Sagimet Biosciences將於2025年6月16日舉辦虛擬KOL活動，「治療痤瘡的新作用機制：治療中度至重度痤瘡的Denifanstat三期陽性試驗的最新進展」

加利福尼亞州聖馬特奧2025年6月9日（環球新聞網）-- Sagimet Biosciences Inc.（納斯達克：SGMT）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發針對功能失調代謝和纖維化途徑的新型療法，今天宣佈將於美國東部時間2025年6月16日星期一下午2：00舉辦虛擬關鍵意見領袖（KOL）活動。要註冊，請單擊此處。

此次活動將邀請主要意見領袖（KOL）Neal Bhatia醫學博士（聖地亞哥Therapeutics Clinical Research臨牀皮膚病學主任）參加，他將與公司管理層一起審查由Sagimet的許可合作伙伴Ascletis在中國進行的評估地尼芬司他治療中度至重度尋常痤瘡的3期臨牀試驗的積極療效和耐受性結果。

Denifanstat是一種每日一次口服小分子脂肪酸合成酶（FSYS）抑制劑。在3期研究中，與安慰劑相比，denifanstat滿足了所有主要和次要終點，並且總體耐受性良好。強勁的第三階段結果強調了FSYS抑制作為解決痤瘡的新型作用機制的潛力，痤瘡每年影響美國超過5000萬人。管理層還將討論該公司最近啟動的第二種口服Futin抑制劑候選藥物TVB-3567的第一項人體研究，該藥物計劃在美國開發用於治療痤瘡

正式演講后將舉行現場問答會。現場活動后90天內，Sagimet網站www.sagimet.com的投資者和媒體部分將提供該活動的重播。

關於Neal Bhatia博士，醫學博士

Neal Bhatia，醫學博士是一位在加利福尼亞州聖地亞哥執業的委員會認證皮膚科醫生。他擔任Therapeutics Clinical Research的臨牀皮膚病學主任和Practical Dermatology的首席醫學編輯。他是美國皮膚病學會前副院長。他的著作廣泛，擁有免疫學背景，並對治療機制、皮膚癌、痤瘡和醫學皮膚病學感興趣。

關於薩吉梅特生物科學

Sagimet是一家臨牀階段的生物製藥公司，開發新型脂肪酸合成酶（FSYS）抑制劑，旨在針對棕櫚酸脂肪酸過量產生導致的疾病中的功能失調代謝和纖維化途徑。Sagimet的主要候選藥物denifanstat是一種每日一次的口服藥丸和選擇性Futin抑制劑，正在開發用於治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）。FASCINATE-2是一項以肝臟活檢為基礎的主要終點的Denifanstat用於MASH的2b期臨牀試驗，已成功完成，並取得積極結果。Denifanstat已被FDA授予突破性治療稱號，用於治療伴有中度至晚期肝纖維化（與F2至F3期纖維化一致）的非炎性MASH，並且與FDA的2期結束互動已成功完成，支持Denifanstat的進一步發展。Sagimet最近啟動了一項第一期首次人體臨牀試驗，使用第二種口服Famar抑制劑候選藥物TVB-3567，該藥物計劃在美國開發用於治療痤瘡。有關Sagimet的更多信息，請訪問www.sagimet.com。

關於粉刺

美國每年有510萬痤瘡患者接受皮膚科醫生的治療，美國痤瘡市場總人口超過5000萬。1，2痤瘡無法治癒;由於其病理學，大多數患者需要長期治療和每年多個療程的治療來控制痤瘡。此外，局部治療的依從性低於口服藥物，估計有30%至40%的患者不依從局部治療。3

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義範圍內的前瞻性陳述，並根據該法案的安全港條款做出。本新聞稿中包含的所有聲明，歷史事實聲明或與當前事實或當前條件相關的聲明除外，包括但不限於有關以下方面的聲明：正在進行的臨牀試驗數據呈現的預期時間、Sagimet的臨牀開發計劃和相關的預期開發里程碑、Sagimet的現金和財務資源以及預期的現金跑道。這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，可能導致Sagimet的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異。在某些情況下，這些陳述可以通過諸如「可能」、「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「目標」、「尋求」、「預期」、「可能」、「意圖」、「目標」、「項目」、「考慮」、「相信」、「估計」、「預測」、「預測」、「潛在」或「繼續」等術語或其他類似表達的否定。

本新聞稿中的前瞻性陳述僅為預測。Sagimet的這些前瞻性陳述主要基於其當前對未來事件和財務趨勢的預期和預測，Sagimet認為這些事件和財務趨勢可能影響其業務、財務狀況和運營業績。這些前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日，並且受到許多風險、不確定性和假設的影響，其中一些無法預測或量化，其中一些超出了Sagimet的控制範圍，包括（除其他外）：臨牀開發和治療潛力的denifanstat或Sagimet可能開發的任何其他候選藥物; Sagimet在預期時間表內推進候選藥物併成功完成臨牀試驗的能力; Sagimet與Asclentis的關係，以及其Denifanstat開發工作的成功; Sagimet對其資本需求估計的準確性;以及Sagimet維持併成功實施充分知識產權保護的能力。這些和其他風險和不確定性在Sagimet最近向美國證券交易委員會提交的文件的「風險因素」部分中有更全面的描述，您不應該依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測。這些前瞻性陳述中反映的事件和情況可能不會實現或發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預測的結果存在重大差異。此外，Sagimet經營的行業和經濟充滿活力。新的風險因素和不確定性可能會不時出現，管理層不可能預測薩吉梅特可能面臨的所有風險因素和不確定性。除適用法律要求外，Sagimet不打算公開更新或修改本文中包含的任何前瞻性陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因。

投資者聯繫人：Joyce Allaire LifeSci Advisors JAllaire@LifeSciAdvisors.com

媒體聯繫人：Michael Fitzhugh LifeSci顧問mfitzhugh@lifescicomms.com