NewAmsterdam Pharma將在2025年AAIC上展示來自BROADWAY試驗的阿爾茨海默病生物標誌物數據

- 新阿姆斯特丹將於美國東部時間7月30日星期三上午10：00舉辦電話會議-

荷蘭納爾登和邁阿密，2025年7月22日（環球新聞網）--新阿姆斯特丹製藥公司NV（納斯達克：NAMS或「NewAmsterdam」或「公司」），一家晚期臨牀生物製藥公司，為患有心血管疾病（VD）且低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高的患者開發口服非他汀類藥物，對於現有療法不夠有效或耐受性不佳的人來説，今天宣佈將在BROADWAY臨牀試驗中提供預先指定的阿爾茨海默病（AD）生物標誌物分析的完整數據（NCT 05142722）在2025年7月30日在加拿大多倫多舉行的阿爾茨海默病協會國際會議（AAIC）上發表了最新的口頭演講。

演示詳情如下：

演講標題：Obicetrapib（一種有效的口服CETP抑制劑）對1727年心血管疾病患者阿爾茨海默病生物標誌物的影響會議標題：開發創新治療演講方法的主題日期和時間：2025年7月30日星期三，上午8：21-8：28美國東部時間演講者：Philip Scheltens醫學博士，博士地點：718室

電話會議和網絡廣播信息

NewAmsterdam將於美國東部時間2025年7月30日上午10：00舉辦網絡直播和電話會議，以審查AAIC提供的完整AD生物標誌物數據。電話會議將包括專題演講者的講話，包括：

要訪問實時網絡廣播，參與者可以在此處註冊。現場網絡直播將在公司網站ir.newamsterdampharma.com投資者關係頁面的「活動與演講」部分進行。

如需通過電話參與，請提前在此處註冊。註冊后，所有電話參與者將收到一封確認電子郵件，詳細説明如何加入電話會議，包括撥入號碼以及可用於訪問通話的唯一密碼和註冊者ID。雖然不是必需的，但建議參與者在預定開始前十分鍾加入呼叫。現場活動結束后，NewAmsterdam的網站上將提供網絡廣播的存檔重播。

關於Obicetrapib Obicetrapib是一種新型的口服低劑量CETP抑制劑，NewAmsterdam正在開發該抑制劑，旨在克服當前降低低密度脂蛋白治療的侷限性。在該公司的每項II期試驗ROSE 2、TULIP、ROSE和OCEAN，以及該公司的III期BROOKLYN、BROADWAY和TANDEEM試驗中，評估obicetrapib作為單藥治療或聯合治療，該公司觀察到具有統計學意義的低密度脂蛋白降低以及與安慰劑類似的副作用特徵。該公司於2022年3月啟動了三期PREVaIL心血管結局試驗，旨在評估obicetrapib減少GMS發生率的潛力。該公司於2024年4月完成了PREVaIL的入組，並隨機分配了9，500多名患者。obicetrapib在歐洲的商業化權（無論是作為單藥治療還是作為與依折麥布固定劑量組合的一部分）已獨家授予總部位於意大利的國際領先製藥和診斷公司Menarini Group。

關於NewAmsterdam NewAmsterdam Pharma（納斯達克股票代碼：NAMS）是一家后期臨牀生物製藥公司，其使命是改善目前批准的治療方法不充分或耐受性不佳的代謝疾病人羣的患者護理。我們尋求滿足對安全、耐受良好且方便的降低低密度脂蛋白療法的重大未滿足需求。在多項3期試驗中，NewAmsterdam正在研究obicetrapib（一種口服、低劑量和每日一次的CETP抑制劑，單獨使用或與依折麥布固定劑量聯合使用）作為降低LDL-C的療法，作為他汀類藥物治療的輔助治療，用於治療有LDL-C升高的心血管疾病風險的患者，現有療法不夠有效或耐受性良好。

公司聯繫人Matthew Philippe P：1-917-882-7512 matthew. newamsterdampharma.com

媒體聯繫Real Chemistry代表NewAmsterdam Christian Edgington P：1-513-310-6410 cedgington@realchemistry.com

投資者代表NewAmsterdam Austin Murtagh聯繫Quality ako P：1-212-698-8696 austin. precisionaq.com