Clearmind Medical宣佈第一位參與者在酒精使用障礙的開創性臨牀試驗中接受了CMND-100治療

加拿大温哥華，2025年6月30日（環球新聞網）-- Clearmind Medicine Inc.（納斯達克：CMND）、（FSE：CWY 0）（「Clearmind」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於發現和開發新型致幻劑衍生療法，以解決治療不足的主要健康問題，該公司今天宣佈了一個歷史性里程碑：第一位參與者在其治療酒精使用障礙（AED）的I/II期臨牀試驗中接受了CMND-100。這標誌着患者首次在臨牀環境中接受Clearmind的創新治療，這是為全球數百萬受澳元影響的患者開發潛在新療法的關鍵一步。

此次給藥是在該公司於2025年6月5日宣佈招募第一名試驗參與者之后進行的，該試驗正在領先的臨牀中心進行，包括耶魯大學醫學院精神病學系和美國約翰霍普金斯大學醫學院以及特拉維夫蘇拉斯基醫療中心（Ichilov）和耶路撒冷哈達薩大學醫療中心。I/lia期試驗旨在評估CMND-100的安全性、耐受性和藥代動力學特徵，同時還評估其在減少澳元患者酒精渴望和飲酒方面的初步功效。

「在我們的研究中，為第一位參與者接種CMND-100標誌着在開發新解決方案方面取得了里程碑式的成就，併爲大量、服務不足的酗酒社區帶來了新的希望，」Adi Zuloff-Shani博士説。Clearmind Medical首席執行官。「這一激動人心的事件標誌着我們專有的神經可塑原化合物首次在受控臨牀試驗環境下用於人類，使我們更接近為數百萬患有澳元的個人和家庭提供革命性的治療。」

I/lia期臨牀試驗是一項跨國、多中心、單劑量和多次劑量研究，旨在確定CMND-100的安全性和最佳劑量。該試驗還將探索療效的早期信號，包括減少飲酒和飲酒慾望，這可能為這種開創性療法的進一步開發鋪平道路。

關於Clearmind Medicine Inc.

Clearmind是一家臨牀階段的迷幻藥生物技術公司，專注於發現和開發新型迷幻藥衍生療法，以解決廣泛和服務不足的健康問題，包括酒精使用障礙。其主要目標是研究和開發基於致幻劑的化合物，並試圖將其作為受監管的藥物、食品或補充劑商業化。

該公司的知識產權組合目前由19個專利系列組成，其中包括31項已授予的專利。該公司打算在有需要的情況下為其化合物尋求額外的專利，並將在收購額外知識產權以構建其投資組合方面繼續保持機會主義。

Clearmind的股票在納斯達克上市交易，代碼為「CMND」，在法蘭克福證券交易所上市交易，代碼為「CWY 0」。

欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.clearmindmedicine.com或聯繫：

投資者關係invest@clearmindmedicine.com

電話：（604）260-1566美國：CMND@crescendo-ir.com

一般諮詢Info@Clearmindmedicine.com www.Clearmindmedicine.com

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