Ikena Oncology宣佈ISS和Glass Lewis建議股東投票「支持」與Inmagene BiopharmPharmaceuticals的擬議合併

波士頓，2025年7月11日（環球新聞網）-- Ikena Oncology，Inc.（納斯達克：IKNA、「Ikena」、「公司」）今天宣佈，機構股東服務公司。（「ISS」）和Glass，Lewis & Co.（「Glass Lewis」）建議股東投票支持在Ikena即將於2025年7月15日召開的股東年度會議上發行與之前披露的與Inmagene BiopharmPharmaceuticals（「Inmagene」）擬議合併有關的股份。

ISS和Glass Lewis是美國領先的機構投票諮詢服務機構，定期發佈對公眾股東投票的分析。Inmagene是一家俬人控股的臨牀階段生物製藥公司，專注於開發IMG-007，這是一種非消耗性抗OX 40單克隆抗體（Ab），經過改造，具有沉默的抗體依賴性細胞細胞毒性（ADCC）功能，以最大限度地減少潛在的安全風險，並延長半衰期以實現可能較低頻率的給藥方案。

「我們相信IMG-007在為整個I & I領域的股東創造價值方面具有顯着的潛力。隨着該公司最近在全球特應性皮炎2B期研究中治療首批患者取得的進展，以及我們在I & I領域廣泛看到的進步和機遇，Ikena董事會受到鼓舞，並繼續致力於與Inmagene合併，」Mark Manfredi博士評論道。Ikena首席執行官。

與合併相關的股份發行在代理投票中的「提案1」中涵蓋。另外還有六項提案與Ikena年度會議所包括的合併和習慣提案有關。所有的投票都很重要。截至記錄日期2025年5月22日的所有股東都有權在東部時間2025年7月15日上午8：30舉行的股東年會上投票，實際上是在www.virtualshareholdermeeting.com/IKNA2025，以及任何延期或推迟。如果您是記錄日期的股東，您可以，我們鼓勵您，在會議之前使用您的股東控制號碼在www.proxyvote.com上投票。

關於Inmagene生物製藥Inmagene是一家全球臨牀階段生物技術公司，開發免疫和炎症（I & I）疾病的新型療法。該公司高度差異化的臨牀階段管道擁有多名具有一流潛力的候選人。主要資產IMG-007是一種非消耗性抗OX 40單克隆抗體，最近完成了特應性皮炎的2a期臨牀試驗。欲瞭解更多信息，請訪問www.inmagenebio.com。

關於Ikena Oncology Ikena Oncology®歷史上為有需要的患者開發針對癌症生長、擴散和治療耐藥性的節點的差異化療法。Ikena的目標是利用其深厚的機構知識和廣泛的工具，為正確的患者使用正確的模式有效地開發正確的藥物。如需瞭解更多信息，請訪問www.ikenaoncology.com。

關於IMG-007 IMG-007是一種人源化抗OX 40 IgG 1單克隆抗體，具有沉默的ADCC功能和延長的半衰期。OX 40-OX 40 L軸在T細胞激活、擴張和存活中非常重要，因此在一系列I & I疾病的發病機制中發揮重要作用。在非臨牀研究中，IMG-007有效阻斷了OX 40和OX 40 L之間的信號傳遞。IMG-007的SC配方已證明其半衰期為34.7天，這將使競爭性劑量方案成為可能，例如在特應性皮炎治療的維持階段可能使用Q24 W劑量。在最近完成的一項針對中至重度特應性皮炎患者的2a期試驗中，IMG-007表現出明顯且持久的臨牀活性和良好的耐受安全性特徵。

