Pacira BioSciences宣佈開展戰略合作，大幅擴大ZILRETA的推廣工作

合作伙伴關係預計將通過增加ZILRETA銷售電話和廣泛擴大患者准入來推進5x 30戰略

加利福尼亞州布里斯班，2025年7月22日（環球新聞）-- Pacira BioSciences，Inc.（納斯達克：PCRx）是提供創新非阿片類止痛療法以改變患者生活的行業領導者，今天宣佈與強生醫療科技公司達成戰略合作1，以顯着擴大ZILRETA ®（曲安奈德緩釋注射用懸浮液）的市場影響力，利用其專業的早期干預銷售力量共同向現有和新客户推廣治療。ZILRETA是Pacira針對骨關節炎膝關節疼痛的緩釋治療藥物。該協議預計將顯着擴大美國每年向患者進行的700萬次膝關節內注射中的很大一部分的准入範圍和覆蓋範圍

「這種合作伙伴關係體現了我們的5x 30戰略，即利用創新、有針對性的合作來推動增長，增強我們的商業存在，並通過安全、有效的非阿片類藥物治療改善患者旅程，」Frank D.説。Pacira BioSciences的首席執行官Lee説。李先生補充道：「ZILRETA憑藉其已被證明的持久益處和獨特的作用機制，在滿足骨關節炎疼痛管理的關鍵需求方面具有獨特的地位，我們相信該協議將使我們能夠接觸到全國更多的患者。」

通過與強生公司MedTech的早期干預銷售團隊（目前推廣用於治療骨關節炎膝關節疼痛的透明質酸注射）合作，大幅擴大了宣傳力度，該團隊現在有機會根據患者需求和偏好支持個性化疼痛管理。這次合作將ZILRETA的影響範圍從骨科實踐擴展到其他醫生專業，包括運動醫學、疼痛管理和風濕病學。

關於Pacira Pacira Pacira提供創新的非阿片類止痛療法，以改變患者的生活。Pacira擁有三種商業階段的非阿片類藥物治療：EXPAREL®（丁吡嗪脂質體注射用懸浮液），一種長效局部鎮痛藥，目前已批准用於滲透、筋膜平面阻滯，以及作為肌間溝的坐骨神經阻滯、收肌管神經阻滯和坐骨神經阻滯，用於手術后疼痛管理; ZILRETA ®（曲安奈德緩釋注射懸浮液），一種緩釋關節內注射，適用於治療骨關節炎膝關節疼痛; iovera®º是一種新型手持設備，可通過精確、受控劑量的冷温對目標神經進行即時、長效、無藥物的疼痛控制。該公司還在推進PCRX-201（enekinragene inzadenovec）的開發，這是一種新型的局部基因療法，具有治療骨關節炎等大流行疾病的潛力。要了解有關Pacira的更多信息，請訪問www.pacira.com。

關於ZILRETA ®（曲安奈德緩釋注射用懸浮液）

2017年10月6日，ZILRETA獲得美國食品和藥物管理局批准，成為第一種也是唯一一種用於治療骨關節炎（OA）相關膝關節疼痛患者的緩釋關節內療法。ZILRETA採用專有的微球技術，將曲安奈德（一種常用的短效皮質類固醇）與聚乳酸-乙醇酸（LGA）矩陣結合起來，以提供持久的疼痛緩解。ZILRETA批准所依據的關鍵3期試驗表明，ZILRETA在12周內顯着減輕了OA膝關節疼痛，一些人在第16周疼痛緩解。請訪問www.zilretka.com瞭解更多信息。

ZILRETA的適應症和選擇重要安全信息

前瞻性聲明本新聞稿中有關Pacira未來預期、計劃、趨勢、前景、預測和前景的任何聲明，以及包含「預期」、「相信」、「可以」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能」、「計劃」、「項目」、「應該」、「將」、「將」和類似表達，構成經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的前瞻性陳述（「交易法」）和1995年《私人證券訴訟改革法》，包括但不限於與以下相關的聲明：「5x 30」、我們的增長和業務戰略、我們的未來前景、我們的知識產權和專利條款、我們的增長和未來的經營結果和趨勢、我們的計劃、目標、期望（財務或其他）和意圖、未來財務業績和增長潛力，包括我們有關償還債務的計劃、預期的產品組合，開發計劃、產品開發、戰略聯盟、有關《非阿片類藥物預防成癮法案》（「NOPAIN」）的計劃、2025年7月生效的預期成本節省和好處以及其他非歷史事實的陳述。為此，任何不是歷史事實陳述的陳述都應被視為前瞻性陳述。我們無法向您保證我們的估計、假設和預期將被證明是正確的。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所示的結果存在重大差異，包括與以下相關的風險：未能實現收購GQ Bio Therapeutics GmbH的預期收益和協同效應;與收購相關的風險，例如業務無法成功整合的風險，這種整合可能更加困難，比預期耗時或成本高，或者交易的預期好處不會出現;我們的製造和供應鏈、全球和美國的經濟狀況（包括通貨膨脹和利率上升）以及我們的業務，包括我們的收入、財務狀況、現金流和經營業績;我們在支持EXPAREL、ZILRETA和iovera°商業化方面的銷售和製造努力取得的成功; EXPAREL、ZILRETA和iovera°的市場接受率和程度; EXPAREL、ZILRETA和iovera°潛在市場的規模和增長以及我們服務這些市場的能力;我們計劃將EXPAREL、ZILRETA和iovera°的使用擴大到其他適應症和機會，以及EXPAREL、ZILRETA和iovera°任何相關臨牀試驗的時機和成功; EXPAREL、ZILRETA和iovera°的商業成功;美國食品和藥物管理局補充新葯申請和上市前通知510（k）的相關時機和成功;歐洲藥品管理局營銷授權申請的相關時機和成功;我們計劃利用我們專有的多泡脂質體（「pMBL」）藥物輸送技術評估、開發和尋求其他候選產品;批准我們的產品在其他司法管轄區的商業化;支持現有或潛在基於pMVL的產品的臨牀試驗;我們的商業化和營銷能力;我們成功完成資本項目的能力;任何訴訟的結果;我們的遞延所得税資產的可收回性;與或有對價付款相關的假設;與確定公司公允價值相關的估計未來現金流使用的假設;我們股票回購計劃的預期資金或收益;以及我們最新10-K表格年度報告的「風險因素」以及我們定期向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的其他文件中討論的因素).此外，本新聞稿中包含的前瞻性陳述代表了我們截至本新聞稿發佈之日的觀點。重要因素可能導致實際結果與前瞻性陳述所表明或暗示的結果存在重大差異，因此我們預計后續事件和事態發展將導致我們的觀點發生變化。除適用法律要求外，我們無意或有義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，讀者不應依賴這些前瞻性陳述來代表我們在本新聞稿發佈日期之后的任何日期的觀點。

適應症：ZILRETA適用於關節內注射，用於治療膝關節OA疼痛。使用限制：ZILRETA重複給藥的有效性和安全性尚未得到證實。

禁忌症：ZILRETTA禁忌用於對曲安奈德、皮質類固醇或本品任何成分過敏的患者。

注意事項：

不良反應：臨牀研究中最常報告的不良反應（發生率≥1%）包括鼻竇炎、咳嗽和挫傷。

請訪問ZILRETTALabel.com瞭解完整的處方信息。

Pacira Pharmaceuticals Inc.之間的1份聯合推廣協議和Depuy Synthes Sales，Inc.