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陽光諾和:6月19日接受機構調研,國盛證券、大成基金等多家機構參與

2025-06-23 20:02

證券之星消息,2025年6月23日陽光諾和(688621)發佈公告稱公司於2025年6月19日接受機構調研,國盛證券、大成基金、招商基金、博時基金、信達澳亞、前海開源、景順長城、平安基金、鵬華基金、深圳紅籌、東方阿爾法、天弘基金、人保養老、建信基金、宏利基金、民生加銀、大家資產、易方達、廣發基金參與。

具體內容如下:
問:國家出臺的《全鏈條支持創新藥發展實施方案》對公司創新藥業務有哪些具體的積極影響?
答:該方案對公司創新藥業務有多方面積極影響。在研發環節,公司利用 I 藥物發現和開發技術平臺(如 CDD 和 IDD 技術),能借助政策支持快速挖掘潛在藥物靶點,縮短早期研發周期,推動更多FIC(首創新藥)/BIC(同類最優)項目立項。例如,通過I技術可以對大量的生物數據進行分析,篩選出更有潛力的藥物研發方向,從而提高研發效率,降低研發成本。
在臨牀推進方面,公司「藥學+臨牀」一體化平臺可深度協同政策導向,以臨牀價值為核心優化試驗設計,加速項目從IND(臨牀申請)到ND(新藥上市)的轉化。政策導向使得公司在臨牀試驗設計時更注重臨牀實際需求,讓研發的藥物更貼合患者需要,也能加快審批流程,縮短研發周期。
在商業化進程上,公司可根據臨牀數據和市場前景,靈活調整商業化策略,加速創新藥的上市進程。通過與藝妙神州等企業的合作,藉助其技術和資源優勢,進一步提升創新藥的市場競爭力,加速商業化落地。
子公司諾和晟泰是一家以多肽藥物及小分子化學藥為主,集自主創新、技術服務及技術轉讓為一體的綜合型CRO服務企業,目前已形成藥品開發「全創新鏈+全產業鏈」服務的核心競爭體系,研發項目主要基於自主選擇和立項。公司秉承創新為驅動的發展戰略,以核心產品線為中心,積極在內分泌、鎮痛、呼吸、腫瘤、心腦血管、泌尿系統、醫療美容、自體免疫細胞治療等細分領域進行佈局。目前,公司正在研發的創新藥物超過十種,其中進展較快的「STC007注射液」用於腹部手術后的中、重度疼痛治療的II期臨牀試驗已完成,據近期披露的實驗數據顯示該臨牀實驗已達成預期目標,針對尿毒症瘙癢的II期臨牀試驗正在開展中;而截至2024年年報,「STC008注射液」處於1期臨牀試驗階段,其主要適應症為治療晚期實體瘤相關的腫瘤惡液質。

問:公司募集資金投資項目情況?
答:近期,鑑於公司募投項目「藥物創新研發平臺項目」、「臨牀試驗服務平臺建設項目」、「創新藥物PK/PD研究平臺項目」已達到預定可使用狀態,為最大程度地發揮資金使用效益,公司將節余募集資金投入新項目「多肽分子大模型平臺項目」、「創新藥研發項目」。
在多肽分子大模型平臺項目上,公司與華為雲計算技術有限公司合作,共同打造獨家多肽分子大模型平臺。該平臺將涵蓋多肽分子力場開發、自由能微擾(FEP)計算、分子動力學(MD)增強採樣算法、多肽相互作用模型、親和力模型、條件生成模型以及屬性預測模型等多個關鍵模塊。在此基礎上,雙方啟動並推進多條多肽藥物研發管線,涵蓋從苗頭化合物的發現到先導化合物的優化等研發階段。公司計劃使用募集資金投資人民幣5,000萬元。本次募集資金將重點投入四大核心領域首先,用於多肽大模型的研發與優化,深度挖掘人工智能在多肽領域的應用潛力;其次,構建專業化的多肽計算平臺,建立高效精準的多肽結構與功能預測體系;第三,進行平臺集成與測試工作,確保各系統模塊的兼容性與穩定性,實現數據與功能的無縫對接;最后,推動藥物靶點驗證,通過實驗研究與數據分析,為多肽藥物研發打下堅實基礎,加速創新藥物的開發進程。
公司創新藥研發項目主要圍繞STC007注射液項目展開,創新藥STC007注射液目前具有術后中至重度疼痛及成人慢性腎臟疾病相關的中至重度瘙癢(CKD-aP)的治療兩個適應症。STC007為外周kappa受體的選擇性激動劑,具有良好的鎮痛效果和止癢作用,能較大程度地滿足未滿足的臨牀需求。項目總投資額為人民幣15,000萬元,其中募集資金金額為人民幣8,189.77萬元,自有資金金額為人民幣6,810.23萬元,建設周期預計為3年(最終以實際開展情況爲準)

