Calidi Biotherapeutics宣布行权获得460万美元毛收益

圣地亚哥，2025年7月9日（GLOBE NEWSWIRE）——Calidi Biotherapeutics, Inc.（“Calidi”或“公司”）（纽约证券交易所股票代码：CLDI）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发靶向疗法，有望将基因药物输送到疾病的远端部位。该公司今天宣布达成最终协议，将立即行使部分未偿还的A系列、B-1系列、C-1系列、D系列、E系列和F系列认股权证（“现有认股权证”），以低于0.70美元的行权价购买最多6,595,000股公司普通股。在扣除配售代理费和估计发行费用之前，预计公司从行使认股权证中获得的总收益约为460万美元。

Ladenburg Thalmann & Co, Inc. 担任此次发行的独家配售代理。

作为立即行使现有认股权证以换取现金的对价，公司将发行新的未注册认股权证，最多可认购6,595,000股普通股。新认股权证的行使价为每股0.70美元，可自发行日起六个月内行使，有效期为自发行日起五年半。

本次发行预计将于2025年7月10日左右完成，但需满足惯例成交条件。公司计划将本次发行的净收益用于推进其临床和临床前项目，以及持续运营支出和营运资金。

上述新认股权证将根据经修订的1933年《证券法》（简称“该法”）第4(a)(2)条及其据此颁布的D条例进行私募发行，且其与认股权证相关的股份均未根据该法或适用的州证券法进行登记。因此，除非根据有效的登记声明或该法及该等适用州证券法的登记要求豁免规定，否则私募发行的新认股权证及其相关的股份不得在美国境内发售或出售。公司已同意向美国证券交易委员会提交一份登记声明，涵盖行使新认股权证后可发行的普通股股份的转售。

本新闻稿并不构成出售或购买本文所述任何证券的要约或要约邀请，亦不得在任何州或其他司法管辖区出售这些证券，如果在该等州或其他司法管辖区的证券法登记或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属非法行为。

关于 Calidi Biotherapeutics

Calidi Biotherapeutics（纽约证券交易所代码：CLDI）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发靶向疗法，将基因药物递送至病灶部位。公司专有的 Redtail 平台体现了公司十年的研发经验和专业知识，旨在设计能够逃避免疫检测的病毒载体，从而实现全身递送，并递送至肿瘤远端病灶，甚至可能用于其他疾病。这项先进的包膜技术旨在保护病毒免受免疫清除，使病毒疗法能够有效到达肿瘤部位，诱导肿瘤溶解，并将强效的基因疗法递送至转移性病灶。

Redtail 平台的领先候选药物目前正在进行 IND 申报研究，其目标治疗对象为非小细胞肺癌、卵巢癌以及其他存在大量未满足医疗需求的肿瘤类型。此外，Calidi 正在开发处于临床阶段的受保护的病毒疗法，用于肿瘤内和局部给药，重点针对部分可注射癌症适应症。

Calidi Biotherapeutics 总部位于加州圣地亚哥。更多信息，请访问www.calidibio.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含根据美国1995年私人证券诉讼改革法“安全港”条款作出的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“或许”、“或许”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“朝向”、“将”等类似词语本质上属于前瞻性陈述，但不含上述词语并不意味着该陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述包括但不限于有关本次发行所得款项用途的陈述、发行将于或将于预计的截止日期完成的陈述、即将发生的关键里程碑、计划中的临床试验，以及与Calidi正在开发的治疗候选药物的安全性和有效性有关的陈述。本讨论中包含的任何前瞻性陈述均基于 Calidi 目前对未来发展及其潜在影响的预期和信念，并受多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中规定或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于：Calidi 无法筹集足够资金来支持其当前和预期的临床试验的风险；临床试验早期结果不一定能预测最终结果的风险；以及在对数据进行更全面的审查后，一个或多个临床结果可能发生重大变化的风险；以及随着更多患者数据的获取，Calidi 可能无法获得 FDA 对其部分或全部候选治疗药物的批准的风险。其他风险和不确定性载于公司于 2025 年 3 月 31 日提交的 10-K 表格和于 2025 年 5 月 14 日提交的 10-Q 表格中的“风险因素”和“前瞻性陈述的警示说明”章节。这些报告可能会被我们不时向美国证券交易委员会提交的其他报告修改或补充。

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戴夫·金特里（Dave Gentry），首席执行官
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