臨牀試驗里程碑的更新-細胞醫學治療公司完成ANGELICA試驗的劑量水平1，並在晚期實體瘤或血液惡性腫瘤患者中進入劑量水平2

新加坡，2025年7月21日（環球新聞網）--繼我們於2024年11月20日以表格6-K提交的公告之后，細胞醫學治療有限公司（納斯達克：GDTC）（「CyotoMed」或「公司」）是一家總部位於新加坡的臨牀階段生物製藥公司，專注於利用其專有技術開發新型供體血液來源，基於細胞的同種異基因療法，用於經濟實惠的血液和實體癌治療，很高興宣佈其首次人體I期劑量升級臨牀試驗成功完成劑量水平1（NCT 05302037）（「ANGELICA試驗」）針對四名晚期癌症患者，計劃於2025年第三季度開始ANGELICA試驗的劑量水平2。

ANGELICA試驗評估了靶向異基因NKG 2DL的嵌入抗原受體移植（CAR）γ δ T細胞（CTM-N2 D）在治療一系列癌症適應症（包括晚期實體和血液惡性腫瘤）中的安全性和耐受性。有關ANGELICA試驗的更多信息，請參閱我們於2024年10月7日在Form 6 K上的公告。

CTM-N2 D使用一種稱為γ δ T細胞的T細胞亞型，這些T細胞源自健康供體，經過擴展和修飾以表達靶向NKG 2DL的CAR，這些CAR通常存在於許多癌症中。CTM-N2 D可以輸注到患者體內，而無需供體-患者兼容性匹配。

這與傳統的CAR-a β T細胞療法不同，后者通常涉及收集患者自己的血細胞並修飾這些細胞以表達癌症靶向的CAR。然后，修飾的a β T細胞被重新輸回患者體內，以靶向並殺死癌細胞。與針對所有活躍分裂細胞（包括健康細胞）的化療不同，CAR-T細胞特異性識別癌細胞上存在的目標（抗原）以殺死它們。

關於細胞醫學治療有限公司（細胞醫學）

CelloMed成立於2018年，是從新加坡領先的公共部門研發機構科學、技術和研究機構（A*STAR）分拆出來的。CycloMed是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於利用其獲得許可的專有技術，即γ δ T細胞和iPSC衍生的γ δ自然殺傷T細胞，創建新型基於細胞的異基因免疫療法，用於治療各種人類癌症。新技術的開發受到了現有CAR-T療法在治療血液惡性腫瘤方面的臨牀成功的啓發，以及當前將CAR-T原理外推到實體腫瘤治療中的臨牀侷限性和商業挑戰的啓發。欲瞭解更多信息，請訪問www.cytomed.sg並在Twitter（「X」）@ CyclomedSG、LinkedIn和Facebook上關注我們。

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