Jasper Therapeutics宣布进行企业重组及其他成本削减措施以延长现金储备期限

裁员约 50%，专注于慢性荨麻疹项目并延长现金周转时间

埃德温·塔克 (Edwin Tucker) 博士将卸任首席医疗官；丹尼尔·阿德尔曼 (Daniel Adelman) 博士将担任代理首席医疗官

加州雷德伍德城，2025年7月9日（GLOBE NEWSWIRE）——Jasper Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：JSPR）（Jasper）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发布利单抗（briquilimab）。布利单抗是一种靶向KIT（CD117）的新型抗体疗法，用于治疗肥大细胞驱动的疾病，例如慢性自发性荨麻疹（CSU）和慢性诱导性荨麻疹（CIndU）。该公司今天宣布进行公司重组，以延长现金流，其中包括裁员约50%。作为重组的一部分，Jasper首席医疗官Edwin Tucker医学博士将离职，而Jasper科学顾问委员会成员Daniel Adelman医学博士将担任代理首席医疗官。为了将资源集中用于开发布利单抗治疗慢性荨麻疹，Jasper将暂停其他临床和临床前项目。

Jasper 总裁兼首席执行官 Ronald Martell 表示：“我们正在采取措施大幅精简运营，同时仍致力于开发用于治疗慢性荨麻疹的布利单抗。我们已经在 CSU 和 CIndU 中看到了该药物快速、深度和持久的疗效，并且安全性良好。我们期待在今年晚些时候分享 BEACON 和开放标签扩展研究的更多数据。虽然与团队中如此多才华横溢、价值非凡的成员告别非常令人难过，但我们认为这是必要的一步，以确保我们严格管理资金，从而履行我们的使命，为有需要的患者提供差异化的治疗方案。我要感谢离开 Jasper 的各位员工对公司做出的重要贡献，尤其要感谢 Tucker 博士的领导，他带领我们将布利单抗推进到多项肥大细胞疾病临床研究中。”

公司动态及修订指引

• Jasper 已调整其运营计划，将重点放在治疗慢性荨麻疹的 briquilimab 项目上，并因此裁减了约 50% 的现有员工。
• 为了专注于开发用于治疗慢性荨麻疹的布利奎利单抗，并完成 BEACON、SPOTLIGHT 和开放标签扩展研究，Jasper 将暂停其其他临床和临床前项目，包括哮喘的 ETESIAN 研究、严重联合免疫缺陷症 (SCID) 研究以及正在进行的研究者资助的研究。Jasper 今年不再计划启动其他以肥大细胞为重点的临床开发项目。
• 埃德温·塔克 (Edwin Tucker) 博士将于 2025 年 8 月 1 日起辞去首席医疗官一职。经验丰富的临床开发主管兼 Jasper 科学顾问委员会成员丹尼尔·阿德尔曼 (Daniel Adelman) 博士将从该日起担任代理首席医疗官。
  

Adelman博士在其职业生涯中曾在生物制药行业担任过多个领导职务，包括Aimmune Therapeutics、Alvine Pharmaceuticals和Sunesis Pharmaceuticals的首席医疗官。此前，Adelman博士曾担任Pharmacyclics临床运营和生物识别副总裁，以及Genentech的临床科学家，参与了奥马珠单抗和贝伐单抗的早期研发。Adelman博士还领导了其他乳糜泻和食物过敏疗法的研发。Adelman博士的职业生涯始于加州大学旧金山分校医学院过敏和免疫学系的临床医学助理教授，并担任临床过敏和免疫学主任。他还曾担任《临床免疫学杂志》和《临床免疫学》的编委，并担任多家生物制药公司的临床顾问。 Adelman 博士拥有加州大学伯克利分校生物学学士学位，并获得加州大学戴维斯分校医学博士学位。

关于 Jasper

Jasper是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发布利单抗（briquilimab）作为慢性肥大细胞疾病的治疗药物。布利单抗是一种靶向非糖基化单克隆抗体，可阻断干细胞因子与细胞表面受体KIT结合，从而抑制通过该受体的信号传导。这种抑制作用会破坏关键的生存信号，导致肥大细胞凋亡，从而消除肥大细胞驱动疾病（例如慢性荨麻疹和哮喘）中炎症反应的潜在来源。Jasper目前正在开展布利单抗治疗慢性肥大细胞性尿道炎（CSU）和慢性肥大细胞性尿道炎（CIndU）患者的临床研究。布利单抗在患者和健康志愿者中均已证实具有疗效和安全性，并在慢性肥大细胞性尿道炎（CSU）和慢性肥大细胞性尿道炎（CIndU）中取得了积极的临床结果。欲了解更多信息，请访问www.jaspertx.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的某些非历史事实的陈述属于美国 1995 年私人证券诉讼改革法安全港条款项下的前瞻性陈述。前瞻性陈述有时会伴有“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期望”、“应该”、“会”、“计划”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“展望”等词语，以及预测或表明未来事件或趋势或非历史事项陈述的类似表达。这些前瞻性陈述包括但不限于关于 briquilimab 潜力的陈述，包括其在肥大细胞驱动疾病（如 CSU 和 CIndU）中的潜力；公司重组和其他成本削减措施的潜在影响，包括对 Jasper 的现金流及其任何预期收益的影响； Jasper 将资源重点投入开发用于治疗慢性荨麻疹的布利奎单抗，包括暂停其他临床和临床前项目；Jasper 精简运营的意图；Jasper 对布利奎单抗开发的承诺；以及预计公布 BEACON 和开放标签研究更多数据的时间。这些陈述基于各种假设（无论本新闻稿中是否明确说明）以及 Jasper 目前的预期，并非对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述仅供说明之用，并非旨在作为（投资者不得将其视为）保证、担保、预测或明确的事实或概率陈述。许多实际事件和情况超出了 Jasper 的控制范围。这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性的影响，包括一般经济、政治和商业状况；Jasper 开发的潜在候选产品可能无法在预期时间内或根本无法完成临床开发或获得所需的监管批准；临床试验可能无法证实本新闻稿中描述或假设的任何安全性、效力或其他产品特性；先前的测试、研究和试验结果可能无法在持续或未来的研究和试验中复制；Jasper 可能无法筹集资金继续运营和 BEACON 研究；Jasper 无法成功营销其候选产品或获得市场认可；先前的研究结果可能无法复制；Jasper 的候选产品可能对患者无益或无法成功商业化；患者尝试新疗法的意愿以及医生开具这些疗法的意愿；竞争对 Jasper 业务的影响；Jasper 所依赖的第三方在实验室、临床开发、制造和其他关键服务方面的表现可能不令人满意；Jasper 的业务、运营、临床开发计划和时间表以及供应链可能受到健康流行病的不利影响； Jasper 无法为其研究产品获得和维持足够的知识产权保护，或将侵犯他人知识产权保护的风险；以及 Jasper 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中不时指出的其他风险和不确定性，包括截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告和后续 10-Q 表季度报告。如果任何这些风险成为现实，或者 Jasper 的假设被证明不正确，实际结果可能与这些前瞻性陈述暗示的结果存在重大差异。虽然 Jasper 可能会选择在未来某个时间点更新这些前瞻性陈述，但 Jasper 明确否认有义务这样做。这些前瞻性陈述不应被视为代表 Jasper 对本新闻稿发布日期之后任何日期的评估。因此，不应过分依赖这些前瞻性陈述。

联系方式：

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