Acumen Pharmaceuticals将在阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC®）2025上展示与使用pTau217筛查试验相关的成本节约研究以及Sabirnetug寡聚体选择性研究

马萨诸塞州牛顿市，2025年7月10日（环球新闻社）—— Acumen Pharmaceuticals, Inc. （纳斯达克股票代码：ABOS）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发一种靶向可溶性淀粉样β蛋白低聚物（AβOs）的新型疗法，用于治疗阿尔茨海默病（AD）。该公司将在即将于多伦多举行的2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC®）上展示最新研究成果。报告内容包括：在Acumen的sabirnetug II期ALTITUDE-AD试验中使用pTau217作为筛选工具的成本节约分析，以及一项评估sabirnetug针对AβOs而非Aβ单体的相对选择性的非临床研究。会议将于2025年7月27日至31日以线下和线上两种方式举行。

Acumen的演示详情如下：

主题：ALTITUDE-AD：在正在进行的 Sabirnetug 治疗早期阿尔茨海默病的 II 期研究中，使用 pTau217 筛选试验来节省成本

• 日期/时间： 7 月 28 日星期一，上午 7:30 - 下午 4:15（美国东部时间）
• 形式：海报展示
• 会议：药物研发：人类
• 演讲作者： Todd Feaster，心理学博士，Acumen Pharmaceuticals 高级临床研究科学家

主题：与重组 lecanemab 和 aducanumab 相比，Sabirnetug 对 Aβ 寡聚体的选择性优于单体

• 日期/时间： 7 月 29 日星期二，上午 7:30 - 下午 4:15（美国东部时间）
• 形式：海报展示
• 会议：药物研发：人类
• 演讲作者： Erika N. Cline 博士，Acumen Pharmaceuticals 生物分析方法经理
  

Acumen Pharmaceuticals 首席医疗官 Eric Siemers 医学博士表示：“我们在 AAIC 上的报告重点强调了将生物标志物驱动的筛查与 sabirnetug 这样的靶向治疗相结合，代表着阿尔茨海默病试验设计和药物开发方面取得了重大进展。我们期待在 AAIC 上分享这些发现，这不仅强化了 sabirnetug 对毒性淀粉样β蛋白低聚物的独特选择性，也强化了我们使临床试验更加以患者为中心、更加高效的理念。”

关于 Sabirnetug (ACU193)

Sabirnetug (ACU193) 是一种人源化单克隆抗体 (mAb)，其发现和开发基于其对可溶性淀粉样β蛋白寡聚体 (AβOs) 的选择性。相对于 Aβ 单体和淀粉样斑块，AβOs 是一种毒性极强且致病性的 Aβ。可溶性 AβOs 已被观察到是一种强效神经毒素，可与神经元结合，抑制突触功能并诱导神经退行性变。通过选择性靶向毒性可溶性 AβOs，sabirnetug 旨在验证可溶性 AβOs 是阿尔茨海默病 (AD) 神经退行性过程的早期且持续性潜在病因的假设。Sabirnetug 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的治疗早期 AD 的快速通道资格，目前正在对早期 AD 患者进行 2 期临床试验评估。

关于 ALTITUDE-AD（第二阶段）

ALTITUDE-AD 于 2024 年启动，是一项 2 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估每四周注射一次 sabirnetug (ACU193) 对早期阿尔茨海默病患者减缓认知和功能衰退的疗效和安全性，并与安慰剂组进行比较。该研究在美国、加拿大、欧盟和英国的多个研究中心招募了 542 名早期阿尔茨海默病患者（轻度认知障碍或因 AD 导致的轻度痴呆）。更多信息请访问www.clinicaltrials.gov ，NCT 标识符为 NCT06335173。

关于Acumen Pharmaceuticals, Inc.

Acumen Pharmaceuticals 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发一种针对毒性可溶性淀粉样β蛋白低聚物 (AβO) 的新型疗法，用于治疗阿尔茨海默病 (AD)。Acumen 的科学创始人率先开展了 AβO 的研究，越来越多的证据表明，AβO 是阿尔茨海默病病理的早期和持续性诱因。Acumen 目前正专注于推进其在研候选产品 sabirnetug (ACU193)，这是一种人源化单克隆抗体，可选择性靶向毒性可溶性 AβO。该药物目前正在进行 2 期临床试验 ALTITUDE-AD (NCT06335173)，该试验针对早期有症状的阿尔茨海默病患者，此前 1 期临床试验 INTERCEPT-AD 已取得积极结果。公司总部位于马萨诸塞州牛顿市。欲了解更多信息，请访问www.acumenpharm.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。任何描述Acumen的目标、预期、财务或其他预测、意图或信念的陈述均属前瞻性陈述，并应被视为风险陈述。“潜在”、“将”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述均包含这些识别词语。前瞻性陈述包括关于Acumen候选产品sabirnetug (ACU193)的治疗潜力和潜在临床疗效的陈述。这些陈述基于Acumen管理层当前的信念和预期，并受某些因素、风险和不确定性的影响，尤其是在发现、开发和商业化安全有效的人类疗法过程中固有的因素、风险和不确定性。地缘政治事件和宏观经济状况的影响（例如通胀和利率上升、供应中断以及信贷和金融市场的不确定性）可能会加剧此类风险。 Acumen 计划的上述及其他风险在其提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的文件中进行了更详细的描述，包括 Acumen 最新的 10-K 表格年度报告以及随后提交给 SEC 的文件中。Acumen 提供这些及其他文件的副本。更多信息将在 Acumen 不时提交给 SEC 的其他文件中提供。这些前瞻性陈述仅代表截至本声明发布之日的观点，Acumen 明确表示不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务，除非法律另有规定，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

投资者：
亚历克斯·布劳恩
abraun@acumenpharm.com

媒体：
于乔恩
ICR医疗保健
AcumenPR@icrhealthcare.com