配体合作伙伴Pelthos Therapeutics推出ZELSUVMI™

佛罗里达州朱庇特，2025年7月10日（GLOBE NEWSWIRE）——Ligand Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克股票代码：LGND）今日宣布，其合作伙伴Pelthos Therapeutics Inc.（纽约证券交易所代码：PTHS）已成功上市ZELSUVMI™（berdazimer）10.3%外用凝胶，这是首个也是唯一一个获得FDA批准的用于治疗传染性软疣的居家疗法。ZELSUVMI上市后，该公司已从Pelthos获得500万美元的里程碑付款。

Ligand 首席执行官 Todd Davis 表示：“软疣影响着美国数百万人，尤其是儿童。我们很高兴看到 ZELSUVMI 现已上市，因为它作为首个用于治疗这种高传染性病毒性皮肤病的家庭疗法，满足了这些患者尚未满足的重大需求。这笔里程碑式的付款凸显了我们合作项目的持续进展和巨大价值，以及我们建立在创新、战略合作和为股东创造长期价值基础上的商业模式的优势。”

2025年7月，Pelthos Therapeutics与Channel Therapeutics完成合并后，Ligand现拥有Pelthos 56%的股份。此外，根据与Pelthos签订的许可协议条款，Ligand有权获得ZELSUVMI全球销售额13%的特许权使用费，并在商业销售里程碑中获得最高500万美元的额外收入。

关于 ZELSUVMI™（berdazimer）外用凝胶，10.3%
ZELSUVMI（berdazimer）外用凝胶，10.3% 浓度，是一种一氧化氮 (NO) 释放剂，用于局部治疗成人和一岁及以上儿童患者的传染性软疣。ZELSUVMI 于 2024 年获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的新药认定，是首个也是唯一一个获批的外用处方药，可供患者、家长或护理人员在家中、诊所外或其他医疗场所使用，用于治疗这种高度传染性的病毒性皮肤感染。该产品采用专有的一氧化氮技术平台 NITRICIL™ 开发，该平台现已归 Ligand 所有。完整的处方信息和重要的安全信息可访问www.zelsuvmi.com获取。

关于Ligand Pharmaceuticals
Ligand是一家生物制药公司，通过支持高价值药物的临床开发来推动科学进步。Ligand通过提供融资、技术授权或两者兼而有之来实现这一目标。我们的商业模式致力于通过创建多元化的生物技术和医药产品收入流组合，并以高效、低廉的企业成本结构为支撑，为股东创造价值。我们的目标是为投资者提供以盈利和多元化的方式参与生物技术行业发展的机会。我们的商业模式基于以下方面：资助中后期药物开发项目，换取经济权利；购买开发阶段或商业化生物制药产品的专利权；以及授权我们的技术来帮助合作伙伴发现和开发药物。我们与其他制药公司合作，试图利用他们最擅长的领域（后期开发、法规管理和商业化）来创造收入。我们运营两项轻基础设施专利权生成技术IP平台技术。我们的Captisol®平台技术是一种化学修饰的环糊精，其结构旨在优化药物的溶解度和稳定性。我们的 NITRICIL™ 平台技术可实现剂量可调，从而实现可调节的药物释放曲线，从而打造适用于广泛适应症的专有配方。我们已与安进、默克、辉瑞、Jazz、吉利德科学和百特国际等世界领先的制药公司建立了多项联盟、许可及其他业务关系。欲了解更多信息，请访问 www.ligand.com。请在X和LinkedIn上关注 Ligand。

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