Cidara Therapeutics宣佈納入Russell 2000®和Russell 3000®指數

聖地亞哥，2025年6月30日（環球新聞網）-- Cidara Therapeutics，Inc.（納斯達克：CDTX）是一家生物技術公司，應用其專有的Cloudbreak®平臺開發藥物-FC結合物（DFC）療法，今天宣佈將其添加到Russell 2000®和Russell 3000®指數中。

羅素3,000指數涵蓋市值最大的3，000家美國公司，約佔美國可投資股市的98%。羅素2000指數是羅素3000指數的子集，衡量小盤股的表現。

傑弗里·斯坦博士説：「被納入羅素2000和羅素3000指數是公司的一個重要里程碑，代表着我們繼續取得的進步。」Cidara總裁兼首席執行官。「繼我們第2b階段NAVIGATE試驗最近的積極數據以及我們成功的4億美元融資之后，納入這些指數只會進一步提高我們在機構投資界的知名度。」

關於Cidara Therapeutics Cidara Therapeutics正在利用其專有的Cloudbreak®平臺開發新型藥物-FC偶聯物（DFC），該偶聯物包含與專有人抗體片段（FC）偶聯的靶向小分子或肽。Cidara的主要DFC候選藥物CD 388是一種長效抗病毒藥物，旨在通過直接抑制病毒增殖，實現單劑量普遍預防季節性和大流行性流感。2023年6月，CD 388獲得美國食品和藥物管理局（FDA）快速通道指定，該公司宣佈於2024年12月完成2b期NAVIGATE試驗的入組。Cidara已為腫瘤學開發了額外的DFC，並於2024年7月獲得CBO 421的研究性新葯申請批准，CBO 421旨在靶向實體瘤中的CD 73。Cidara總部位於加利福尼亞州聖地亞哥。欲瞭解更多信息，請訪問www.cidara.com。

前瞻性陳述本新聞稿包含經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的「前瞻性陳述」，此類前瞻性陳述是根據1995年私人證券訴訟改革法案的安全港條款做出的。「前瞻性陳述」描述未來預期、計劃、結果或策略，通常前面有「預期」、「預期」、「打算」、「相信」、「可能」、「計劃」或「將」等詞語。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於與CD 388的潛在益處和未來計劃、計劃中的CD 388 III期試驗以及提供NAVIGATE試驗額外結果的預期時間相關的陳述。此類陳述受到多種風險和不確定性的影響，可能導致未來的情況、事件或結果與前瞻性陳述中預測的情況存在重大差異，例如Cidara臨牀試驗的意外延迟或負面結果以及與臨牀開發相關的其他風險、監管機構行動延迟、患者招募方面的其他障礙或CD 388或其他DFC開發的其他方面以及與Cidara總體業務相關的其他風險和不確定性。Cidara截至2024年12月31日財年的10-K表格年度報告以及隨后向SEC提交的其他文件中的「風險因素」標題下確定了這些和其他風險。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅限於發表日期，並且基於管理層截至該日期的假設和估計。Cidara不承擔公開更新任何前瞻性陳述的任何義務，無論是由於收到新信息、發生未來事件還是其他原因。

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