奧庫根公司宣佈任命視網膜科學諮詢委員會和執行領導團隊

賓夕法尼亞州馬爾科姆2025年7月21日（GLOBE NEWSWIRE）- Ocugen，Inc.（納斯達克股票代碼：OCGN）今天宣佈更新其視網膜科學顧問委員會（SAB）和執行領導團隊，以加強關鍵意見領袖的外部指導，並加強公司在關鍵職能方面的內部專業知識，同時實現在未來三年內實現三個BLA的目標。

「隨着我們新型修飾基因治療計劃的不斷進展並在臨牀上展示積極數據，隨着我們接近商業化，鞏固優化的視網膜SAB比以往任何時候都更加重要，因為我們更接近商業化，」Shankar Musunuri博士説。董事長、首席執行官兼聯合創始人。「此外，我們必須確保我們的領導團隊包括頂尖人才，以最有效地執行我們的企業戰略。」

三位處於視網膜疾病研究和前沿進步前沿的著名視網膜外科醫生加入Retina SAB，幫助該公司為患有嚴重視網膜疾病的患者帶來有意義、創新的治療選擇。

SAB新成員包括：

傑弗里·S Heier，醫學博士，波士頓眼科諮詢公司玻璃體視網膜服務總監兼視網膜研究總監。Heier博士是該國領先的視網膜臨牀研究人員之一，致力於滲出性和非滲出性視網膜變性、糖尿病性視網膜腫脹、靜脈阻塞性疾病、玻璃體視網膜手術技術和儀器以及視網膜診斷成像的新治療方法。海爾博士對眼科文獻做出了廣泛貢獻，撰寫或合着視網膜文獻中許多具有里程碑意義的出版物，包括《新英格蘭醫學雜誌》、《柳葉刀》和許多其他期刊。

Peter K Kaiser，醫學博士，Chaney家族捐贈眼科研究主席，克利夫蘭診所科爾眼科研究所和凱斯西儲醫學院眼科教授。Kaiser博士是眼科研究與評估中心（CORE）主任，也是醫學文獻的主要貢獻者，撰寫了7本教科書、30個書籍章節和400多份同行評審手稿。他是《國際眼科診所》的副主編，並在《美國眼科雜誌》、《視網膜》、《今日視網膜》和《眼科手術新聞》的編委會任職。

阿爾沙德·M Khanani，醫學博士、碩士、FASRS，Sierra Eye Associates執行合夥人、臨牀研究總監和獎學金主任，內華達大學里諾醫學院臨牀教授。2021年，Khanani博士在峰會上創立了臨牀試驗，以促進對臨牀試驗設計和數據的討論。Khanani博士被《2025年眼科醫生權力排行榜》評為全球十大研究人員之一，並獲得了許多享有盛譽的獎項，包括2025年視網膜學會勞倫斯·J·辛格曼獎章和美國視網膜專家協會總統獎。

Heier、Kaiser和Khanani博士加入SAB主席Lejla Vajzovic醫學博士，FASRS，杜克大學玻璃體視網膜獎學金項目主任兼眼科學、兒科學和生物醫學工程教授杜克大學眼科中心現有成員David S. Boyer，醫學博士，Retina-Vitacco Associates醫療集團高級合夥人、南加州大學/凱克醫學院眼科學兼職臨牀教授和Carl D。Regillo，醫學博士，Collins，托馬斯傑斐遜大學西德尼·金梅爾醫學院眼科學教授、威爾斯眼科醫院視網膜服務主任、威爾斯眼科臨牀視網膜研究單位創始人和前主任。

爲了優化Ocugen的研發和臨牀工作，並在尋求戰略合作伙伴關係和制定商業戰略的積極勢頭的基礎上再接再厲，該公司任命了引人注目的領導層。

Vijay Tammara博士已加入Ocugen，擔任新設立的首席開發官一職，並在生物技術、生物仿製藥、505（b）（2）和複雜的監管提交方面擁有超過32年的全球監管領導力。Tammara博士為批准9項上市許可（MA）-生物製品許可申請和新葯申請（NDA）、新興市場的兩項生物仿製藥MA、3項簡化新葯申請、12項孤兒藥指定、7項合格傳染性藥物產品指定做出了重大貢獻，並在第一個審查周期中提交了超過62項研究性新葯申請，沒有臨牀擱置。他成功領導了美國各地的監管戰略和運營，歐盟、拉丁美洲和亞洲--包括日本、中國和韓國。在加入Ocugen之前，他還在FDA和賽諾菲、惠氏/輝瑞和默克等生命科學公司擔任高級諮詢和領導職務，此外還領導自己的諮詢公司。

Abhi Gupta，MBA，在Mike Shine退休后被任命為商業和業務發展執行副總裁。Abhi在生物製藥行業的商業戰略、基因治療和企業發展方面擁有20多年的經驗。他領導了變革性rAAV基因療法的商業化規劃，並在建立輝瑞55億美元的神經肌肉、血液和心血管適應症基因療法組合方面發揮了關鍵作用。在加入Ocugen之前，Gupta先生曾擔任Syneos Health的高級副總裁兼細胞和基因治療負責人，此前曾在輝瑞、Regeneron和強生公司擔任領導職務，並在成功的產品發佈、戰略合作伙伴關係和業務發展計劃方面有着良好的記錄。

Ocugen很榮幸能夠與這羣傑出的顧問合作，並很高興歡迎Tammara博士和Gupta先生，因為公司更加註重以患者為中心，以提供改變範式的基因療法。

關於奧庫根公司奧庫根公司是失明疾病基因療法領域的生物技術先驅。我們突破性的修飾基因治療平臺有可能通過我們的基因不可知方法解決大量患者羣體未滿足的醫療需求。與傳統的基因療法和基因編輯不同，Ocugen的修飾基因療法可以治療可能由多個基因網絡失衡引起的整個複雜疾病。目前，我們正在開發針對影響全球數百萬人的遺傳性視網膜疾病和失明疾病的項目，包括色素性視網膜炎、Stargardt病和地理萎縮晚期乾性年齡相關性視網膜變性。請訪問www.ocugen.com瞭解更多信息，並在X和LinkedIn上關注我們。

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