Ligand合作伙伴Pelthos Therapeutics推出ZELSUavi ™

佛羅里達州木星，2025年7月10日（環球新聞網）-- Ligand Pharmaceuticals Incorporated（納斯達克股票代碼：LGX）今天宣佈，其合作伙伴Pelthos Therapeutics Inc. (NYSE美國人：PTHS）已在商業上推出ZELSUavi ™（berdazimer）局部凝膠10.3%，這是FDA批准的第一種也是唯一一種治療傳染性軟疣的家庭治療方法。ZELSUavi商業推出后，該公司從Pelthos獲得了500萬美元的里程碑付款。

「軟疣影響着美國數百萬人，尤其是孩子。我們很高興看到ZELSUavi現已上市，因為它解決了這些患者尚未滿足的重大需求，作為治療這種高度傳染性病毒性皮膚病的首個家庭治療方法，」Ligand首席執行官託德·戴維斯（Todd Davis）説。「這筆里程碑式的付款凸顯了我們合作計劃的持續進展和重大價值，以及我們商業模式的優勢，該模式建立在創新、戰略合作和為股東創造長期價值的基礎上。」

Pelthos Therapeutics和Channel Therapeutics於2025年7月完成合並后，Ligand目前擁有Pelthos 56%的股份。此外，根據與Pelthos的許可協議條款，Ligand有權獲得ZELSUavi全球銷售13%的特許權使用費，並在商業銷售里程碑中額外獲得高達500萬美元的特許權使用費。

關於ZELSUVMI™（berdazimer）局部凝膠，10.3% ZELSUVMI（berdazimer）局部凝膠，10.3%是一種一氧化氮（NO）釋放劑，適用於成人和一歲及以上兒童患者的傳染性軟疣的局部治療。ZELSUVMI於2024年獲得美國食品和藥物管理局的新型藥物稱號，是第一種也是唯一一種獲得批准的局部處方藥，可供患者、家長或護理人員在家中、醫生辦公室外或其他醫療環境使用，以治療這種高度傳染性的病毒性皮膚感染。該產品是使用專有的基於一氧化二氮的技術平臺NITRICIL™開發的，該平臺現已歸Ligand所有。完整的處方信息和重要的安全信息可在www.zelsuvmi.com上獲取。

關於Ligand Pharmaceuticals Ligand是一家生物製藥公司，通過支持高價值藥物的臨牀開發來推動科學進步。Ligand通過提供融資、許可我們的技術或兩者兼而有之來做到這一點。我們的業務模式旨在通過創建生物技術和製藥產品收入來源的多元化組合，並由高效且低的企業成本結構支持，為股東創造價值。我們的目標是為投資者提供一個以盈利和多元化的方式參與生物技術行業的承諾的機會。我們的商業模式基於藥物開發中后期的資助計劃以換取經濟權利、購買開發階段或商業生物製藥產品的使用費權以及授權我們的技術以幫助合作伙伴發現和開發藥物。我們與其他製藥公司合作，嘗試利用他們最擅長的領域（后期開發、監管管理和商業化）來創造收入。我們運營兩種基礎設施-輕版税產生技術IP平臺技術。我們的Captisol®平臺技術是一種化學改性的CD_D，其結構旨在優化藥物的溶解度和穩定性。我們的NITRICIL™平臺技術有助於調節劑量，允許可調節的藥物釋放曲線，以允許針對廣泛適應症的專有配方。我們與安進、默克、輝瑞、爵士、吉利德科學和百特國際等世界領先的製藥公司建立了多個聯盟、許可證和其他業務關係。欲瞭解更多信息，請訪問www.ligand.com。在X和LinkedIn上關注Ligand。

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