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2025-07-09 12:05
文章表明,LIXTE專有化合物LB 100抑制PP 2A增強免疫治療反應
加利福尼亞州帕薩迪納2025年7月9日(環球新聞)-- LIXTE Biotechnology Holdings,Inc.(「LIXTE」或「公司」)(納斯達克股票代碼:LIXT和LIXTW)是一家臨牀階段製藥公司,今天宣佈,醫學雜誌《自然》發表了一組醫生科學家的研究結果,這些研究結果驗證了LIXTE正在進行的臨牀試驗,使用其專有化合物LB 100治療卵巢和結直腸癌(https://www.nature.com/articles/s41586-025-09203-8)。
由首席研究員、德克薩斯大學MD安德森癌症中心婦科腫瘤學和生殖醫學教授Amir Jazaeri醫學博士領導的團隊研究了接受免疫檢查點阻斷療法治療的卵巢透明細胞癌(OCC)患者的生存結果(clinicaltrials.gov標識符:NCT 03026062)。該;研究表明,與腫瘤中沒有這種突變的患者相比,患有DPP 2 R1 A(蛋白磷酸酶2A(PP 2A)的主要支架亞基)失活突變的腫瘤患者的總體生存率顯着更好。
已知PPP 2 R1 A的失活突變會降低PP 2A的酶活性,PP 2A是LIXTE先導化合物LB-100的目標。發現PPP 2 R1 A突變的腫瘤增加了干擾素γ反應途徑,已知這與改善的免疫檢查點反應有關。
LIXTE目前正在兩項臨牀試驗中研究LB-100結合檢查點免疫療法的活性。第一個是招募OCC患者,由MD Anderson癌症中心的Jazaeri博士領導,該中心也在西北大學開放。在這項試驗中,LIXTE與GSK合作測試LB-100與dostarlimab(抗PD 1)的聯合使用。在荷蘭癌症研究所進行的第二項試驗中,LIXTE正在與羅氏合作,在結腸癌患者中測試LB-100與atezolumab(抗PDL 1)聯合使用。
《自然》文章的聯合資深作者賈扎里博士説:「我們不僅確定了一種新的生物標誌物,可以通過免疫療法改善卵巢癌生存率,而且還證實了這種生物標誌物與其他癌症類型的生存益處之間的相關性。」「由於PPP 2 R1 A突變相對罕見,我們相信通過使用藥物靶向PPP 2A途徑可能會產生同樣的好處,我們目前正在MD Anderson的一項臨牀試驗中評估這些藥物。」
LIXTE首席科學官Bas van der Baan補充道:「這項工作擴展了大量臨牀前證據,表明LB-100在一系列癌症類型中與檢查點免疫療法具有強協同作用。我們期待今年下半年臨牀研究的初步結果。」
關於LIXTE Biotechnology Holdings,Inc.
LIXTE Biotechnology Holdings,Inc.是一家臨牀階段製藥公司,專注於癌症藥物開發的新目標以及癌症療法的開發和商業化。LIXTE已證明,其一流的臨牀PP 2A抑制劑LB-100在與抗癌活性相關的劑量下在癌症患者中具有良好的耐受性。根據已發表的廣泛臨牀前數據(見www.lixte.com),LB-100有潛力顯着增強化療和免疫療法並改善癌症患者的預后。
LIXTE的先導化合物LB-100是癌症生物學一個全新領域--激活致死率--開創性努力的一部分,該領域正在推進一種新的治療範式。LIXTE的新方法涵蓋了全面的專利組合。目前,卵巢透明細胞癌、轉移性結腸癌和晚期軟組織肉瘤的概念驗證臨牀試驗正在進行中。有關LIXTE的更多信息,請訪問www.lixte.com。
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