临床试验里程碑更新 - CytoMed Therapeutics 完成其ANGELICA试验第一剂量水平，即将进入晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者的第二剂量水平

新加坡，2025 年 7 月 21 日（GLOBE NEWSWIRE）——继我们于 2024 年 11 月 20 日提交的 6-K 表格公告之后， CytoMed Therapeutics Limited （纳斯达克股票代码：GDTC）（“CytoMed”或“公司”），一家总部位于新加坡的临床阶段生物制药公司，专注于利用其专有技术开发新型供体血液衍生、基于细胞的同种异体疗法，用于治疗血液癌和实体癌的经济实惠的治疗方法，很高兴地宣布其首次人体 I 期剂量递增临床试验（ NCT05302037 ）（“ANGELICA 试验”）已成功完成针对四名晚期癌症患者的剂量水平 1，并计划于 2025 年第三季度开始 ANGELICA 试验的剂量水平 2。

ANGELICA 试验评估了同种异体 NKG2DL 靶向嵌合抗原受体 (CAR) 移植的 γδT 细胞 (CTM-N2D) 在治疗一系列癌症适应症（包括晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤）中的安全性和耐受性。有关 ANGELICA 试验的更多信息，请参阅我们于 2024 年 10 月 7 日发布的 6K 表格公告。

CTM-N2D 使用一种名为 γδT 细胞的 T 细胞亚型，该细胞源自健康供体，经过扩增和改造后，可表达靶向 NKG2DL（常见于多种癌症）的 CAR-T 细胞。CTM-N2D 无需供体与患者相容性匹配即可输注至患者体内。

这与传统的CAR-αβ T细胞疗法不同，后者通常需要采集患者自身的血细胞，并对其进行改造以表达靶向癌症的CAR。改造后的αβ T细胞随后被重新输注到患者体内，以靶向并杀死癌细胞。与化疗靶向所有活跃分裂细胞（包括健康细胞）不同，CAR-T细胞能够特异性地识别癌细胞上的靶点（抗原）并杀死它们。

关于 CytoMed Therapeutics Limited（CytoMed）

CytoMed 成立于 2018 年，从新加坡领先的公共部门研发机构——新加坡科技研究局 (A*STAR) 拆分出来。CytoMed 是一家临床阶段生物制药公司，专注于利用其授权的专有技术，即 γδT 细胞和 iPSC 衍生的 γδ自然杀伤 T 细胞，创造用于治疗各种人类癌症的新型细胞同种异体免疫疗法。新技术的开发受到现有 CAR-T 疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面的临床成功，以及将 CAR-T 原理推广到实体瘤治疗中目前临床上的局限性和商业挑战的启发。欲了解更多信息，请访问www.cytomed.sg并在 Twitter (“X”) @CytomedSG 、 LinkedIn和Facebook上关注我们。

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