問:公司STC007注射液的市場規模如何?
答:目前,全球鎮痛領域及尿毒症瘙癢領域存在顯著的未滿足臨牀需求。在疼痛管理方面,全球鎮痛市場規模龐大且呈持續增長態勢。據預測,全球術后疼痛市場規模將從2023年的400.9億美元增長至2031年的603.6億美元,2024-2031年期間的複合年增長率為5.25%。然而,當前銷售額較大的止痛藥物多為阿片類藥物,其成癮性限制了臨牀應用的廣泛性。在尿毒症瘙癢領域,中國的透析患者總數已經突破100萬,其中血液透析患者佔比超過80%。在這些血液透析患者中,約60%-80%會出現瘙癢症狀,其中30%-40%為中至重度瘙癢。然而,該病症的發病機制尚未完全明確,全球範圍內獲批的治療藥物較少,臨牀需求遠遠未得到充分滿足。
公司自主研發的STC007注射液為外周選擇性多肽類κ阿片樣物質受體激動劑,其作用機制有效填補了上述市場空白。STC007注射液不僅能實現強效鎮痛和抑制瘙癢,且因其不易透過血腦屏障,可避免中樞阿片類藥物常見的呼吸抑制、便祕及成癮等副作用。憑藉其出色的安全性和成藥性,STC007注射液能夠切實滿足市場對高效、安全治療方案的迫切需求,未來有望在疼痛和瘙癢治療市場中佔據重要地位,展現出良好的市場前景。

問:公司創新藥研發團隊的背景是怎樣的?
答:公司全資子公司諾和晟泰擁有一支由國家級人才專家、四川省級人才專家領銜的近200人的國際化高層次科技創業團隊,涵蓋計算機輔助設計智能對接、藥理藥效、CMC研究以及註冊項目管理等關鍵領域。團隊核心成員之間配合默契,憑藉多年積累的國際創新藥研發與管理經驗,形成了強大的專業優勢互補。憑藉卓越的團隊實力,榮獲2021年「四川省‘高層次人才計劃’高層次創新創業團隊」以及「成都市‘蓉漂計劃’頂尖創新創業團隊」稱號。在覈心研發團隊的引領下,諾和晟泰秉持自主創新理念,深耕專業細分領域,構建了一體化的新藥研發體系。團隊成員職能全面覆蓋創新藥的早期設計與篩選、臨牀前評價、全球臨牀開發、生產管理以及藥品註冊等各個環節。高素質的核心研發團隊為公司未來的產品佈局以及本項目的順利實施奠定了堅實的基礎。

陽光諾和(688621)主營業務:創新藥開發,仿製藥開發及一致性評價等方面的綜合研發服務,服務內容主要包括藥物發現,藥學研究,臨牀試驗和生物分析。

陽光諾和2025年一季報顯示,公司主營收入2.31億元,同比下降8.49%;歸母淨利潤2957.86萬元,同比下降59.34%;扣非淨利潤2020.48萬元,同比下降69.67%;負債率51.76%,投資收益69.76萬元,財務費用236.35萬元,毛利率46.57%。

該股最近90天內共有9家機構給出評級,買入評級7家,增持評級2家;過去90天內機構目標均價為54.75。

以下是詳細的盈利預測信息:

融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流出1.15億,融資余額減少;融券淨流入0.0,融券余額增加。

以上內容為證券之星據公開信息整理,由AI算法生成(網信算備310104345710301240019號),不構成投資建議。

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