新临床发现发表于科学期刊《自然》证实了LIXTE正在进行的卵巢癌和结直肠癌试验

文章指出PP2A抑制可增强免疫治疗反应
采用 LIXTE 的专有化合物 LB100

加州帕萨迪纳，2025 年 7 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）——临床阶段制药公司 LIXTE Biotechnology Holdings, Inc .（“LIXTE”或“公司”）（ 纳斯达克股票代码：LIXT和 LIXTW）今天宣布，医学杂志《自然》发表了一组医师科学家的研究结果，验证了 LIXTE 正在进行的使用其专有化合物 LB100 治疗卵巢癌和结直肠癌的临床试验（ https://www.nature.com/articles/s41586-025-09203-8 ）。

由首席研究员、德克萨斯大学MD安德森癌症中心妇科肿瘤学和生殖医学教授Amir Jazaeri博士领导的团队，研究了接受免疫检查点阻断疗法治疗的卵巢透明细胞癌(OCCC)患者的生存结局（clinicaltrials.gov注册号：NCT03026062）。该研究表明，与未携带PPP2R1A（蛋白磷酸酶2A (PP2A)的主要支架亚基）失活突变的患者相比，携带该突变的肿瘤患者的总体生存率显著提高。

已知PPP2R1A基因的失活突变会降低PP2A的酶活性，而PP2A正是力克特公司先导化合物LB-100的靶点。研究发现，PPP2R1A基因突变的肿瘤会增强干扰素γ应答通路，而该通路与免疫检查点反应增强相关。

LIXTE 目前正在两项临床试验中研究 LB-100 与检查点免疫疗法的联合作用。第一项试验由 MD 安德森癌症中心的 Jazaeri 博士领导，目前正在招募结肠直肠癌 (OCCC) 患者，该试验也在西北大学开展。在这项试验中，LIXTE 正与葛兰素史克 (GSK) 合作，测试 LB-100 与多西环素单抗 (dostarlimab，抗 PD1) 的联合作用。在荷兰癌症研究所进行的第二项试验中，LIXTE 正与罗氏 (Roche) 合作，测试 LB-100 与阿特珠单抗 (atezolizumab，抗 PDL1) 的联合作用，用于治疗结肠癌患者。

“我们不仅发现了一种新的生物标志物，可以提高卵巢癌免疫疗法的生存率，而且还证实了该生物标志物与其他癌症类型生存获益的相关性，” 《自然》杂志论文的共同资深作者Jazaeri博士说道。“由于PPP2R1A突变相对少见，我们相信，通过靶向PPP2A通路的药物或许也能带来同样的获益，我们目前正在MD安德森癌症中心进行临床试验，以评估这种药物的疗效。”

LIXTE首席科学官Bas van der Baan补充道：“这项研究扩展了大量临床前证据，表明LB-100与检查点免疫疗法在多种癌症类型中具有强大的协同作用。我们期待在今年下半年获得临床研究的首批结果。”

关于 LIXTE Biotechnology Holdings, Inc.

LIXTE Biotechnology Holdings, Inc.是一家临床阶段制药公司，专注于癌症药物开发的新靶点以及癌症疗法的开发和商业化。LIXTE 已证明，其首创的临床PP2A抑制剂LB-100在与抗癌活性相关的剂量下，对癌症患者具有良好的耐受性。基于大量已发表的临床前数据（参见www.lixte.com ），LB-100有望显著增强化疗和免疫疗法，并改善癌症患者的预后。

LIXTE 的先导化合物 LB-100 是癌症生物学全新领域——激活致死——的开创性努力的一部分，该领域正在推进一种新的治疗模式。LIXTE 的新方法已获得全面的专利组合保护。目前，针对卵巢透明细胞癌、转移性结肠癌和晚期软组织肉瘤的概念验证临床试验正在进行中。有关 LIXTE 的更多信息，请访问www.lixte.com 。

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