Aprea與MD Anderson癌症中心合作報告了下一代WEE 1抑制劑APL-1051治療HPV+頸部鱗細胞癌（HNSC）的抗腫瘤結果和有希望的早期臨牀數據

臨牀前數據表明，單藥和聯合用藥對頭頸部鱗細胞癌（HRSC）模型具有強效作用，包括與抗PD-1治療的協同作用

初步1期臨牀更新顯示首例接受APL-1051治療的HPV+患者出現早期疾病控制

賓夕法尼亞州多伊爾斯頓2025年6月25日（環球新聞網）-- Aprea Therapeutics，Inc.（納斯達克：APRE）（「Aprea」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發創新治療方法，利用特定癌細胞的脆弱性，同時最大限度地減少對健康細胞的損害，該公司今天宣佈了新的臨牀前數據和有關該公司下一代口服WEE 1抑制劑APL-1051的臨牀更新，用於治療人乳頭瘤病毒陽性（HPV+）的頭頸部鱗細胞癌（HNSC）。

這些發現源於與著名腫瘤學領導者MD Anderson癌症中心正在進行的轉化研究合作，並支持APL-1051作為單一藥物和合理免疫治療組合的潛力，用於生物標記物驅動的HPV+ HRSC治療。奧倫·吉拉德博士説：「我們對獨立研究人員產生的臨牀前數據以及HPV陽性癌症患者中APL-1051的早期臨牀信號感到興奮。」Aprea Therapeutics總裁兼首席執行官。「我們相信，作為單一藥劑以及與檢查點抑制劑聯用，APL-1051可以在競爭激烈的腫瘤學領域提供顯着的差異。」

MD Anderson協作中心的臨牀前亮點：

下圖顯示了APL-1051如何增強HPV+ HRSC模型中對檢查點抑制劑的免疫反應。

1期ACESOT-1051試驗的臨牀更新：

下一步和未來發展：

德克薩斯大學MD Anderson癌症中心的Abdullah Osman博士和Jeffrey Myers博士評論道：「我們對這些早期發現感到非常鼓舞，並認為APL-1051是治療HPV相關頭部和頸部癌症的治療組合中一個潛在的有前途的補充。機制原理和穩健的臨牀前數據強烈支持當APL-1051作為單一藥物或與現有免疫療法聯合給藥時，患者結局可能會增強。"

Aprea仍然致力於將APL-1051作為分子定義腫瘤的下一代精確腫瘤藥物，利用生物標誌物見解來優化患者結局。

關於APL-1051

APL-1051是一種口服、高選擇性WEE 1抑制劑，旨在最大限度地減少脱靶活性並優化藥理選擇性。目前正在對攜帶DNA損傷反應（DDR）改變的晚期實體瘤患者進行的ACESOT-1051 I期臨牀試驗（NCT 06260514）中評估APL-1051。

關於Aprea Aprea正在開拓一種新的方法來治療癌症，通過利用與癌細胞突變相關的脆弱性。這種方法的開發是爲了殺死腫瘤，但最大限度地減少對正常、健康細胞的影響，降低通常與化療和其他治療相關的毒性風險。Aprea的技術具有多種癌症類型的潛在應用，使其能夠針對一系列腫瘤，包括卵巢癌、結直腸癌、前列腺癌和乳腺癌。該公司的主導項目是APL-1051（一種WEE 1酶的口服小分子抑制劑）和ATRN-119（一種小分子ATR抑制劑），這兩個項目都處於實體瘤適應症的臨牀開發中。欲瞭解更多信息，請訪問公司網站www.aprea.com

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