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2025-07-17 13:00
圣地亚哥,2025 年 7 月 17 日(GLOBE NEWSWIRE)-- Connect Biopharma Holdings Limited(纳斯达克股票代码:CNTB)(“Connect Biopharma”或“公司”),一家专注于改变炎症疾病治疗方法的临床阶段生物制药公司,今天宣布其已重新符合纳斯达克上市规则 5450(a)(1) 规定的最低出价要求(“最低出价要求”)。
2025年7月16日,公司收到纳斯达克股票市场有限责任公司(“纳斯达克”)上市资格部门的确认,确认截至2025年7月15日,公司美国存托股票(“ADS”)已连续至少10个工作日维持至少1.00美元的最低收盘价。因此,公司已重新符合最低买入价要求,公司ADS将继续在纳斯达克上市交易,此案现已结案。
关于Connect Biopharma
Connect Biopharma 是一家临床阶段的生物制药公司,致力于变革哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的治疗。公司总部位于加州圣地亚哥,正在推进 Rademikibart,这是一款针对 IL-4Rα 的下一代、可能成为同类最佳的抗体。公司目前正在开展 Rademikibart 的全球临床研究,用于治疗哮喘和 COPD 急性加重期,这些领域存在着巨大的未满足需求。Connect Biopharma 还与先声药业签订了 Rademikibart 在中国的独家许可和合作协议。
更多信息请访问: www.connectbiopharm.com 。
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》(简称“该法”)所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述并非历史事实,包括但不限于关于未来事件、我们未来财务状况、经营业绩、业务战略和计划、预期产品(以及其实现差异化、竞争性或有利的利益或特征或趋势的潜力,包括安全性、耐受性、改善、维持、临床反应、剂量、疗效和/或便利性)、计划或预期的产品审批申请或批准、预期里程碑、预期数据读取和患者入组、研发计划和成本、潜在的未来合作伙伴关系、对现有合作伙伴关系的预期、成功的时机和可能性、管理层对未来运营的目标、预期产品开发工作的未来结果、现有现金和潜在合作伙伴资金是否足以满足运营和资本支出需求,以及关于行业趋势的陈述。这些声明仅基于截至本新闻稿发布之日管理层对未来事件的当前预期,并且本质上受许多风险、不确定性和假设的影响,其中一些无法预测或量化,而另一些则超出我们的控制范围,包括但不限于:我们的临床试验能否证明我们候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果;我们是否需要扩大或增加试验才能获得我们候选产品的监管批准;我们能否获得并维持我们候选产品的监管批准;美国、中国、欧洲和其他司法管辖区的现行法规和监管发展;我们目前的现金和投资状况能否支持计划的运营;我们计划并有能力获得、维持、保护和执行我们的知识产权和专有技术,包括在可能的情况下延长现有专利期限;我们是否继续依赖第三方对我们的候选产品进行额外的临床试验,以及为临床前研究和临床试验制造我们的候选产品;以及如果获得批准,医生、患者、医疗保健付款人和其他医学界人士对我们的候选产品的市场接受程度。
诸如“旨在”、“预期”、“相信”、“可能”、“期望”、“感觉”、“目标”、“打算”、“或许”、“乐观”、“计划”、“潜在”、“有希望”、“将”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都必然包含这些识别词语。纳入前瞻性陈述不应被视为 Connect Biopharma 对其任何预期、预测或计划将会实现的陈述。由于我们业务固有的风险和不确定性以及我们向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的文件中所述的其他风险,实际结果可能存在重大差异。有关这些风险和其他风险的更多信息,包含在我们向 SEC 提交的年度和定期报告中的“风险因素”标题下。这些前瞻性陈述不应被视为预测或承诺,也不应被视为暗示、保证或担保此类前瞻性陈述所依据的假设是正确或详尽的,或(就假设而言)已在本演示文稿中完整陈述。药物开发和商业化涉及高风险,仅有少数研发项目最终实现产品商业化。早期临床试验的结果可能无法代表全部结果,也无法代表后期或更大规模临床试验的结果,且不能确保获得监管部门的批准。敬请您不要过分依赖本文提供的科学数据或这些前瞻性陈述,这些陈述仅代表截至本演示文稿发布之日的观点。除法律要求外,Connect Biopharma 不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。Connect Biopharma 主张所有前瞻性陈述均受到《法案》中前瞻性陈述安全港条款的保护。
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