MiNK Therapeutics Announces Frontiers in Immunology Publication Highlighting iNKT Cells as a Dual-Function Platform Key to Overcoming Barriers in Solid Tumor Cell Therapy

iNKT細胞獨特地重塑腫瘤微環境，克服免疫抵抗，並實現可擴展的現成細胞療法

紐約，2025年7月15日（環球新聞網）-- MiNK Therapeutics，Inc.（納斯達克：INKT）是一家開創異基因不變自然殺傷T（iNKT）細胞療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈在免疫學前沿發表一篇題為「CAR-iNKT細胞：重新定義細胞免疫療法的前沿」的同行評審文章。該出版物由iNKT生物學領域的領先專家撰寫，強調了iNKT細胞作為治療實體腫瘤的下一代現成平臺的力量，而傳統細胞療法無法在實體腫瘤中取得持久的結果。

MiNK Therapeutics總裁兼首席執行官Jennifer Buell博士表示：「這本出版物強調了MiNK的與衆不同之處。」「我們的同種異基因iNKT平臺agenT-797已經在實體腫瘤中表現出有效、持久的活性，無需淋巴細胞耗盡、基因修飾或複雜的條件處理。在此基礎上，我們證明我們的CAR-iNKT細胞通過不變的TLR和CAR實現雙重靶向，同時積極重塑腫瘤微環境。通過我們的IL-15裝甲、FAP靶向CAR-iNKT療法MiNK-215，我們現在正在解決長期以來阻止免疫滲透的間質屏障。」

臨牀數據：實體瘤的持久緩解

MiNK的主要項目agenT-797是一種未經修飾的同種異體iNKT療法，來自健康供體。在最近的一份同行評審的Oncogene報告中，一名轉移性、治療難治性睾丸癌患者在接受agenT-797聯合抗PD-1治療后獲得了完全和持久的緩解。該患者先前接受了多種治療，包括化療、自體干細胞移植和檢查點阻斷，並在兩年多后保持無病狀態。不需要細胞因子釋放綜合徵（CRS）、移植物抗宿主病（GvHD）或淋巴細胞耗竭。

此外，在2月份首屆AACR-IO大會上報告的一項正在進行的二線胃癌II期試驗中，agenT-797在之前免疫治療失敗的患者中表現出免疫激活、增強腫瘤滲透和持久的疾病控制。這些發現強調了iNKT重新編程腫瘤微環境並實現持續抗腫瘤反應的獨特能力。

免疫學前沿：iNKT細胞作為獨特的治療類別

《免疫學前沿》評論詳細介紹了INKT的獨特屬性，這些屬性使它們獨特地適合克服傳統細胞療法的主要侷限性。與傳統細胞不同，iNKT：

當與CAR一起進行工程時，iNKT保留了其先天的腫瘤歸巢和免疫調節功能，同時獲得抗原特異性的精確性，提供雙重作用機制：直接殺傷腫瘤和廣泛的免疫重編程。

利用這些發現，MiNK-215是一種IND推進、IL-15裝甲、FAP靶向CAR-iNKT細胞療法，旨在滲透纖維化、免疫排斥腫瘤。臨牀前數據表明，MiNK-215選擇性地耗盡間質屏障，增強趨化因子信號傳遞，並促進T細胞滲透，解鎖歷史上對免疫治療具有耐藥性的腫瘤。

關於MiNK Therapeutics

MiNK Therapeutics是一家臨牀階段生物製藥公司，開創了同種異源不變自然殺傷T（iNKT）細胞療法和精確靶向免疫技術的開發。MiNK的專有平臺旨在恢復免疫平衡並驅動癌症、免疫介導疾病和肺免疫衰竭的細胞毒性免疫反應。MiNK的主要資產AGENT-797是一種現成的異基因iNKT細胞療法，目前正在臨牀開發中，用於治療移植物抗宿主病（GvHD）、實體瘤和嚴重的肺免疫衰竭。MiNK還在推進基於T細胞受體（TLR）的療法和新抗原發現工具的管道，這些工具能夠實現腫瘤和組織特異性免疫激活，具有廣泛的潛在應用。MiNK憑藉可擴展的冷凍保存製造工藝和連接先天免疫和適應性免疫的差異化機制，致力於開發易於獲得、持久且適用於廣泛適應症的下一代免疫重建療法。欲瞭解更多信息，請訪問https://minktherapeutics.com或通過X @MiNK_iNKT關注我們。

前瞻性陳述

本新聞稿包含根據聯邦證券法的安全港條款做出的前瞻性陳述，包括有關iNKT細胞和CAR-iNKT療法的治療潛力、安全性、預期益處、開發計劃和未來潛力的陳述。這些前瞻性陳述受到風險和不確定性的影響，包括MiNK最近向美國證券交易委員會提交的文件中「風險因素」部分所描述的風險和不確定性。MiNK警告投資者不要過度依賴這些陳述。除法律要求外，公司沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述。

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