Verrica制药公司报告2025年第二季度YCANTH®分装施用器单元的强劲增长

– 公司报告称，2025 年第二季度， ^YCANTH®点胶涂抹器销量达到创纪录的 13,434 台，环比增长 32.8% 。–

– 公司报告收到其日本开发合作伙伴 Torii Pharmaceutical 支付的 800 万美元里程碑付款，用于启动普通疣的全球 3 期治疗项目 –

宾夕法尼亚州西切斯特，2025年7月9日（环球新闻社）——Verrica Pharmaceuticals Inc.（简称“Verrica”或“公司”）（纳斯达克股票代码：VRCA）是一家致力于开发治疗需要医疗干预的皮肤病药物的皮肤病治疗公司。该公司今日宣布，2025年第二季度，公司^YCANTH®的需求强劲，当季已发放13,434个给药器。这些已发放的给药器数量较2025年第一季度环比增长32.8%，几乎是2025年第一季度环比2024年第四季度16.7%的两倍。

Verrica 总裁兼首席执行官 Jayson Rieger 博士、工商管理硕士表示：“我们对第二季度的加速增长感到非常高兴和自豪。YCANTH 配药器在第二季度的大幅增长证明，我们更加专注的商业战略正在推动巨大的产品需求，越来越多的皮肤科和儿科医生现在开具 YCANTH 处方。我们第二季度配药器的增长也表明，我们的患者可及性战略、强大的报销机制以及广泛的分销网络，正在使越来越多的医疗保健提供者能够为其患者便捷可靠地获取 YCANTH。”

Rieger博士继续说道：“季度增长的提升反映了我们团队对日常战略执行的奉献精神。快速增长的给药器单位，加上近期宣布的与OrbiMed的信贷协议以及与日本开发合作伙伴Torii Pharmaceutical的合作与许可协议的修订，都切实证明了我们自去年以来取得的进展。OrbiMed提供的灵活性和Torii提供的非稀释性资金（包括7月份收到的800万美元里程碑付款、YCANTH在日本获得软疣治疗监管部门批准后可能触发的1000万美元里程碑付款，以及Torii对YCANTH治疗寻常疣的全球3期临床项目的贡献），以及我们的销售额增长，是我们业务发展的关键支柱。此外，我们期待着更新VP-315（基底细胞癌候选产品）的开发战略。简而言之，我们为我们服务的患者以及Verrica的未来感到无比兴奋。”

关于 YCANTH ^® (VP-102)
^YCANTH®是一款专有的药械组合产品，其含有符合 GMP 标准的斑蝥素制剂，通过一次性涂药器给药，可实现精准的局部给药和靶向给药，用于治疗软疣。YCANTH® 是首个也是唯一一个获得 FDA 批准用于治疗两岁及以上成人和儿童传染性软疣的商业化^产品。传染性软疣是一种常见的高度传染性皮肤病，在美国约有 600 万人患病，其中主要为儿童。YCANTH®^的获批基于两项 3 期临床试验的积极结果，试验对象为约 500 名患者，结果表明^YCANTH®是一种安全有效的软疣治疗药物。全球约有 2.25 亿人有资格通过保险获得 YCANTH®^的治疗。拥有商业保险的患者每次接受 YCANTH 治疗仅需支付 25 美元，最多可使用两个涂药器。其他无保险患者如果符合患者援助的特定资格要求，也可能有资格以较低费用获得 YCANTH 服务。请访问 YCANTHPro.com 了解更多信息。

关于 Verrica Pharmaceuticals Inc.
Verrica是一家皮肤病治疗公司，致力于开发需要医疗干预的皮肤病药物。Verrica的产品^YCANTH® (VP-102)（斑蝥素）是首个也是唯一一个获得FDA批准用于治疗两岁及以上成人和儿童传染性软疣的商业化药物。传染性软疣是一种高度传染性的病毒性皮肤感染，影响着美国约600万人，主要感染者是儿童^。YCANTH® (VP-102) 也正在开发用于治疗寻常疣，这是皮肤病学领域目前最大的未满足需求。Verrica还与Lytix Biopharma AS签订了全球许可协议，以开发和商业化VP-315（以前称为LTX-315和VP-LTX-315），用于治疗非黑色素瘤皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。欲了解更多信息，请访问www.verrica.com 。

关于分配式涂抹器单元
已配发的施药器单元代表以下施药器：(a) 由 Verrica 的签约药房合作伙伴运送给医疗保健专业人员以供履行；(b) 由 Verrica 的分销合作伙伴出售给独立药房和地区药房；以及 (c) 以购买和结算的方式出售给医生办公室、医院和其他诊所。

前瞻性陈述
本新闻稿中任何未描述历史事实的陈述均可能构成《1995年私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。这些陈述可能包含“相信”、“预期”、“可能”、“计划”、“潜在”、“将”等词语及类似表述，且基于Verrica当前的信念和预期。这些前瞻性陈述包括关于从Torii获得额外非稀释性资本、YCANTH商业化以及Verrica候选产品（包括YCANTH (VP-102)和VP-315）的临床开发和效益的陈述。这些陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述中反映的结果存在重大差异。可能导致实际结果出现重大差异的风险和不确定性包括与市场状况、拟议公开发行相关惯例成交条件的满足情况以及 Verrica 截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告和 Verrica 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的其他文件中所述的其他风险和不确定性。任何前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的观点，并基于 Verrica 截至本新闻稿发布之日掌握的信息。Verrica 不承担任何义务，亦不打算更新任何前瞻性陈述，无论其是否因新信息、未来事件或其他原因而更新。

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投资者：

约翰·J·柯比
临时首席财务官
jkirby@verrica.com

凯文·加德纳
生命科学顾问
kgardner@lifesciadvisors.com