Allarity Therapeutics宣布新的许可和实验室服务协议以扩展DRP®平台应用

佛罗里达州塔彭斯普林斯， 2025年7月15日——Allarity Therapeutics, Inc.（简称“Allarity”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ALLR）是一家处于临床2期的制药公司，致力于开发差异化PARP和WNT通路双重抑制剂stenoparib。该公司今日宣布与一家未披露名称的欧盟生物技术公司签署了一项新的商业协议。该协议将为合作伙伴提供一系列Allarity ^DRP®乳腺癌专有算法的非独家全球许可，以及Allarity位于丹麦的医学实验室提供的实验室服务。

根据协议，Allarity 将提供先进的转录组分析服务，以支持合作伙伴在乳腺癌领域提供精准肿瘤学解决方案。该协议还确保了 Allarity 未来一年实验室服务的采购承诺。预计该协议不会对公司的财务前景产生重大影响。

Allarity Therapeutics 首席执行官 Thomas Jensen 表示：“这项新协议是对我们 DRP ^®技术广泛适用性的重要验证。我们众多药物特异性 DRP 的研发经验源于数十年的研发成果，我们很高兴看到这项工作正朝着惠及更多患者的方向迈进。该协议也凸显了对我们实验室在先进转录组学检测领域专业知识的认可，同时也抵消了我们的内部运营成本。我们期待支持更多合作伙伴开发精准肿瘤学方法，进一步提升我们 DRP ^®平台在整个行业的知名度。”

Allarity 的 DRP ^®平台利用先进的基因表达谱技术预测个体肿瘤对特定疗法的反应，旨在改善患者选择和治疗效果。公司持有仅用于研究的 DRP，涵盖 100 多种药物，包括在研化合物和已在不同司法管辖区获得上市许可的药物。

关于Stenoparib
Stenoparib 是一种口服小分子双靶点抑制剂，靶向PARP1/2和坦科聚合酶1/2。目前，坦科聚合酶作为癌症的新兴治疗靶点备受关注，主要是因为它们在调节WNT信号通路中发挥着作用。异常的WNT/β-catenin信号通路与多种癌症的发生发展有关。通过抑制PARP并阻断WNT通路激活，Stenoparib独特的治疗作用显示出其作为多种癌症（包括卵巢癌）治疗方案的潜力。Allarity公司已获得Stenoparib的全球独家开发和商业化权利。Stenoparib最初由卫材株式会社开发，原名为E7449和2X-121。

关于药物反应预测指标 – DRP®^伴随诊断
Allarity 使用其药物特异性 DRP ^®来筛选那些根据其癌症基因表达特征最有可能从特定药物中获益的患者。通过在治疗前对患者进行筛查，并且仅治疗那些药物特异性 DRP 评分足够高的患者，可以提高治疗获益率。DRP 方法建立在敏感和耐药人类癌细胞系的比较基础上，包括来自细胞系的转录组信息，并结合临床肿瘤生物学过滤器和先前的临床试验结果。DRP 基于患者活检样本的信使 RNA 表达谱。DRP ^®平台已在数十项临床研究（回顾性和前瞻性）中显示出能够对癌症患者药物治疗的临床结果进行具有统计学意义的预测。DRP 平台可能适用于所有类型的癌症，并已获得数十种抗癌药物的专利，其研究成果已在同行评议文献中广泛发表。

关于Allarity Therapeutics
Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR) 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发个性化癌症治疗方案。公司专注于开发用于治疗晚期卵巢癌的新型PARP/端锚聚合酶抑制剂stenoparib，并利用其^DRP®技术开发伴随诊断，用于筛选预期从stenoparib治疗中获得最大临床获益的患者。Allarity总部位于美国，在丹麦设有研发机构，致力于解决癌症治疗领域尚未满足的重大医疗需求。欲了解更多信息，请访问www.allarity.com 。

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前瞻性陈述
本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述提供公司当前对未来事件的预期或预测。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“或许”、“或许”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“会”等词语及类似表述可能识别为前瞻性陈述，但未包含这些词语并不意味着陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述包括但不限于有关公司stenoparib临床开发计划、DRP®伴随诊断的预期效用和市场潜力以及公司建立合作伙伴关系和扩展实验室服务的更广泛战略的陈述。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前对未来事件的预期，并受多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中阐明或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于与临床试验进展和结果相关的风险；监管不确定性；实验室服务交付中的运营挑战；以及公司的整体财务资源。有关其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，任何可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中的结果不同的因素，请参阅我们于2025年3月31日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-K表格年度报告中标题为“风险因素”的章节，该报告可在SEC网站www.sec.gov上查阅，以及公司向SEC提交的后续文件中有关潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息均截至发布之日，除非法律要求，否则公司不承担更新该信息的义务。

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