Cytokinetics宣布在欧洲心脏病学会2025年大会上有关于Aficamten的五场演讲

MAPLE-HCM 热线演示详述阻塞性肥厚型心肌病患者的阳性顶线结果

最新临床科学会议将介绍阿非卡坦治疗阻塞性肥厚型心肌病的三项临床试验中心房颤动的发生率和影响

加州南旧金山，2025 年 7 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）——Cytokinetics, Incorporated（纳斯达克股票代码：CYTK）今天宣布，将在 2025 年 8 月 29 日至 2025 年 9 月 1 日在西班牙马德里举行的 2025 年欧洲心脏病学会大会上发表五篇与阿菲卡汀相关的演讲，其中包括 MAPLE-HCM 主要结果的热线演讲（美托洛尔与阿菲卡汀在左心室静脉阻塞患者中对肥厚型心肌病患者运动能力的影响）和一篇最新临床科学演讲，该演讲涉及阿菲卡汀在阻塞性肥厚型心肌病 (HCM) 的三项临床试验中心房颤动的发生率和影响。

口头报告

标题： MAPLE-HCM： Aficamten与美托洛尔在阻塞性 HCM 中的比较
演讲者： Pablo Garcia-Pavia，医学博士、哲学博士，西班牙马德里大学医院心脏病科遗传性心脏病和心力衰竭科主任，西班牙马德里国家心血管研究中心正教授
日期： 2025年8月30日
会议主题：热线 2
会议时间：上午 8:15 - 9:45（欧洲中部夏令时间）
演讲时间：欧洲中部夏令时间上午 9:18
地点：马德里（主礼堂）

标题： REDWOOD-HCM、SEQUOIA-HCM 和 FOREST-HCM 试验：使用阿昔洛韦治疗阻塞性 HCM 时心房颤动的发生率和影响
演讲者： Ahmad Masri，医学博士，理学硕士，俄勒冈健康与科学大学肥厚型心肌病中心主任
日期： 2025年8月31日
会议主题：最新临床科学：心肌病
会议时间：下午 4:15-5:15（欧洲中部夏令时间）
演讲时间：下午 4:45（欧洲中部夏令时间）
地点：布达佩斯（10号展厅）

标题：症状性阻塞性肥厚型心肌病患者长期使用阿非卡坦治疗的疗效和安全性：FOREST-HCM 研究结果
演讲者： Sara Saberi，医学博士，理学硕士，密歇根大学健康弗兰克尔心血管中心内科副教授
日期： 2025年8月31日
会议主题：肥厚型心肌病：从基因到治疗
会议时间：下午 5:00 - 6:00（欧洲中部夏令时间）
演讲时间：下午 5:40（欧洲中部夏令时间）
地点：科学箱 4（研究门户）

海报展示

标题：阿非卡坦与美托洛尔对症状性阻塞性肥厚型心肌病患者心脏结构和功能的影响比较：MAPLE-HCM 的预先指定分析
演讲者： Sheila Hegde，医学博士，公共卫生硕士，德克萨斯州达拉斯市德克萨斯大学西南医学中心助理教授，马萨诸塞州波士顿市布莱根妇女医院附属教员
最终演示日期和时间有待确认

标题：阻塞性肥厚型心肌病患者使用阿菲卡坦的综合安全性分析
演讲者： Ahmad Masri，医学博士，理学硕士，俄勒冈健康与科学大学肥厚型心肌病中心主任
最终演示日期和时间有待确认

关于 Cytokinetics

Cytokinetics 是一家专注于心血管疾病的生物制药公司，凭借其在肌肉生物学领域超过 25 年的开创性科学创新，以及为心肌功能障碍患者开发一系列潜在新药。在针对阻塞性肥厚型心肌病 (HCM) 患者的关键性 3 期临床试验 SEQUOIA-HCM 取得积极成果后，Cytokinetics 正准备为心肌肌球蛋白抑制剂Aficamten申请监管部门的批准并实现其商业化做准备。Aficamten 目前正在接受其他临床试验的评估，这些试验将招募阻塞性和非阻塞性HCM 患者。此外，Cytokinetics 正在开发omecamtiv mecarbil （一种心脏肌球蛋白激活剂），用于治疗射血分数严重降低（HFrEF）的心力衰竭患者；CK-586（一种作用机制不同于aficamten 的心脏肌球蛋白抑制剂），用于治疗射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）；CK-089（一种快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂），可能用于治疗特定类型的肌营养不良症和其他骨骼肌功能受损的情况。

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前瞻性陈述

本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（简称“法案”）做出的前瞻性陈述。Cytokinetics 不承担更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，并主张前瞻性陈述受到该法案安全港条款的保护。此类陈述的示例包括但不限于与我们任何临床试验相关的陈述、与阿菲卡汀或我们任何其他候选药物的潜在益处相关的陈述、Cytokinetics 的研发活动；临床前和临床结果的设计、时间安排、结果、意义和效用；以及 Cytokinetics 其他候选药物的特性和潜在益处。此类陈述基于管理层当前的预期，但实际结果可能因各种风险和不确定性而存在重大差异，包括但不限于 Cytokinetics 候选药物的开发、测试、试验开始、进展或产品销售或制造的监管批准或生产过程中可能遇到的困难或延迟，这些困难或延迟可能会减缓或阻碍临床开发或产品审批； Cytokinetics 的候选药物可能存在不良副作用或疗效不足；美国食品药品监督管理局 (FDA) 或外国监管机构可能会延迟或限制 Cytokinetics 开展临床试验的能力；Cytokinetics 可能无法获得或维持其知识产权的专利或商业秘密保护；治疗标准可能发生变化，导致 Cytokinetics 的候选药物过时；其他公司可能会开发竞争产品或替代疗法，用于治疗 Cytokinetics 的候选药物和潜在候选药物可能针对的适应症。有关这些风险以及其他与 Cytokinetics 业务相关的风险的更多信息，投资者应查阅 Cytokinetics 提交给美国证券交易委员会的文件。

CYTOKINETICS® 和 CYTOKINETICS 及 C 形标志是 Cytokinetics 在美国和其他一些国家的注册商标。

接触：
细胞动力学
黛安·韦瑟
企业事务高级副总裁
(415) 290-7757