Dyne Therapeutics從Hercules Capital獲得高達2.75億美元的債務融資

- 前期融資1億美元;與里程碑相關的額外1.75億美元提供了通過關鍵拐點的戰略靈活性-

馬薩諸塞州沃爾瑟姆2025年6月30日（環球新聞網）-- Dyne Therapeutics，Inc.（納斯達克：DYN）是一家專注於為遺傳驅動的神經肌肉疾病患者提供功能改善的臨牀階段公司，今天宣佈已與Hercules Capital，Inc.達成2.75億美元的非稀釋性高級擔保定期貸款融資。(NYSE：HTGC），為生命科學和技術相關市場公司提供定製債務融資的領導者。該交易增強了公司的資產負債表，因為該交易分別在針對1型肌萎縮症（DM 1）和杜興肌萎縮症（DID）的關鍵臨牀和監管里程碑上推進了DYNE-101和DYNE-251。

Dyne總裁兼首席執行官約翰·考克斯（John Cox）表示：「這種非稀釋性融資增強了我們推進DM 1和DMZ計劃的能力，美國可能會在2026年提交加速批准申請，並在我們專注於加強資產負債表和財務前景時提供戰略靈活性。」「由於前期資金1億美元，並可以獲得與臨牀、監管和商業進展相一致的額外資本，我們有能力執行我們的計劃，為神經肌肉界提供功能改善，因為我們即將在美國推出DMZ。」2027年。

R説：「我們很高興與Dyne合作，推進重要的治療方法，以解決未滿足的關鍵需求。」Bryan Jadot，Hercules Capital高級董事總經理兼集團主管。「我們的財務承諾反映了人們對戴恩的領導力、管道以及為患有嚴重神經肌肉疾病的人實現功能改善的潛力的強烈信心。」

該貸款機制由五個部分組成，包括在結束時融資的1億美元初始定期貸款，以及總額高達1.15億美元的三個額外定期貸款部分，這些貸款可以根據Dyne的選擇提取，前提是實現指定的臨牀、監管和商業里程碑。經Hercules批准，可提供高達6000萬美元的最終定期貸款。隨着Dyne公司在2025年和2026年經歷關鍵拐點，並於2027年在美國首次推出，這些份額共同為Dyne提供了獲得非稀釋資本的潛在機會。

關於Dyne Therapeutics Dyne Therapeutics專注於為患有遺傳驅動的神經肌肉疾病的患者提供功能改善。我們正在開發針對肌肉和中樞神經系統（中樞神經系統）的治療方法，以解決疾病的根本原因。該公司正在推進1型強直性肌營養不良症（DM 1）和杜氏肌營養不良症（DID）的臨牀項目，以及面肩肱型肌營養不良症（FSHD）和龐貝氏病的臨牀前項目。在Dyne，我們的使命是為個人、家庭和社區提供功能改進。瞭解更多https：//www.dyne-tx.com/，並在X，LinkedIn和Facebook上關注我們。

關於Hercules Capital Hercules Capital，Inc (NYSE：HTGC）是領先且最大的專業金融公司，專注於為各種技術和生命科學行業的高增長、創新型風險資本支持的公司提供高級擔保風險增長貸款。自成立以來（2003年12月），Hercules已向680多家公司投入了超過220億美元，是尋求增長資本融資的企業家和風險投資公司的首選貸款人。

前瞻性陳述本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有聲明（不包括歷史事實聲明），包括有關Dyne的戰略、未來運營、前景和計劃、管理目標、Dyne根據其與Hercules Capital的貸款協議實現任何指定臨牀、監管或商業里程碑的能力、FORCE平臺的潛力、DYNE-101和DYNE-251的潛力、報告ACHIEVE和DELIVER臨牀試驗的額外數據、啟動和招募註冊隊列、啟動額外臨牀試驗、提交上市批准和商業發佈申請的預期時間表、DYNE-101和DYNE-251的快速批准途徑的可用性、對與監管機構互動結果的預期，以及Dyne預期期間現金資源的充足性構成了1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「預期」、「意圖」、「可能」、「可能」、「目標」、「正在進行」、「計劃」、「預測」、「項目」、「潛在」、「應該」、「將」或這些術語的否定或其他類似術語旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。戴恩可能實際上並未實現這些前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期，您不應過度依賴這些前瞻性陳述。由於各種重要因素，實際結果或事件可能與這些前瞻性陳述中披露的計劃、意圖和預期存在重大差異，包括：Dyne遵守與Hercules Capital貸款協議項下的契約和其他義務的能力;候選產品識別和開發中固有的不確定性，包括臨牀前研究和臨牀試驗的啟動和完成;臨牀前研究和臨牀試驗結果的可用性和時間的不確定性; Dyne招募患者參加臨牀試驗的時間和能力;臨牀前研究的結果和臨牀試驗的數據是否能夠預測臨牀試驗或其他試驗的最終結果;臨牀試驗的數據是否支持提交監管機構批准; FDA和其他監管機構對Dyne臨牀試驗數據的解釋以及對Dyne臨牀項目的接受以及Dyne候選產品的監管審批流程; Dyne的現金資源是否足以為其可預見和不可預見的運營費用和資本支出要求提供資金;以及Dyne向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中發現的風險和不確定性，包括該公司最近的10-Q表格以及Dyne可能向美國證券交易委員會提交的后續文件。此外，本新聞稿中包含的前瞻性陳述代表戴恩截至本新聞稿發佈之日的觀點。戴恩預計，隨后的事件和事態發展將導致其觀點發生變化。然而，雖然Dyne可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性陳述，但它明確否認有任何這樣做的義務。這些前瞻性陳述不應被視為代表戴恩在本新聞稿發佈之日后任何日期的觀點。

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