Werewolf Therapeutics to Participate in the KidneyCAN 7th Annual Kidney Cancer Research Summit

馬薩諸塞州沃特鎮2025年7月9日（環球新聞）-- Werewolf Therapeutics，Inc. (the「公司」或「Werewolf」）（納斯達克股票代碼：HOLL）是一家創新生物製藥公司，開創了條件激活療法的開發，旨在刺激人體免疫系統以治療癌症和其他免疫介導疾病，今天宣佈Randi Isaacs醫學博士，首席醫療官將在即將於7月17日至18日在馬薩諸塞州波士頓舉行的KidneyCAN第七屆年度腎臟癌研究峰會上發表講話。

該報告將重點介紹狼人的創新方法，利用條件激活的細胞因子，旨在選擇性地激活腫瘤內的免疫反應。它將涵蓋來自WTX-124（一種腫瘤激活的IL-2誘導因子分子）開發的早期臨牀發現。雖然高劑量IL-2是腎細胞癌（RCC）以及其他實體瘤的經證實的療法，但其使用受到嚴重毒性的限制。Isaacs博士將重點介紹WTX-124策略如何旨在提高治療指數，最大限度地提高對免疫治療敏感性腫瘤（如腎細胞癌）的抗腫瘤活性，同時減少全身性副作用。演示詳情：

會議：8 -生物技術展示標題：揭示條件激活細胞因子的潛力：從WTX-124（一種腫瘤激活的IL-2 INDUSKINE分子）早期臨牀開發中吸取的教訓日期：2025年7月18日星期五時間：下午2：45東部時間

Werewolf繼續開展「滿月時刻」，這是一項支持其正在進行的國家試驗的提高認識活動，其中包括WTX-124 IL-2 INDUSKINE分子，該分子正在積極招募晚期或轉移性腎細胞癌患者以及其他實體瘤。已報告多項緩解，其中包括一名已緩解一年多的皮膚鱗細胞癌患者。該活動強調了此類結果的潛力，並鼓勵患者探索新的選擇。「滿月時刻」代表了INDUSKINE ™分子如何在腫瘤微環境中激活其腫瘤殺傷能力。請在此處瞭解有關Werewolf當前WTX-124臨牀試驗的更多信息。

關於Werewolf Therapeutics：Werewolf Therapeutics，Inc.是一家創新的生物製藥公司，開創了旨在刺激人體免疫系統治療癌症和其他免疫介導疾病的治療方法的開發。該公司正在利用其專有的PREDATOR®平臺來設計刺激適應性和先天免疫的條件激活分子，目標是解決傳統促炎免疫療法的侷限性。Werewolf的INDUKINE分子旨在在周圍組織中保持失活，但在腫瘤微環境中選擇性激活。該公司最先進的臨牀階段候選產品WTX-124和WTX-330分別是全身遞送的、條件激活的白細胞素-2（IL-2）和白細胞素-12（IL-12）INDUKINE分子，用於治療實體瘤。Werewolf正在推進WTX-124作為單一藥物治療多種腫瘤類型，並與免疫檢查點抑制劑和WTX-330作為單一藥物聯合治療多種腫瘤類型或非霍奇金淋巴瘤。如需瞭解更多信息，請訪問www.werewolftx.com。

關於前瞻性陳述的警示説明本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有聲明（歷史事實聲明除外），包括有關Werewolf的戰略、未來運營、前景、計劃和管理目標的聲明;臨牀前研究和臨牀試驗中候選產品的潛在活動和功效;以及候選產品的預期安全性概況構成前瞻性-1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的展望陳述。「目標」、「預期」、「相信」、「設想」、「繼續」、「可以」、「設計」、「估計」、「預期」、「目標」、「意圖」、「可能」、「目標」、「正在進行」、「計劃」、「定位」、「潛力」、「預測」、「項目」、「承諾」、「應該」、「目標」、「將」、「將」「致力於」、「將」或這些術語的否定或其他類似術語旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。公司可能無法真正實現這些前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期，您不應過度依賴這些前瞻性陳述。由於各種重要因素，實際結果或事件可能與這些前瞻性陳述中披露的計劃，意圖和預期存在重大差異，這些因素包括：候選產品開發中固有的不確定性，包括研究活動的開展，以及臨牀前研究和臨牀試驗的啟動和完成;臨牀前研究的結果是否可以預測后期臨牀前研究和臨牀試驗的結果;臨牀試驗的初步或中期數據是否可以預測試驗和未來臨牀試驗的未來結果;以及公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的最新10-Q表格「風險因素」部分以及公司可能向美國證券交易委員會提交的后續文件中確定的風險和不確定性。此外，本新聞稿中包含的前瞻性陳述代表公司截至本新聞稿發佈之日的觀點。公司預計后續事件和事態發展將導致其觀點發生變化。然而，雖然公司可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性陳述，但它明確聲明不承擔任何這樣做的義務。這些前瞻性陳述不應被視為代表公司截至本新聞稿發佈日期后任何日期的觀點。

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