Palvella Therapeutics已添加到Russell 3000®和Russell 2000®索引

前瞻性陳述本新聞稿包含前瞻性陳述（包括經修訂的1934年證券交易法第21 E條和經修訂的1933年證券法第27 A條（證券法））。這些陳述可能會根據Palvella管理層當前的信念以及Palvella管理層做出的假設和當前可用的信息，討論對未來計劃、趨勢、事件、運營結果或財務狀況等的目標、意圖和期望。前瞻性陳述通常包括具有預測性並取決於或指未來事件或條件的陳述，幷包括「可能」、「將」、「應該」、「將」、「預期」、「計劃」、「可能」、「相信」、「估計」、「計劃」、「估計」、「項目」、「意圖」和其他類似表達或這些詞語的否定或複數，或其他類似的預測或表明未來事件或前景的表達，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。非歷史事實的陳述為前瞻性陳述。前瞻性陳述包括但不限於有關正在進行的臨牀試驗數據呈現的預期時間的陳述、Palvella的臨牀開發計劃和相關的預期開發里程碑、Palvella的現金和財務資源以及預期的現金跑道，以及Palvella的潛在性和預期，包括QTORIN™雷帕黴素及其研究階段機會，包括其預期的治療潛力和市場機會。前瞻性陳述基於當前的信念和假設，這些信念和假設受到風險和不確定性的影響，並且不能保證未來業績。由於各種因素，實際結果可能與任何前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異，包括但不限於：籌集額外資本為運營融資的能力;通過臨牀前和臨牀開發推進候選產品的能力;獲得監管機構批准並最終商業化Palvella候選產品（包括QTORIN™雷帕黴素）的能力; Palvella候選產品早期臨牀試驗的結果，包括這些試驗滿足相關政府或監管要求的能力;臨牀研究的數據和結果可能不一定表明未來的結果; Palvella在設計臨牀試驗方面的經驗有限，並且缺乏進行臨牀試驗的經驗;識別和轉向可能比Palvella當前候選產品更有利可圖或更成功的其他計劃、候選產品或適應症的能力; Palvella在發現、開發或商業化產品方面面臨的實質性競爭;全球事件對運營的負面影響，包括正在進行和計劃中的臨牀試驗以及正在進行和計劃中的臨牀前研究;吸引、僱用和留住熟練的高管和員工的能力; Palvella保護其知識產權和專有技術的能力;對第三方、合同製造商和合同研究組織的依賴;以及Palvella向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中描述的風險和不確定性，包括10-K表格的年度報告，10-Q表格的季度報告和8-K表格的當前報告，已向SEC提交或提供，可在www.sec.gov上查閲。我們的前瞻性陳述中反映的事件和情況可能無法實現或發生，實際結果可能與前瞻性陳述中的預測存在重大差異。新的風險因素和不確定性可能會不時出現，管理層不可能預測所有風險因素和不確定性a帕爾維拉可能面臨的親密關係。除適用法律要求外，Palvella不打算公開更新或修改此處包含的任何前瞻性陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因。本新聞稿包含指向未被視為通過引用納入本新聞稿的信息的超鏈接。

賓夕法尼亞州韋恩2025年6月30日（GLOBE NEWSWIRE）--（Nasdaq：PVLA）Palvella Therapeutics，Inc.（Palvella）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發和商業化新型療法，以治療患有嚴重罕見遺傳性皮膚病的患者，這些疾病沒有美國食品和藥物管理局（FDA）批准的療法，今天宣佈已被添加到廣泛市場的羅素3000®指數和羅素2000®指數，美國市場於6月30日開盤后生效，作為2025年羅素指數重組的一部分。

年度羅素指數重組涵蓋了3，000只最大的美國股票，並按總市值對它們進行排名。美國全市值羅素3000®指數的會員資格目前有效期為一年，意味着自動納入大市值羅素1000®指數或小盤羅素2000®指數以及適當的增長和價值風格指數。富時羅素主要通過客觀的市值排名和風格屬性來確定其羅素指數的會員資格。

羅素指數被投資經理和機構投資者廣泛用於指數基金並作為主動投資策略的基準。根據截至2024年6月底的數據，約有10.6萬億美元的資產以羅素美國指數為基準，羅素美國指數屬於全球指數提供商富時羅素。

關於Palvella Therapeutics，Inc.由罕見病藥物開發資深人士創立和領導。（納斯達克：PVLA）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發和商業化新型療法，以治療患有嚴重、罕見遺傳性皮膚病的患者，這些疾病目前尚無FDA批准的療法。Palvella正在基於其獲得專利的QTORIN™平臺開發廣泛的候選產品管道，最初重點關注嚴重、罕見的遺傳性皮膚病，其中許多疾病本質上是終生的。Palvella的主要候選產品QTORIN™ 3.9%雷帕黴素無水凝膠（QTORIN™雷帕黴素）目前正在微囊性淋巴畸形的3期SELVA臨牀試驗和皮膚靜脈畸形的2期TOIVA臨牀試驗中進行評估。欲瞭解更多信息，請訪問www.palvellatx.com或在LinkedIn或X（原名Twitter）上關注Palvella。QTORIN™雷帕黴素僅供研究使用，尚未獲得FDA或任何其他監管機構的批准或許可用於任何適應症。

聯繫信息

投資者韋斯利·H Kaupinen Palvella Therapeutics創始人兼首席執行官wes. palvellatx.com

Media Marcy Nanus Trilon Advisors LLC執行合夥人mnanus@trilonadvisors.com