前瞻性陳述受到許多風險和不確定性的影響，其中許多涉及Ikena無法控制的因素或情況。由於多種因素，Ikena的實際結果可能與前瞻性陳述中所述或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於（i）合併結束條件未得到滿足的風險，包括未能及時獲得股東對與合併相關的股票發行的批准以及由此預期的同時融資和交易（如果有的話）;（ii）擬議合併完成的時間以及Ikena和Inmagene各自完成擬議合併的能力的不確定性;（iii）與Ikena管理其運營費用及其在合併完成之前與擬議合併相關的費用的能力相關的風險;（iv）由於匯率調整，Ikena股東和Inmagene股東持有合併后公司股份的風險可能比目前預期多或少;（v）與Ikena普通股市場價格相對於匯率建議的價值相關的風險;（vi）交易產生的意外成本、費用或費用;（vi）因宣佈或完成擬議合併而導致的潛在不良反應或業務關係變化;（八）與Inmagene平臺技術相關的不確定性，以及與候選產品的臨牀開發和監管批准相關的風險，包括臨牀試驗開始、入組和完成的潛在延迟;（ix）與合併后的公司無法獲得足夠的額外資本來繼續推進這些候選產品及其臨牀前項目相關的風險;（x）獲得候選產品成功臨牀結果的不確定性以及可能因此產生的意外成本;（xi）鑑於成功將候選產品推向市場所涉及的固有風險和困難，與候選產品和正在開發和預計將開發的臨牀前項目未能實現任何價值相關的風險;（十二）與可能未能實現擬議合併的某些預期利益相關的風險，包括未來財務和經營業績以及增加股東價值;（xiii）與Ikena財務結算流程相關的風險，（xiv）Ikena同期融資未完成的風險;（xv）發生任何事件、變化或其他情況或條件的可能性，可能導致合併協議和與此相關的任何協議終止;及（xvi）Ikena或有價值權利持有人和Inmagene或有價值權利持有人可能永遠不會根據Ikena或有價值權利協議收到任何收益的可能性。由於這些風險和不確定性，實際結果和事件發生的時間可能與此類前瞻性陳述中的預期存在重大差異。這些和其他風險和不確定性在向美國證券交易委員會提交的定期文件中得到了更全面的描述（「SEC」），包括Ikena截至2024年12月31日的10-K表格年度報告中題為「風險因素」的部分中描述的因素、Ikena截至2024年3月31日的季度10-Q表格季度報告，以及表格S-4和聯合委託聲明/招股説明書（每份，定義如下）。您不應過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在本文日期或前瞻性陳述中所示日期做出。Ikena明確否認公開發布任何更新或修訂的任何義務或承諾 本文包含的任何前瞻性陳述，以反映其對此預期的任何變化或任何此類陳述所基於的事件、條件或情況的任何變化。本新聞稿並不旨在總結對Ikena或Inmagene投資的所有條件、風險和其他屬性。

前瞻性陳述本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款含義內的「前瞻性陳述」，包括但不限於有關擬議合併的結構、時間和完成的明確或暗示陳述;為股東創造價值的潛力或合併的完成將增加股東價值; Ikena年會上批准的提案將獲得批准的任何暗示;合併結束后合併后公司在納斯達克上市;合併結束的預計時間;合併后公司的未來運營;合併后公司的性質、戰略和重點;合併后公司的任何候選產品或平臺技術的開發和商業潛力和潛在利益;預期的臨牀前和臨牀藥物開發活動以及相關時間表，包括數據和其他臨牀結果的預期時間;以及非歷史事實的其他陳述。本新聞稿中除歷史事實陳述外的所有陳述均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述自首次發佈之日起做出，並基於當時的預期、估計、預測和預測以及管理層的信念和假設。如果與合併相關的提案獲得批准或此處擬議的交易將是預期的，我們無法保證未來發展會影響合併后的公司Ikena，Inmagene。

徵集參與者本新聞稿可能被視為有關之前宣佈的Ikena和Inmagene擬議合併的徵集材料。就擬議交易而言，Ikena已並將向SEC提交相關材料，包括S-4表格上的註冊聲明（檔案號333-285881）（「S-4」），最初由Ikena於2025年3月18日向SEC提交，並於2025年6月11日宣佈生效，其中包含委託書和招股説明書（「委託書/招股説明書」）。本通訊並不能替代S-4表格、委託書/招股説明書或Ikena可能向SEC提交或發送給Ikena股東的與擬議交易有關的任何其他文件。Ikena、Inmagene及其各自的董事和某些高管可能被視為根據SEC規則就擬議交易向Ikena股東征求委託書的參與者。有關Ikena董事和高管的信息在S-4表格以及隨后向SEC提交的文件中列出。關於可能被視為代理權徵集參與者的人員的其他信息以及他們通過證券持有或其他方式直接和間接利益的描述，包括在S-4表格、代理聲明/招股説明書和其他相關材料中，這些材料將在可用時提交給SEC。您可以免費獲得這些文件的副本，如下所述。在做出任何投票決定之前，IKENA的投資者和證券持有人應仔細閲讀S-4表格、委託聲明/招股説明書和其他提交給SEC的文件，並在它們可用時完整閲讀，因為它們將包含有關IKENA、INMAGENE、擬議交易和相關事項的重要信息。

不要約或徵求本新聞稿不構成出售要約或徵求購買任何證券的要約，也不構成就擬議合併或其他事項徵求任何投票或批准。除非通過符合《證券法》第10條要求的招股説明書以及根據適用法律的其他規定，否則不得發行證券。

其他信息和查找地點投資者和證券持有人將能夠通過SEC維護的網站http://www.sec.gov免費獲得Ikena向SEC提交www.ikenaoncology.com副本。Ikena向SEC提交的文件副本也將在Ikena網站www.example.com上免費獲取，或通過rcohen@ikenaoncology.com聯繫Ikena的投資者關係部。

Ikena聯繫人：Rebecca Cohen rcohen@ikenaoncology.com