股説明書補充書中描述的其他因素。關鍵信息-D。風險因素」在我們20-F表格年度報告和向美國證券交易委員會提交的其他定期文件中。這些和其他重要因素可能會導致實際結果與本新聞稿中前瞻性陳述所示的結果存在重大差異。任何此類前瞻性陳述代表管理層截至本新聞稿發佈之日的估計。新的風險和不確定性可能不時出現，不可能預測所有風險和不確定性。雖然Pharvaris可能會選擇在未來的某個時候更新此類前瞻性陳述，但Pharvaris不承擔任何這樣做的義務，即使后續事件導致其觀點發生變化。這些前瞻性陳述不應被視為代表Pharvaris在本新聞稿發佈日期之后的任何日期的觀點。

資料來源：Pharvaris NV