版稅制藥和革命藥品達成高達20億美元的融資協議

紐約，2025年6月24日（環球新聞）-- Royalty Pharma plc（納斯達克股票代碼：RPRX）今天宣佈與Revolution Pharmaceutines達成20億美元的融資安排，其中包括高達12.5億美元的daraxonrasib合成使用費和高達7.5億美元的高級擔保貸款。這些資金將支持Revolution Pharmaceutines在全球開發和商業化daraxonrasib的計劃及其針對ras成癮癌症患者的管道項目。

Royalty Pharma創始人兼首席執行官巴勃羅·萊格雷塔（Pablo Legorreta）表示：「我們今天很高興宣佈建立一項開創性的合作伙伴關係，通過定製的融資解決方案為Revolution Pharmaceutines提供高達20億美元的長期資本，該解決方案促進其領先的RAS（ON）抑制劑產品組合的廣泛開發和全球商業化。」「這種合作伙伴關係為高度創新的生物技術公司提供了一種新的融資模式。與傳統的製藥合作伙伴關係相比，這種大規模且靈活的融資協議使Revolution Pharmaceuticals能夠保留對達拉索拉西布臨牀開發的控制權，以及獲得其管道成功臨牀開發和商業化所產生的重大價值創造的能力。」

馬克·A·馬克（Mark A.）説：「今天的聲明極大地推動了我們代表SAS成癮癌症患者的大膽願景。」戈德史密斯醫學博士，博士，Revolution Medicines首席執行官兼董事長。「這項融資協議顯着增加了我們可以部署的財政資源，同時保留了我們的選擇性，因為我們擴大了業務規模，以基於我們高度分化的RAS（ON）抑制劑產品組合，為ras成癮癌症患者創建行業領先的全球靶向藥物特許經營權。」

Daraxonrasib是一種RAS（ON）多選擇性抑制劑，是一種潛在的改變實踐的藥物，正在治療RAS突變型胰腺癌和非小細胞肺癌（SOC）的3期開發中。RAS是人類癌症中最常見的突變基因之一。目前還沒有批准的廣泛針對這些癌症的RAS的靶向療法。在美國，每年約有56，000名患者被診斷出患有SAS驅動的胰腺癌，而每年約有60，000名患者被診斷出患有SAS驅動的非小細胞肺癌。Revolution Pharmaceutines預計daraxonrasib將於2026年獲得治療胰腺癌的第三期結果，而第三期非小細胞肺癌研究目前正在招募患者。

版税條款

Royalty Pharma將提供高達12.5億美元的合成特許權使用費，以換取daraxonrasib（如果在重疊的daraxonrasib適應症中獲得批准）的全球年度淨銷售額。特許權使用費協議條款的詳細信息如下表所示。

FDA：美國食品藥品監督管理局; 1 L：一線; 2 L：二線1版税率將根據提款金額按比例調整。2如果上一年的銷售額低於商定的閾值，2030年至2041年銷售額0 - 20億美元的特許權使用費率可能會增加

定期貸款

Royalty Pharma將提供高達7.5億美元的高級擔保定期貸款，按SOFR加5.75%（SOFR下限3.5%）的利率，該貸款將在第一批2.5億美元提取后六年到期。第一批必須在美國食品和藥物管理局批准daraxonrasib治療轉移性胰腺癌后提取。根據daraxonrasib實現的某些年度淨銷售里程碑，Revolution Pharmaceutines的期權可獲得另外兩筆2.5億美元的份額。Royalty Pharma保留與其他投資者銀團全部或部分該貸款的靈活性。

顧問

Goodwin Procter和Maiwald擔任Royalty Pharma的法律顧問。萊瑟姆·沃特金斯（Latham & Watkins）擔任法律顧問，道明證券（TD Securities）擔任Revolution Medicines的財務顧問。

關於皇家制藥

Royalty Pharma成立於1996年，是生物製藥特許權使用費的最大買家，也是生物製藥行業領先的創新資助者，與來自學術機構、研究醫院和非營利組織的創新者合作，通過中小規模生物技術公司到全球領先的製藥公司。Royalty Pharma已組建了一系列特許權使用費組合，使其有權直接根據許多行業領先療法的頂線銷售額付款。版税Pharma直接和間接地資助生物製藥行業的創新-當它與公司合作共同資助后期臨牀試驗和新產品推出以換取未來的版税時，直接資助，當它從原始創新者那里獲得現有的版税時，間接資助。Royalty Pharma目前的產品組合包括超過35種商業產品的特許權使用費，包括Vertex的Trikafta、葛蘭素史克的Teggy、羅氏的Evrysdi、強生的Tremfya、Biogen的Tysabri和Spinraza、艾伯維和強生的Imbruvica、安斯泰來和輝瑞的Xtandi、諾華的Promacta、輝瑞的Nurec IDT和吉利德的Trodelvy，以及15種開發階段候選產品。

前瞻性陳述

此處所列的信息並不意味着是完整的或包含您可能需要的所有信息。除非另有説明，否則本文所包含的聲明均於本文件之日做出，並且無論是在任何時候交付本文件，還是出售任何證券，在任何情況下，均應暗示此處包含的信息在該日期后的任何時間都是正確的，或者信息將被更新或修改以反映隨后可用的信息或該日期后發生的變化這里。本文件包含構成1995年美國私人證券訴訟改革法案中定義的「前瞻性陳述」的陳述，包括表達公司對未來事件或未來結果的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述，與反映歷史事實的陳述形成鮮明對比。例子包括討論Royalty Pharma的戰略、融資計劃、增長機會、市場增長和資本部署計劃。在某些情況下，您可以通過「可能」、「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「相信」、「估計」、「目標」、「預測」、「預測」、「指導」、「目標」、「預測」、「項目」、「潛在」或「繼續」等術語的負面術語或類似表達。前瞻性陳述基於管理層當前的信念和假設以及公司當前可用的信息。然而，這些前瞻性陳述並不是Royalty Pharma業績的保證，您不應過度依賴此類陳述。前瞻性陳述受到許多風險、不確定性和其他可變情況以及其他因素的影響。此類風險和不確定性可能會導致聲明不準確，請讀者不要過度依賴此類聲明。其中許多風險超出了Royalty Pharma的控制範圍，可能導致其實際結果與其認為會發生的結果存在重大差異。本文件中包含的前瞻性陳述僅於本文之日做出。Royalty Pharma不承擔並明確拒絕任何更新任何此類聲明或公開宣佈對任何此類聲明的任何修訂結果以反映未來事件或發展的義務，除非法律要求。欲瞭解更多信息，請訪問SEC網站www.sec.gov上的EDGAR，參考Royalty Pharma向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的報告和文件。

版稅制藥投資者關係和傳播

+1（212）883-6637 ir@royaltypharma.com

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