Connect Biopharma任命行业资深人士Jim Schoeneck为董事会成员

– Schoeneck 先生是一位经验丰富的行业高管和董事，在突破性产品的开发和商业化方面拥有深厚的专业知识，并指导公司实现重大转型和增长 –

圣地亚哥，2025 年 7 月 22 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Connect Biopharma Holdings Limited（纳斯达克股票代码：CNTB）（Connect Biopharma、Connect 或公司）是一家专注于改变炎症疾病治疗方法的临床阶段生物制药公司，今天宣布将其董事会规模从六名董事扩大到七名董事，并任命 Jim Schoeneck 为董事，即日起生效。

“我们非常高兴地欢迎Jim加入我们的董事会，”董事会主席Kleanthis G. Xanthopoulos表示。“他在药物开发和商业化方面的深厚专业知识将成为我们宝贵的资产，我们将持续打造一支经验丰富的行业专家团队，以快速推进Rademikibart的开发和商业化。”

Connect Biopharma 首席执行官 Barry Quart 补充道：“Rademikibart 展现出独特的临床特性，使其能够快速治疗每年数百万哮喘或慢性阻塞性肺病 (COPD) 急性发作患者。我们期待着利用 Jim 的战略和商业敏锐度，推进 Seabreeze STAT 的二期研究，预计在 2026 年上半年获得临床数据。”

Schoeneck先生表示：“我很高兴加入Connect，并且对Rademikibart改变急性和慢性哮喘及慢性阻塞性肺病患者治疗模式的潜力印象深刻。我期待与团队密切合作，指导公司的开发工作，并为公司的长期商业成功规划方向。”

Schoeneck先生是一位卓有成就的生物技术领导者，拥有40多年开发和商业化突破性药物的经验，并指导公司实现重大转型，包括有机增长和无机增长。他目前担任FibroGen公司和Calidi Biotherapeutics公司董事会主席。Schoeneck先生曾担任Depomed公司、BrainCells公司、ActivX Biosciences公司和Prometheus Laboratories公司的首席执行官和董事会成员，以及美国哮喘和过敏基金会全国董事会主席。Schoeneck先生的职业生涯始于Rhone-Poulenc Rorer公司。他拥有杰克逊维尔州立大学理学学士学位。

关于Connect Biopharma

Connect Biopharma 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于变革哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的治疗。公司总部位于加州圣地亚哥，正在推进 Rademikibart，这是一款靶向 IL-4Rα 的下一代、有望成为同类最佳的抗体。公司目前正在开展 Rademikibart 的全球临床研究，用于治疗哮喘和 COPD 急性加重期，这些领域存在着巨大的未满足需求。Connect Biopharma 还与先声药业 (Simcere) 签订了 Rademikibart 在中国的独家许可和合作协议。

更多信息请访问： www.connectbiopharm.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》（简称“该法”）所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述并非历史事实，包括但不限于关于未来事件、我们未来财务状况、经营业绩、业务战略和计划、未来产品（以及其实现差异化、竞争性或有利的利益或特征或趋势的潜力，包括安全性、耐受性、改善、维持、临床反应、剂量、疗效和/或便利性）、计划或预期的产品审批申请或批准、预期里程碑、预期数据读取和入组人数、研发计划和成本、潜在的未来合作伙伴关系、对现有合作伙伴关系的预期、成功的时机和可能性、管理层对未来运营的目标、预期产品开发工作的未来结果、现有现金和潜在合作伙伴资金是否足以满足运营和资本支出需求、我们未来产品（如获批准）的预期患者人群或市场机会，以及关于行业趋势的陈述。这些声明仅基于截至本新闻稿发布之日管理层对未来事件的当前预期，并且本质上受许多风险、不确定性和假设的影响，其中一些无法预测或量化，而另一些则超出我们的控制范围，包括但不限于：我们的临床试验能否证明我们候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果；我们是否需要扩大或增加试验才能获得我们候选产品的监管批准；我们能否获得并维持我们候选产品的监管批准；美国、中国、欧洲和其他司法管辖区的现行法规和监管发展；我们目前的现金和投资状况能否支持计划的运营；我们计划并有能力获得、维持、保护和执行我们的知识产权和专有技术，包括在可能的情况下延长现有专利期限；我们是否继续依赖第三方对我们的候选产品进行额外的临床试验，以及为临床前研究和临床试验制造我们的候选产品；以及如果获得批准，医生、患者、医疗保健付款人和其他医学界人士对我们的候选产品的市场接受程度。

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本新闻稿讨论的是我们的候选产品 rademikibart，该产品目前正处于临床研究阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局 (FDA)、美国国家药品监督管理局 (NMPA) 或任何其他监管机构的上市批准。本新闻稿不对 rademikibart 在其研究用途上的安全性或有效性作出任何陈述。文中提及的商标均为其所有者的财产，仅供参考。

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