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2025-06-13 12:30
紐約,2025年6月13日(環球新聞網)-- Tiziana生命科學有限公司(納斯達克:TLSA)(「Tiziana」或「公司」)是一家生物技術公司,其主要開發候選藥物鼻內foralumab(一種全人抗CD 3單克隆抗體)開發突破性免疫調節療法,今天宣佈其首席執行官Ivor Elrifi將在馬薩諸塞州波士頓舉行的生物國際大會期間發表口頭演講。Elrifi先生的演講將涵蓋Tiziana的主要候選藥物鼻內foralumab的最近臨牀發現。Foralumab是第一種通過鼻內途徑給藥的全人抗CD 3單克隆抗體。這種新穎的非系統性方法旨在吸引調節性T細胞,促進免疫耐受,同時最大限度地減少系統性免疫抑制。鼻內foralumab的免疫調節代表了治療神經炎症和神經退行性人類疾病的新途徑。Tiziana正在進行一項針對非活動性二次進行性多發性硬化症的II期試驗,並正在推進針對早期阿爾茨海默病的II期試驗。
演示信息:
活動:2025年國際生物大會
主持人:Ivor Elrifi,Tiziana生命科學公司首席執行官
演講標題:鼻內Foralumab治療神經炎症
演示日期和時間:2025年6月18日,東部時間上午11:45
地點:波士頓會展中心,波士頓,馬薩諸塞州
關於Foralumab
Foralumab是一種全人抗CD 3單克隆抗體,是一種候選生物藥物,已被證明鼻內給藥時可以刺激T調節細胞。目前,10名患有非活動性次要進行性多發性硬化症(na-SPMS)的患者已在開放標籤中等規模擴展治療(EA)計劃(NCT 06802328)中接受了給藥,所有患者在6個月內均出現疾病改善或穩定。此外,鼻內foralumab目前正在一項在非活動性二期進行性多發性硬化症患者中進行的2a期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍探索試驗(NCT 06292923)。
Foralumab是目前正在臨牀開發的唯一一種全人抗CD 3單克隆抗體(mAb)。非活性SPMS鼻內foralumab II期試驗(NCT 06292923)於2023年11月開始篩查患者。鼻內foralumab的免疫調節代表了治療神經炎症和神經退行性人類疾病的新途徑。[1],[2]
關於Tiziana生命科學
Tiziana Life Sciences是一家臨牀階段的生物製藥公司,使用轉型藥物輸送技術開發突破性療法,以實現免疫治療的替代途徑。與靜脈(IV)給藥相比,Tiziana的創新鼻方法有可能提高療效、安全性和耐受性。Tiziana的主要候選藥物鼻內foralumab是目前正在臨牀開發的唯一一種完全人源抗CD 3單克隆抗體,迄今為止的研究在患者中表現出良好的安全性和臨牀反應。Tiziana的替代免疫療法技術已獲得專利,有幾項申請正在等待中,預計將允許廣泛的管道應用。
有關Tiziana生命科學及其創新療法管道的更多信息,請訪問www.tizianalifesciences.com。
如需進一步詢問:
Tiziana Life Sciences Ltd Paul Spencer,業務發展和投資者關係+44(0)207 495 2379電子郵件:info@tizianalifesciences.com
[1] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2220272120
[2] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2309221120