Outlook Therapeutics Appoints Biopharmaceutical Industry and Commercial Leader Bob Jahr as Chief Executive Officer

知名高管，擁有20多年在不同治療市場和地區建立和領導商業團隊的經驗

職業生涯專注於推動業務增長並制定綜合商業戰略以實現成果

新澤西州伊斯林2025年7月1日（環球新聞網）--展望治療公司（納斯達克：OTLK）是一家專注於提高貝伐單抗治療視網膜疾病的護理標準的生物製藥公司，今天宣佈任命Bob Jahr為首席執行官（CEO）。Jahr先生還被任命為OutlookTherapeutics董事會成員。勞倫斯·A Kenyon曾擔任OutlookTherapeutics首席財務官（CFO）和臨時首席執行官，他將繼續擔任CFO和董事會成員。

「我們很高興歡迎鮑勃加入執行領導團隊，我們將繼續在前進的道路上前進。鮑勃的經驗、業績記錄和對生物製藥行業的深入瞭解將在我們擴大為商業實體的過程中發揮無價的作用。隨着我們在歐洲的推出正在進行，以及未來幾個月可能獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，我們相信這次任命是及時的，並使我們能夠為我們的利益相關者創造價值，」Faisal G評論道。Sukhtian，Outlet Therapeutics董事會主席。

Jahr先生在生物製藥行業擁有20多年的經驗，領導的商業團隊涵蓋罕見疾病、腫瘤學、血液學、自身免疫學、神經科學、心血管和炎症等治療領域。在他的職業生涯中，他領導了數十億美元資產和特許經營權的運營和商業工作。

「LyTENAVA™（貝伐單抗-vikk;貝伐單抗gamma）有潛力真正改變全球視網膜市場，併爲乾性AMD提供急需的貝伐單抗眼科製劑，」Jahr先生補充道。「隨着在歐洲的商業發佈以及FDA可能在近期在美國獲得批准，我很高興能在OutlookTherapeutics的關鍵時刻加入團隊。我期待着為Outlook Therapeutics增加我的經驗的深度和廣度，並繼續建立勢頭，將其定位為眼科市場的領導者。

Jahr先生在加入Outlook Therapeutics之前，曾擔任Sobi北美（NA）的首席商務官，負責監督商業戰略、規劃和卓越執行，包括對所有營銷、銷售、運營和市場準入活動負責。在Sobi NA任職期間，Jahr先生領導了免疫學和血液學特許經營權，以及三個全球開發資產團隊，專注於準備監管申報、生命周期管理和發佈。在加入Sobi NA之前，他曾擔任UCB Pharma SA（UCB）的總經理兼國際市場副總裁主管，負責管理公司在中國、日本、巴西、澳大利亞、加拿大、中東和拉丁美洲等市場的投資組合。他還擔任UCB美國付款人價值、定價、戰略和創新副總裁主管，負責在擴張和推出期間開發團隊。在加入UCB之前，他在安進的銷售、營銷、運營、付款人策略和市場準入方面擔任領導職務。

Jahr先生擁有蒙大拿大學工商管理碩士學位和工商管理理學學士學位。

誘導補助金

此外，OutlookTherapeutics宣佈，其董事會獨立成員批准根據納斯達克上市規則5635（c）（4）向Jahr先生發行購買800，000股普通股的選擇權，作為Jahr先生開始受僱於OutlookTherapeutics的重大誘因。

該期權將於2025年7月1日發行，每股行使價相當於授予日OutlookTherapeutics普通股的收盤價。該期權將在四年內歸屬，其中25%的受期權約束的股份在授予日期的第一周年紀念日歸屬，其余股份在此后的三年內以每月同等分期方式歸屬，前提是Jahr先生在適用的歸屬日期之前的持續服務。關於展望治療公司展望治療是一家生物製藥公司，專注於ONS-5010/LyTENAVA™（貝伐單抗-vikk;貝伐單抗gamma）的開發和商業化，以提高貝伐單抗治療視網膜疾病的護理標準。LyTENAVA™（貝伐珠單抗gamma）是第一款獲得歐盟委員會和MHRA營銷授權用於治療乾性AMD的貝伐珠單抗眼科製劑。展望Therapeutics開始在德國和英國商業推出LyTENAVA™（貝伐單抗gamma），作為治療乾性AMD的藥物。

在美國，ONS-5010/LyTENAVA™（貝伐單抗-vikk）處於研究階段，BLA已重新提交給FDA。如果在美國獲得批准，ONS-5010/LyTENAVA™將成為第一個批准用於視網膜適應症（包括濕潤AMD）的貝伐單抗眼科製劑。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述。除歷史事實陳述外的所有陳述都是「前瞻性陳述」，包括與未來事件有關的陳述。在某些情況下，您可以通過「預期」、「相信」、「繼續」、「預期」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「將」或「將」等術語來識別前瞻性陳述，此類術語或其他類似術語以及具有類似含義的其他詞語或術語。其中包括對ONS-5010/LyTENAVA™治療濕潤型AMD的治療潛力的期望、OutlookTherapeutics的商業化策略、ONS-5010/LyTENAVA™的市場機會、對監管機構決定及其時機的期望、ONS-5010/LyTENAVA™作為FDA批准的首個用於治療視網膜適應症的貝伐單抗眼科製劑的潛力，包括美國的濕AMD和其他非歷史事實的聲明。儘管OutlookTherapeutics認為其具有本文中包含的前瞻性陳述的合理依據，但這些陳述基於對影響OutlookTherapeutics的未來事件的當前預期，並且受到與其運營和商業環境相關的風險、不確定性和因素的影響，所有這些都難以預測，其中許多都超出了其控制範圍。這些風險因素包括與開發和商業化候選藥物產品相關的風險、進行臨牀試驗的風險和獲得必要監管批准的風險、監管機構決策的內容和時間、OutlookTherapeutics資源的充足性、由於宏觀經濟和地緣政治條件導致的意外或大於預期的影響或延迟（包括持續的海外衝突、關税和貿易緊張局勢、通貨膨脹和利率波動以及其他經濟不確定性的長期影響），以及展望治療公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細介紹的風險，包括2024年12月27日向SEC提交的截至2024年9月30日財年的Form 10-K年度報告、截至2025年3月31日財年的Form 10-Q季度報告以及向SEC提交的未來季度報告展望Therapeutics。這些風險可能會導致實際結果與本新聞稿中前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述均由上述警告性陳述明確限定。請您不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文日期。無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，OutlookTherapeutics不承擔任何更新、修改或澄清這些前瞻性陳述的義務，適用證券法可能要求的除外。

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