递归公司获得REV102的全部权利，这是一种潜在的同类首创口服ENPP1抑制剂，用于治疗低磷酸酶血症

犹他州盐湖城，2025 年 7 月 8 日（GLOBE NEWSWIRE）——Recursion（纳斯达克股票代码：RXRX）是一家领先的临床阶段 TechBio 公司，解码生物学以彻底改善生活，今天宣布收购 Rallybio（纳斯达克股票代码：RLYB）对其联合 ENPP1 抑制剂项目（REV102）和相关备用分子的全部权益，用于治疗低磷酸血症（HPP），一种罕见且使人衰弱的遗传疾病。

Recursion 首席科学官 David Hallett 表示：“我们衷心感谢 Rallybio 的宝贵合作，感谢他们推动该项目发展到目前阶段。全面拥有这一重要项目，使 Recursion 能够加快开发首个针对 HPP 患者的潜在口服疾病改良疗法，这些患者目前面临着现有疗法获取渠道有限的重大挑战。虽然这是一项需要进一步研究的临床前资产，但我们期待充分利用 Recursion OS 的强大功能，获得更深入的洞察，并加速潜在疗法的落地。”

“Rallybio团队长期以来一直致力于靶向ENPP1，以解决HPP患者尚未满足的重大需求。通过将Rallybio在HPP临床前和转化研究方面的专业知识与Recursion的集成AI/实验平台相结合，我们将这一概念转化为首个潜在的HPP口服疾病修饰疗法，”Rallybio首席执行官Stephen Uden医学博士表示。“我们期待REV102取得关键里程碑式的进展，并最终将这一重要疗法带给有需要的患者。”

关于 REV102：低磷酸血症 (HPP) 的 ENPP1 抑制剂计划
REV102 项目针对的是外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1)，这是一种与高磷酸骨化 (HPP) 发病机制相关的酶。其作用机制包括强效、高选择性地抑制 ENPP1，旨在恢复正常骨矿化所必需的无机焦磷酸盐 (PPi) 平衡，从而解决 HPP 的根本病因。

HPP 是一种毁灭性的遗传性疾病，影响着美国和欧盟五国超过 7,800 名确诊患者，其中许多人目前无法获得酶替代疗法 (ERT) 的治疗。推进 REV102 的研发，不仅为患者带来了更便捷的治疗方案，还可能降低 HPP 长期管理的高昂成本，带来重大机遇。

该候选药物有望成为首个口服HPP疾病修饰疗法，相比注射疗法，其在便利性和患者生活质量方面可能更具优势。此外，作为一种初步的非免疫原性小分子，该候选药物可能比有时会诱发免疫反应的生物酶逆转录酶（ERT）更安全。

人工智能支持设计和开发
该项目源自与Rallybio的合资企业，由Recursion主导REV102的精准设计。Recursion OS——一个集成AI/实验平台——用于优化效力、选择性以及适合长期给药的药代动力学/药效学特性，从而打造出具有潜在最佳性能的候选药物。早期临床前数据已证明其在动物模型中具有良好的安全性，并已验证ENPP1是治疗晚发型HPP的可用药靶点。REV102目前正在进行IND申报研究，预计将于2026年下半年启动1期临床试验。

协议条款
根据协议条款，Rallybio 有资格获得部分款项，包括 750 万美元的预付股权、启动额外临床前研究时获得的 1250 万美元或有股权付款，以及与协议中定义的 I 期临床研究开始给药相关的 500 万美元里程碑付款。Rallybio 还有资格获得 Recursion 未来所有净销售额的低个位数特许权使用费。此外，如果 Recursion 出售 REV102 项目，Rallybio 可能有资格获得部分款项。

关于递归
Recursion (NASDAQ: RXRX) 是一家临床阶段的生物科技公司，通过解码生物学原理实现药物研发的产业化，引领行业发展。Recursion OS 平台是其使命的实现者，该平台基于多种技术构建，不断扩展全球最大的专有生物和化学数据集之一。Recursion 利用先进的机器学习算法，从其数据集中提取出涵盖生物和化学领域数万亿个可搜索关系的集合，且不受人为偏见的影响。Recursion 拥有并运营着全球最强大的超级计算机之一，拥有强大的实验规模（每周高达数百万次湿实验室实验）和计算规模，致力于将技术、生物学和化学结合起来，推动医学的未来发展。

Recursion 总部位于盐湖城，是犹他州生命科学产业联盟 BioHive 的创始成员之一。Recursion 还在蒙特利尔、纽约、伦敦和牛津地区设有办事处。了解更多信息，请访问www.Recursion.com ，或在X（原 Twitter）和LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述
本文件包含的信息包含或基于《1995年证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”，包括但不限于关于REV102潜在疗效的陈述，包括其成为首个用于HPP患者口服疾病改良疗法的潜力；REV102项目开发的潜在加速；与该项目相关的风险；Recursion OS对该项目的影响，包括其获得更深入见解和加速治疗交付的潜力；临床前数据对试验结果的影响；潜在的市场机会规模；临床试验启动时间；以及所有其他非历史事实的陈述。前瞻性陈述可能包含或不包含诸如“计划”、“将”、“预期”、“预期”、“打算”、“相信”、“潜在”、“继续”等类似词语。这些声明受到已知或未知风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与此类声明中表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：药物研发固有的挑战，包括临床前和临床项目的时间和结果，其中失败的风险很高，并且可能由于缺乏足够的功效、安全考虑或其他因素而在监管批准之前或之后的任何阶段发生失败；我们利用和增强药物发现平台的能力；我们获得开发活动和其他公司目的融资的能力；我们合作活动的成功；我们获得药物候选物的监管批准并最终将其商业化的能力；我们获得、维护和执行知识产权保护的能力；网络攻击或对我们技术系统的其他破坏；我们吸引、激励和留住关键员工和管理增长的能力；以及其他风险和不确定因素，例如我们向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险和不确定因素，包括我们最近的 10-Q 表季度报告和 10-K 表年度报告。所有前瞻性陈述均基于管理层当前的估计、预测和假设，Recursion 不承担纠正或更新任何此类陈述的义务，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因，除非适用法律要求。

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