Iterum Therapeutics報告根據納斯達克上市規則5635（c）（4）提供誘導贈款

都柏林和芝加哥，2025年7月2日（環球新聞網）-- Iterum Therapeutics plc（納斯達克：ITRM）（「Iterum」或「公司」）是一家致力於提供下一代口服和靜脈注射抗生素以解決由多藥耐藥病原體引起的感染的公司，今天宣佈已授予非法定股票期權，可購買總計200向Iterum新任命的首席商務官Christine Coyne提供000股Iterum普通股。該補助金是根據納斯達克獎勵補助金例外作為新員工就業補償的一部分授予的。

該購股權於2025年7月1日授予，行使價為每股0.97美元，相當於Iterum普通股在授予日的收盤價。購股權的期限為10年，在四年內歸屬，25%的原股份數目在開始受僱日期的第一個周年日歸屬，其余股份在隨后的36個月內每月歸屬，金額相等，直至全部歸屬，但須視乎Coyne女士在適用的歸屬日期內繼續為本公司服務。根據納斯達克上市規則5635（c）（4），該股票期權已獲得Iterum董事會薪酬委員會的批准，並被授予作為Coyne女士接受就業的獎勵材料。購股權須受涵蓋授出購股權協議及Iterum二零二一年獎勵股權激勵計劃的相關條款及條件所規限。

關於Iterum Therapeutics plc Iterum專注於提供差異化的抗感染藥物，旨在應對全球多藥耐藥病原體危機，以顯着改善世界各地受嚴重和危及生命的疾病影響的人們的生活。Iterum正在推進其第一種化合物Sulopenem的開發，這是一種新型Penem抗感染化合物，具有口服制劑和靜脈注射製劑。舒洛培南已表現出對多種對其他抗生素耐藥的革蘭氏陰性、革蘭氏陽性和缺氧細菌的有效體外活性。Iterum已獲得ORLY NVAH ™的NDA批准（口服舒洛Penem）用於治療由指定微生物大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、或奇異變形桿菌的成年女性有限或沒有替代口服抗菌藥物治療選擇的FDA，並已收到合格的傳染病產品（QIDP）並快速指定其舒洛培南口服和靜脈注射製劑用於七種適應症。欲瞭解更多信息，請訪問www.iterumtx.com。

關於ORLY NVAH ™

ORLY NVAH ™是一種用於治療u尿路感染的新型口服Penem抗生素。ORLY NVAH ™對腸桿菌目物種具有強效活性，包括編碼超廣譜β-肌動蛋白酶（ESBL）或AmpC型β-肌動蛋白酶的菌株，這些酶賦予第三代頭菌素耐藥性。

投資者聯繫方式：朱迪·馬修斯首席財務官312-778-6073