佩尔索斯治疗公司完成与渠道治疗公司的合并并关闭5010万美元私募融资

合并后的公司计划于 2025 年 7 月推出用于治疗传染性软疣感染的 ZELSUVMI™

在合并完成的同时，合并后的公司完成了 5010 万美元的股权私募

合并后的公司将以“Pelthos Therapeutics Inc.”的名称运营，并将于 2025 年 7 月 2 日起在纽约证券交易所美国交易所上市，股票代码为“PTHS”。

北卡罗来纳州达勒姆，2025年7月2日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于将创新治疗产品商业化，满足患者巨大未满足需求的生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.今日宣布，已完成先前宣布的合并协议。根据该协议，Channel Therapeutics Corporation（简称“Channel”）的全资子公司CHRO Merger Sub Inc.（简称“Merger Sub”）将与Ligand Pharmaceuticals Incorporated（简称“Ligand”）（纳斯达克股票代码：LGND）的全资子公司LNHC, Inc.（简称“LNHC”）合并，LNHC仍将作为Channel的全资子公司继续运营（简称“合并”）。合并后的公司将以Pelthos Therapeutics Inc.（简称“Pelthos”或“公司”）的名义运营，其股票将于2025年7月2日起在纽约证券交易所美国证券交易所（NYSE American exchange）交易，新的股票代码为“PTHS”。

此次合并对 Pelthos 来说是一个重要的里程碑，它使我们距离 ZELSUVMI™ 的上市更近一步，并使我们能够将这款创新产品交付给有需要的患者。我们很高兴能够以上市公司的身份开启新的篇章，并为股东创造价值。” 合并后的公司首席执行官 Scott Plesha 表示。

在此次合并的同时，Pelthos 完成了一笔 5010 万美元的私募融资，资金来自 Murchinson Ltd. 牵头的战略投资者集团（简称“投资者”）。这笔资金将投资于 Pelthos 的 A 系列可转换优先股（每股面值 0.0001 美元，简称“A 系列优先股”）和普通股（每股面值 0.01 美元），其中包括自 2025 年初以来部分私募投资者为支持 ZELSUVMI™ 商业化上市而预付给 Pelthos 的约 1880 万美元过桥资金的注销。

Pelthos 最初将专注于推出和商业化 ZELSUVMI™（berdazimer）外用凝胶，该凝胶浓度为 10.3%，用于治疗成人和一岁及以上儿童患者的传染性软疣感染（简称“软疣”）。1 ^ZELSUVMI ™ 是经 FDA 认定的新型药物，也是首个也是唯一一个获准用于治疗软疣的处方药，可由父母、患者和护理人员在家中使用。软疣是一种痘病毒，是皮肤科医生、儿科皮肤科医生和儿科医生最常见的皮肤感染之一，在美国约有^1670万人受其困扰^。2,3

此外，Pelthos 正在继续评估其现有的 NaV 1.7 开发项目的未来发展方向，以治疗各种类型的慢性疼痛、急性和慢性眼痛以及术后神经阻滞。

Channel Therapeutics Corporation 前首席执行官、Pelthos 新任首席财务官 Frank Knuettel II 补充道：“我很高兴代表 Channel 股东完成此次合并，也很高兴加入 Pelthos 的高素质团队，协助指导 ZELSUVMI™ 的上市。Pelthos 的管理团队在成功推出新疗法方面拥有丰富的经验，我相信此次交易将为 Pelthos 未来的增长奠定基础。”

AGP / Alliance Global Partners 担任 Channel 的财务顾问。Sullivan & Worcester LLP 担任 Channel 的法律顾问，Latham & Watkins LLP 担任 Ligand 的首席法律顾问。Kelley Drye & Warren LLP 和 Morgan, Lewis and Bockius LLP 担任 Murchinson Ltd. 的代理律师。

关于 ZELSUVMI™（berdazimer）外用凝胶，10.3%
ZELSUVMI™（berdazimer）外用凝胶，10.3% 浓度，是一种一氧化氮 (NO) 释放剂，用于局部治疗成人和一岁及以上儿童患者的传染性软疣。ZELSUVMI™ 于 2024 年获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的新药认定，是首个也是唯一一个获批的外用处方药，可供患者、家长或护理人员在家中、诊所外或其他医疗场所使用，用于治疗这种高度传染性的病毒性皮肤感染。该产品采用 Pelthos 专有的一氧化氮技术平台 NITRICIL™ 开发。完整的处方信息和重要的安全信息可在www.zelsuvmi.com上查阅。

关于Pelthos Therapeutics
Pelthos Therapeutics 是一家生物制药公司，致力于商业化创新、安全、有效的治疗产品，帮助患者减轻未满足的治疗负担。公司主打产品 ZELSUVMI™（berdazimer）外用凝胶（浓度 10.3%）用于治疗传染性软疣，已于 2024 年获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。更多信息请访问www.pelthos.com 。请在LinkedIn和X上关注 Pelthos。

前瞻性陈述
本新闻稿包含《1934年证券交易法》第21E条定义的关于Pelthos当前预期的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有陈述均可视为前瞻性陈述。在某些情况下，“计划”、“相信”、“预期”、“预期”和“将”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述。敬请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述反映了我们（或所述第三方）的诚信信念，并且仅代表截至本新闻稿发布之日的观点。这些前瞻性陈述包括但不限于我们对以下方面的预期：(i) 我们相信投资者应该对Pelthos拥有强劲的发展路径感到鼓舞，因为Pelthos有望成功推出具有巨大市场机会的药物；(ii) 我们及合作伙伴开展临床和监管活动的时机；(iii) 我们及合作伙伴启动或完成临床前研究和临床试验的时机； (iv) 产品发布时间，包括 ZELSUVMI；(v) 关于 2025 年及以后预计财务业绩的指导，(vi) LNHC 与 Channel 合并的预期收益，以及 (vii) 合并后公司的机会、战略和计划。这些声明并非对未来业绩的保证，并且受某些难以预测的风险、不确定性和假设的影响。可能导致实际结果与此类前瞻性声明中的结果存在重大差异的因素包括但不限于与无法保证合并后公司普通股的交易价格将表明合并后公司的价值或合并后公司的普通股将成为未来有吸引力的投资相关的风险和不确定性；我们可能依赖合作伙伴进行里程碑付款、特许权使用费、材料收入、合同付款和其他收入预测，并且可能无法获得预期的收入；我们和我们的合作伙伴可能无法及时或成功地推进我们内部或合作渠道中的任何产品或获得监管部门的批准，而且即使产品成功开发和获得批准，也可能没有市场；一般经济状况的变化，包括战争、冲突、流行病、关税的实施以及正在进行的或未来的诉讼造成的变化，都可能使我们承担重大责任并对我们产生重大不利影响。这些和其他风险和不确定性在我们提交给美国证券交易委员会的文件中进行了更详细的描述。本新闻稿中的信息仅截至本新闻稿发布之日，除非法律要求，否则我们不承担根据新信息、未来事件或其他情况更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务。

联系方式

Pelthos 投资者咨询：
迈克·莫耶
LifeSci Advisors, LLC 董事总经理
mmoyer@lifesciadvisors.com

¹有关重要安全信息，请参阅 ZELSUVMI™（berdazimer）外用凝胶的完整处方信息，网址为https://www.fda.gov/drugsatfda或访问 www.zelsuvmi.com
²美国人口普查局。《美国概况：2022》。https ://www.census.gov/quickfacts/fact/table/US/PST045222
³赫伯特 AA 等人。 J Clin Aesthet Dermatol。 2023年8月；16（8增补1）：S4-S11