Allarity Therapeutics announces the appointment of Jeff Ervin as Chief Financial Officer

佛罗里达州塔彭斯普林斯， 2025年7月7日——Allarity Therapeutics, Inc.（简称“Allarity”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ALLR）是一家处于临床2期的制药公司，致力于开发差异化PARP和WNT通路双重抑制剂stenoparib，并将其应用于个性化癌症治疗，该药物采用其专有的、针对特定药物的药物反应预测器（ ^DRP® ）患者选择技术。Allarity今日宣布任命Jeff Ervin为公司新任首席财务官（CFO）。他将接替Alexander Epshinsky，后者将在过渡期内继续与公司合作。

欧文先生在医疗保健、生物科技及其他领域拥有近二十年的高管经验。他最近担任纽约证券交易所上市公司DayDayCook的联席首席财务官，此前曾担任纳斯达克上市公司IMAC Holdings的首席执行官，带领公司成功上市并实现全国扩张。职业生涯早期，他曾在Medx Publishing担任高级财务职位。欧文先生目前担任纳斯达克上市公司Cingulate Inc.的董事会成员，该公司是一家专注于开发治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的新型候选产品的生物制药公司。

Allarity Therapeutics首席执行官Thomas Jensen表示：“我们热烈欢迎Jeff加入Allarity高管团队。他在上市公司领导和财务管理方面的卓越成就与我们加速stenoparib临床开发的使命高度契合。Jeff丰富的经验对于支持我们制定可持续的财务战略以及开展不断扩展的临床试验活动将发挥极其重要的作用。我还要衷心感谢Alex对Allarity的宝贵贡献，并祝愿他在未来的事业中继续取得成功。”

欧文先生拥有范德堡大学欧文管理学院金融与战略工商管理硕士学位，迈阿密大学金融学士学位，并在斯坦福大学完成了企业和互联网战略的继续教育课程。他与Allarity签订了一份半职雇佣协议，并根据公司需求定期考虑是否转为全职，这一结构体现了公司对运营和财务效率的持续关注。



关于Stenoparib
Stenoparib 是一种口服小分子双靶点抑制剂，靶向PARP1/2和坦科聚合酶1/2。目前，坦科聚合酶作为癌症的新兴治疗靶点备受关注，主要是因为它们在调节WNT信号通路中发挥着作用。异常的WNT/β-catenin信号通路与多种癌症的发生发展有关。通过抑制PARP并阻断WNT通路激活，Stenoparib独特的治疗作用显示出其作为多种癌症（包括卵巢癌）治疗方案的潜力。Allarity公司已获得Stenoparib的全球独家开发和商业化权利。Stenoparib最初由卫材株式会社开发，原名为E7449和2X-121。

关于药物反应预测指标 – DRP®^伴随诊断
Allarity 使用其药物特异性 DRP ^®来筛选那些根据其癌症基因表达特征最有可能从特定药物中获益的患者。通过在治疗前对患者进行筛查，并且仅治疗那些药物特异性 DRP 评分足够高的患者，可以提高治疗获益率。DRP 方法建立在敏感和耐药人类癌细胞系的比较基础上，包括来自细胞系的转录组信息，并结合临床肿瘤生物学过滤器和先前的临床试验结果。DRP 基于患者活检样本的信使 RNA 表达谱。DRP ^®平台已在数十项临床研究（回顾性和前瞻性）中显示出能够对癌症患者药物治疗的临床结果进行具有统计学意义的预测。DRP 平台可能适用于所有类型的癌症，并已获得数十种抗癌药物的专利，其研究成果已在同行评议文献中广泛发表。

关于Allarity Therapeutics
Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR) 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发个性化癌症治疗方案。公司专注于开发用于治疗晚期卵巢癌的新型PARP/端锚聚合酶抑制剂stenoparib，并利用其^DRP®技术开发伴随诊断，用于筛选预期从stenoparib治疗中获得最大临床获益的患者。Allarity总部位于美国，在丹麦设有研发机构，致力于解决癌症治疗领域尚未满足的重大医疗需求。欲了解更多信息，请访问www.allarity.com 。

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前瞻性陈述
本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述提供公司当前对未来事件的预期或预测。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“或许”、“或许”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“会”等词语及类似表述可能识别为前瞻性陈述，但不含这些词语并不意味着陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述包括但不限于关于Ervin先生作为首席财务官的预期贡献；公司保持财务灵活性的能力；以及公司通过临床开发持续推进stenoparib的陈述。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前对未来事件的预期，并受多种风险和不确定性因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于与公司执行其财务和临床开发计划的能力相关的风险；与临床试验时间表和结果相关的不确定性；监管要求和批准；以及一般市场和运营风险。有关其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，任何可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中所述结果不同的因素，请参阅我们于2025年3月31日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-K表格年度报告中标题为“风险因素”的章节，该报告可在SEC网站www.sec.gov上查阅，以及公司后续向SEC提交的文件中关于潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息均截至发布之日，除非法律要求，否则公司不承担更新该信息的义务。

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