广谱治疗公司宣布从理查德·E·乌赫莱因获得新的1000万美元信贷额度，足以覆盖截至2026年6月的预期支出

佐治亚州诺克罗斯，2025 年 7 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Galectin Therapeutics Inc. （纳斯达克股票代码：GALT）是针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 肝硬化和门静脉高压症患者的半乳糖凝集素 3 靶向疗法的领先开发商，该公司今天宣布与 Galectin 董事会主席兼其最大个人股东 Richard E. Uihlein 达成新的 1000 万美元无担保信用额度。

“Belapectin 有望解决 MASH 肝硬化领域一项重大的未满足医疗需求，我致力于确保公司获得充足的资金，以充分评估其 MASH 肝硬化项目的潜力，”Richard E. Uihlein 表示。“我们团队取得的成就令我备受鼓舞，并期待从 NAVIGATE 试验中获得更多数据，以及与潜在合作伙伴的洽谈。我相信，这项新的融资承诺将使公司能够有效地继续开展现有工作，并实现价值最大化。”

新信用额度下的借款为无担保借款，有效期至2026年4月30日，由公司自行决定。信用额度下的预付款按短期贷款适用联邦利率（目前为4.05%）加2%计息。本金及利息将于2026年9月30日到期，并以可转换本票的形式支付。可转换本票可转换为公司普通股，转换价格等于本票发行日普通股收盘价，但不得低于每股3.00美元。公司将按比例向 Uihlein 先生发行最多 200,000 份股票认购权证（每 100 万美元借款发行 20,000 份股票认购权证），在信用额度下借款时，行权价格等于证明此类提款的本票日期普通股收盘价的 150%，但在任何情况下不得超过每股 10.00 美元，也不得低于每股 3.00 美元。

此外，公司目前向 Uihlein 先生支付的三张 1000 万美元可转换票据的到期日以及 Uihlein 先生提供的几笔信用额度下的 8100 万美元总额借款均已延长至 2026 年 9 月 30 日。

Galectin Therapeutics 首席执行官兼总裁 Joel Lewis 补充道：“我非常感谢 Uihlein 先生再次展现了他对 Galectin 和我们项目的支持和信心。他的财务承诺，尤其是在延长期限的情况下，使我们在取得成功的同时，最大限度地减少了股权稀释，造福所有股东。这笔新的 1000 万美元融资预计将覆盖截至 2026 年 6 月的预计支出。迄今为止，NAVIGATE 试验提供的数据令我们感到鼓舞，尤其是我们于 2025 年 5 月 15 日发布的新闻稿中确认的 Fibroscan 肝脏硬度测量 (LSM) 生物标志物数据，我们期待在获得更多分析结果后与他们分享。我们的团队仍专注于准备在今年秋季向 FDA 提交数据，并且我们正在积极寻求合作伙伴，以支持贝拉佩汀在 MASH 肝硬化和门脉高压患者中的进一步开发和最终商业化。”

关于 Galectin Therapeutics

Galectin Therapeutics 致力于开发新型疗法，以改善慢性肝病和癌症患者的生活。Galectin 的领先药物 belapectin 是一种基于碳水化合物的药物，可抑制半乳糖凝集素 3 (galectin-3) 蛋白，该蛋白直接参与多种炎症、纤维化和恶性疾病，并已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的快速通道认定。该公司的主要开发项目是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH，以前称为非酒精性脂肪性肝炎，NASH) 伴肝硬化，这是 MASH 相关纤维化的最晚期形式。肝硬化是最紧迫的医疗需求之一，也是一个重要的药物开发机遇。其他开发项目包括针对晚期头颈癌和其他恶性肿瘤的联合免疫疗法治疗。这些其他临床项目的进展很大程度上取决于找到合适的合作伙伴。Galectin 致力于利用丰富的科研和开发专业知识以及与外部资源建立的合作关系，实现经济高效的开发。更多信息请访问www.galectintherapeutics.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件或未来财务表现，并使用“可能”、“估计”、“可以”、“预期”、“期待”、“相信”、“希望”等词语。它们基于管理层当前的预期，并受可能导致实际结果与陈述中描述的结果存在重大差异的因素和不确定因素的影响。这些陈述包括关于希望 Galectin 的 belapectin 开发计划将带来首个治疗伴有肝硬化的 MASH（以前称为 NASH）的疗法，以及关于希望我们的先导化合物将在癌症免疫疗法和其他治疗适应症中取得成功。可能导致实际表现与前瞻性陈述中讨论的结果存在重大差异的因素包括但不限于对 NAVIGATE 试验数据的全面分析可能不会产生积极数据； Galectin可能无法成功开发有效的治疗方法和/或获得使用belapectin或任何其他在研药物所需的批准；公司可能无法成功扩大生产规模并满足与化学、生产和控制事项相关的要求；公司当前的临床试验和任何未来的临床研究可能无法及时产生积极结果（即使能产生），并且可能需要更大规模和更长时间的试验，这将耗时且成本高昂；Galectin任何药物的开发、审批和营销计划可能随时根据公司管理层和监管机构确定的不断变化的需求而发生变化；无论任何开发项目的结果如何，Galectin可能无法与其他公司建立合作伙伴关系或筹集额外资金以进一步开发和/或资助任何研究或试验。Galectin自成立以来一直处于运营亏损状态，其成功开发和营销药物的能力可能受到其成本管理能力和持续经营融资能力的影响。 Galectin 未来可能无法继续获得 Richard E. Uihlein 的财务支持。有关影响 Galectin 业务的其他因素的讨论，请参阅公司截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度报告及其后续向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件。您不应过分依赖前瞻性陈述。尽管后续事件可能导致其观点发生变化，但管理层不承担更新前瞻性陈述的任何义务。

公司联系方式：

杰克·卡利卡特（Jack Callicutt），首席财务官
(678) 620-3186
ir@galectintherapeutics.com

投资者关系联系方式：

凯文·加德纳
kgardner@lifesciadvisors.com

Galectin Therapeutics 及其相关标识是 Galectin Therapeutics Inc. 的注册商标。Belapectin 是 Galectin Therapeutics 的 galectin-3 抑制剂 belapectin 的 USAN 指定名称。