iBio和AstralBio推出使用新型澱粉樣蛋白激動劑抗體的肥胖計劃，體內結果良好

澱粉樣蛋白受體激動劑工程抗體顯着減少了肥胖小鼠模型中的急性食物攝入量，與領先的澱粉樣蛋白肽激動劑的功效相當

研究結果支持基於抗體的激動劑解決肥胖和心臟代謝疾病對更安全、更長效治療方法日益增長的需求的潛力

美國東部時間6月24日今天上午8：30召開電話會議，討論新的臨牀前數據和肥胖管道

聖地亞哥，2025年6月24日（環球新聞網）-- iBio，Inc.（納斯達克：IBIO）是人工智能驅動的下一代抗體療法創新者，今天公佈了臨牀前數據，其中工程化的澱粉樣蛋白受體激動劑抗體將肥胖小鼠模型中的急性食物攝入量減少了60%（p<0.05），相當於臨牀上先進的雙澱粉樣蛋白和降鈣素受體激動劑（DACRA）肽（67%）的食物攝入量減少。在這項並行研究中，使用發現的澱粉樣蛋白激動劑iBio和DACRA肽在不同時間點監測了對食物攝入的影響。該研究標誌着iBio與AstralBio合作的第三個目標。

iBio-AstralBio的成功合作現在包括多種新型工程抗體激動劑，具有廣泛的靶向胰澱素受體（一種異二聚體G蛋白偶聯受體（GPCR））的特徵。

「新出現的臨牀數據表明，選擇性激活胰澱素受體-而不是胰澱素和降鈣素受體的雙重激動-可以匹配甚至超過DACRA的療效，提高耐受性，」馬丁布倫納説，DVM，博士，iBio首席執行官兼首席科學官。「我們的人工智能抗體發現平臺使我們能夠精確地調整這種選擇性，並專門針對澱粉樣蛋白受體甚至其亞型。這個新計劃強調了iBio致力於開發下一代療法，以解決快速增長的肥胖市場中當前療法的侷限性。」

澱粉樣蛋白，即胰島素澱粉樣蛋白肽（IAPP），是一種胰腺B細胞激素，可調節飽腹感和延迟胃排空。當通過受體激動作用激活時，它會增強餐后代謝信號，從而延長飽腹感。澱粉樣蛋白受體（AMYR）由異二聚體GPCR組成，是肥胖和其他心臟代謝疾病的引人注目的治療靶點。iBio的方法利用其專有的藥物發現平臺和先進的人工智能平臺來發現具有卓越選擇性和效力的創新抗體。這允許發現能夠激動單個AMYR亞型或在多個受體上具有平衡激動作用的分子（即，DACRA樣激動作用特徵）。這種精確和多功能的GPCR激動劑發現被認為可以識別出最佳的治療候選藥物，以獲得最佳的質量減肥，胃腸道耐受性和瘦體重保持。

目前正在臨牀開發的其他澱粉樣素類似物與索馬魯肽聯合使用時，肥胖患者的體重減輕了高達22.7%1，而作為單藥治療則減輕了11.8%2。通過靶向一組不同的信號途徑，這種新型方法不僅有望增強GLP-1受體激動劑的減肥功效，而且還有望成為對基於基於GLP-1的干預措施不耐受或反應不足的患者的單藥治療選擇。

引用

1. https://www.hcplive.com/view/cagrisema-achieves-22-7-weight-loss-in-phase-3-redefine-1-trial

2. https://www.biopharmadive.com/news/novo-nordisk-cagrisema-study-results-diabetes-weight-loss/742008/

電話會議詳細信息

iBio將於美國東部時間今天6月24日上午8：30召開電話會議，討論新的臨牀前數據和公司的肥胖渠道。

現場通話的網絡廣播可在iBio網站ir.ibioinc.com/news-events/ir-calendar的投資者部分訪問。演示后約60天內，iBio網站將提供網絡廣播的重播。

要加入現場通話，參與者需要訪問此鏈接以獲取撥入號碼和唯一的參與代碼。

關於iBio，Inc

iBio（納斯達克：IBIO）是一家尖端生物技術公司，利用人工智能和先進的計算生物學開發下一代生物製藥，治療心臟代謝疾病、肥胖症、癌症和其他難以治療的疾病。通過將專有3D建模與創新葯物發現平臺相結合，iBio正在創建一條突破性的抗體治療管道，以解決尚未滿足的重大醫療需求。我們的使命是改變藥物發現、加快開發時間表並開啟精準醫學的新可能性。欲瞭解更多信息，請訪問www.ibioinc.com或在LinkedIn上關注我們。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述構成聯邦證券法含義內的「前瞻性陳述」。「可能」、「可能」、「將」、「應該」、「相信」、「期望」、「預期」、「估計」、「繼續」、「預測」、「預測」、「項目」、「計劃」、「打算」等詞語或類似表達，或有關意圖、信念或當前預期的陳述，均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述基於當前的估計和假設，包括有關基於抗體的激動劑在滿足對肥胖和心臟代謝疾病更安全、更持久的治療方法日益增長的需求方面的潛力的陳述，加速與AstralBio Inc.合作開發治療肥胖和心臟代謝疾病的新型抗體。積極的早期結果支持iBio基於抗體的澱粉樣蛋白受體激動作用治療肥胖症的方法，iBio的工程抗體可能在劑量和耐受性方面提供差異化的優勢，開發下一代療法以解決當前治療方法的侷限性快速增長的肥胖市場，利用iBio專有的藥物發現平臺和先進的人工智能平臺來發現具有卓越選擇性和效力的創新抗體，以及iBio針對澱粉樣蛋白受體不僅有望增強GLP-1受體激動劑所見的減肥功效，而且還可以作為對基於GLP-1的干預措施不耐受或反應不足的患者的單藥治療選擇。雖然iBio認為這些前瞻性陳述是合理的，但不應過度依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述基於本新聞稿發佈日期我們獲得的信息。這些前瞻性陳述受到各種風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性難以預測，可能導致實際結果與當前的預期和假設與任何前瞻性陳述所提出或暗示的預期和假設存在重大差異。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的重要因素包括，除其他外，澱粉樣蛋白受體成為肥胖和心臟代謝疾病的成功靶點的能力; iBio獲得監管機構批准其候選產品商業化的能力，或遵守持續的監管要求;與iBio推廣或商業化其特定適應症候選產品的能力相關的監管限制; iBio候選產品在市場上的接受度以及產品的成功開發、營銷或銷售;以及iBio是否會產生不可預見的費用或負債或其他市場因素;以及iBio向SEC提交的文件中討論的其他因素，包括截至2024年6月30日的年度10-K表格年度報告以及隨后向SEC提交的10-Q表格和8-K表格。本新聞稿中的信息僅截至本新聞稿發佈之日提供，iBio沒有義務因新信息、未來事件或其他原因更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述，除非法律要求。

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