康捷生物科技宣布计划终止其美国存托凭证计划并直接在纳斯达克上市普通股

圣地亚哥，2025 年 7 月 21 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Connect Biopharma Holdings Limited（纳斯达克股票代码：CNTB）（“Connect Biopharma”或“公司”），一家专注于改变炎症性疾病治疗方法的临床阶段生物制药公司，今天宣布计划终止公司、德意志银行信托公司美洲公司（“存管人”）以及根据该协议发行的美国存托凭证（“ADR”）所证明的美国存托股份（“ADS”）的持有人和受益所有人之间于 2021 年 3 月 18 日签订的经修订的存托协议（“存托协议”）。

ADR计划和存托协议预计将于2025年9月2日左右终止。届时，公司的ADR将被强制注销，并以一比一的比例兑换为普通股。ADR计划终止后，公司计划立即将其普通股在纳斯达克全球市场（“纳斯达克”）上市，以替代其ADR（“替代上市”）。公司预计，替代上市生效后，其ADR将停止在纳斯达克上市，而ADR所代表的普通股将以公司现有代码“CNTB”在纳斯达克交易。

公司将指示存管机构于 2025 年 8 月 18 日左右向 ADR 所有者和持有人发出终止通知，该通知将提供有关终止 ADR 计划的更多信息。

Connect Biopharma 首席执行官兼董事 Barry Quart 博士表示：“终止 ADR 项目是我们转型成为以美国为中心的公司的重要一步。从 ADR 转为在纳斯达克直接上市，将更好地提升机构知名度，免除 ADR 存管费，并增强我们扩大投资者基础的能力。这些变化，加上我们在 rademikibart 快速 2 期临床开发项目中取得的进展，将继续支持我们为哮喘和 COPD 患者提供一流治疗方案并创造长期股东价值的使命。”

关于Connect Biopharma

Connect Biopharma 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于变革哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的治疗。公司总部位于加州圣地亚哥，正在推进 Rademikibart，这是一款靶向 IL-4Rα 的下一代、有望成为同类最佳的抗体。公司目前正在开展 Rademikibart 的全球临床研究，用于治疗哮喘和 COPD 急性加重期，这些领域存在着巨大的未满足需求。Connect Biopharma 还与先声药业 (Simcere) 签订了 Rademikibart 在中国的独家许可和合作协议。

更多信息请访问： www.connectbiopharm.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》（简称“该法”）所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述并非历史事实，包括但不限于以下事项：关于存托协议、ADR计划及替代上市终止时间的陈述；存托机构发出存托协议终止通知的时间；我们对ADR计划终止将提升机构知名度并巩固投资者基础的预期；以及我们针对rademikibart的快速2期临床开发项目成功的可能性。这些声明仅基于截至本新闻稿发布之日管理层对未来事件的当前预期，并且本质上受许多风险、不确定性和假设的影响，其中一些无法预测或量化，而另一些则超出我们的控制范围，包括但不限于：我们依赖存托机构提供 ADR 计划终止通知，并且我们必须完成与纳斯达克的流程才能进行替代上市；我们的临床试验能否证明我们候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果；我们是否需要扩大或额外的试验才能获得我们候选产品的监管批准；我们获得和维持我们候选产品的监管批准的能力；美国、中国、欧洲和其他司法管辖区的现行法规和监管发展；我们目前的现金和投资状况能否支持计划的运营；我们计划和有能力获得、维持、保护和执行我们的知识产权和专有技术，包括在可能的情况下延长现有专利期限；我们是否继续依赖第三方对我们的候选产品进行额外的临床试验，以及为临床前研究和临床试验制造我们的候选产品；以及我们的候选产品（如果获得批准）的市场接受程度，包括医生、患者、医疗保健付款人和医学界的其他人。

诸如“旨在”、“预期”、“相信”、“可能”、“预计”、“感觉”、“目标”、“打算”、“期待”、“或许”、“乐观”、“计划”、“潜在”、“有希望”、“将”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都必然包含这些识别词语。纳入前瞻性陈述不应被视为 Connect Biopharma 对其任何预期、预测或计划将会实现的陈述。由于我们业务固有的风险和不确定性以及我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中所述的其他风险，实际结果可能存在重大差异。有关这些风险和其他风险的更多信息，包含在我们向 SEC 提交的年度和定期报告中的“风险因素”标题下。这些前瞻性陈述不应被视为预测或承诺，也不应被视为暗示、保证或担保此类前瞻性陈述所依据的假设是正确或详尽的，或（就假设而言）已在本演示文稿中完整陈述。药物开发和商业化涉及高风险，仅有少数研发项目最终实现产品商业化。早期临床试验的结果可能无法代表全部结果，也无法代表后期或更大规模临床试验的结果，且不能确保获得监管部门的批准。敬请您不要过分依赖本文提供的科学数据或任何前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至此类演示文稿或此类陈述发布之日的观点。除法律要求外，Connect Biopharma 不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。Connect Biopharma 主张所有前瞻性陈述均受到《法案》中前瞻性陈述安全港条款的保护。

本新闻稿讨论的是我们的候选产品 rademikibart，该产品目前正在进行临床研究，尚未获得美国食品药品监督管理局 (FDA)、美国国家药品监督管理局 (NMPA) 或任何其他监管机构的上市批准。本新闻稿不对 rademikibart 在其研究用途上的安全性或有效性作出任何陈述。本文中包含的商标均为其所有者的财产，仅供参考。

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