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2025-07-01 20:59
聖地亞哥,2025年7月1日(環球新聞網)-- Cidara Therapeutics,Inc.(納斯達克:CDTX)是一家生物技術公司,應用其專有的Cloudbreak®平臺開發藥物-FC結合物(DFC)療法,今天宣佈,其董事會薪酬和人力資本委員會(薪酬委員會)向兩名新員工授予了總計12,100股普通股的非合格股票期權獎勵和限制性股票單位(RSU),Inc. 2020年誘導激勵計劃,經修訂(誘導計劃),授予日期為2025年6月30日。該股票期權的行使價為每股48.71美元,等於授予日Cidara普通股的收盤價。受期權約束的股份將在四年內歸屬,其中25%的股份在歸屬開始日期一周年之際歸屬,其余股份在此后以連續36次等月分期付款的方式歸屬。所有RSU每年分四次同等分期歸屬,其中1/4在包括授予日期在內的日曆季度內發生的季度的季度內的季度歸屬日(定義如下)的第一、二、三和四周年紀念日。「季度歸屬日」指3月10日、6月10日、9月10日或12月10日。該等獎勵須視乎獎勵持有人於各歸屬日期的持續服務,以及獎勵計劃的條款及條件及其項下授出協議的標準格式而定。
根據納斯達克上市規則5635(c)(4),上述股權獎勵是作為對與Cidara就業的員工的重大激勵而授予的。根據納斯達克上市規則5635(c)(4),該誘導計劃專門用於向以前不是Cidara員工的個人或在真正失業后的個人授予股權獎勵,作為該個人進入Cidara就業的誘因材料。
關於Cidara Therapeutics
Cidara Therapeutics正在使用其專有的Cloudbreak®平臺開發新型藥物-FC結合物(DFC),該結合物包含與專有人抗體片段(FC)偶聯的靶向小分子或肽。Cidara的主要DFC候選藥物CD 388是一種長效抗病毒藥物,旨在通過直接抑制病毒增殖,實現單劑量普遍預防季節性和大流行性流感。2023年6月,CD 388獲得美國食品和藥物管理局(FDA)快速通道指定,該公司宣佈於2024年12月完成2b期NAVIGATE試驗的入組。Cidara已為腫瘤學開發了額外的DFC,並於2024年7月獲得CBO 421的研究性新葯申請批准,CBO 421旨在靶向實體瘤中的CD 73。Cidara總部位於加利福尼亞州聖地亞哥。欲瞭解更多信息,請訪問www.cidara.com。
投資者聯繫方式:Brian Ritchie LifeSci Advisors(212)915-2578 britchie@lifesciadvisors.com
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