Akari Therapeutics發佈「與團隊會面」視頻，由最近任命的Mark F. Kubik，腫瘤學業務發展主管

本新聞稿包括經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的關於公司的明確或暗示前瞻性陳述，涉及與未來事件和公司未來業績相關的風險和不確定性。實際事件或結果可能與這些前瞻性陳述存在重大差異。諸如「將」、「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「意圖」、「相信」、「估計」、「預測」、「項目」、「潛力」、「繼續」、「未來」、「機會」、「可能」、「目標」等詞語的變體以及這些詞語的類似表達或否定旨在識別此類前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。此類前瞻性陳述的示例包括但不限於，有關公司推進治療癌症和任何其他疾病的候選產品並最終為患者提供療法的能力的明確或暗示陳述;公司未來運營的目標、計劃、目標或目標，包括與其候選產品相關的目標;財務預測;未來經濟表現;以及此類陳述所依據或相關的假設。這些陳述基於公司當前的計劃、估計和預測。就其本質而言，前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性，無論是一般的還是具體的。許多重要因素，包括本通訊中描述的因素，可能會導致實際結果與任何前瞻性陳述中預期的結果存在重大差異。可能影響未來業績並可能導致這些前瞻性陳述不準確的因素包括但不限於：不可預見的負債、未來資本支出、收入、成本、費用、收益、協同效應、經濟業績、債務、財務狀況和損失對未來前景的潛在影響，以及業務管理、擴張和增長的業務和管理戰略;與全球以及當地政治和經濟狀況相關的風險，包括利率和貨幣匯率波動;與公司項目或候選產品的研究和/或開發相關的潛在延迟或失敗;與公司專利或其他知識產權損失相關的風險;原材料供應鏈或公司候選產品製造的任何中斷，包括由於潛在關税而中斷;性質、時機、公司和/或其合作者或被許可人開發的候選產品的成本和可能的成功以及治療應用;公司和/或其合作者或被許可人進行的研究和開發計劃的結果可能在其他研究中複製和/或導致候選產品進入臨牀試驗、治療應用或監管批准的程度;公司候選產品的利用、市場接受度和商業成功的不確定性;與公司候選產品競爭相關的風險;以及公司成功開發或商業化其候選產品的能力。雖然此處列出的上述因素列表被認為具有代表性，但任何列表都不應被視為所有潛在風險和不確定性的完整陳述。有關本公司及可能影響實現前瞻性陳述的風險因素的更詳細信息載於本公司向美國證券交易委員會提交的文件中，其副本可從美國證券交易委員會網站www.sec.gov獲得。本公司不承擔更新本新聞稿中所載前瞻性陳述的義務，並在此聲明不承擔任何義務除法律要求外，輕松。

成熟的行業領導者，其腫瘤學專業知識和交易記錄已催生多種獲批的治療產品和先進的臨牀產品候選產品

在此處訪問視頻

波士頓和倫敦，2025年5月29日（環球新聞網）-- Akari Therapeutics，Plc（納斯達克股票代碼：AKTX）是一家開發新型有效負載抗體藥物偶聯物（ADC）的腫瘤生物技術公司，今天宣佈發佈「認識團隊」視頻，其中包括新任命的Mark F. Kubik，腫瘤學業務發展主管。

該視頻現已在公司網站（www.akaritx.com）投資者部分下的演示文稿頁面上提供。

關於Akari Therapeutics

Akari Therapeutics是一家腫瘤生物技術公司，開發下一代剪接體有效載荷抗體藥物綴合物（ADC）。利用其創新的ADC發現平臺，該公司能夠生成ADC候選項並根據任何感興趣目標的所需應用對其進行優化。Akari的主要候選藥物AKTX-101靶向癌細胞上的Trop 2受體，並通過專有接頭將其新型PH 1有效負載直接遞送到腫瘤中。與目前使用管狀蛋白抑制劑和DNA破壞劑作為有效負載的ADC不同，PH 1是一種新型有效負載，是一種旨在破壞癌細胞內RNA拼接的拼接體抑制劑。這種拼接抑制在臨牀前動物模型中已被證明可以誘導癌細胞死亡，同時激活免疫細胞以驅動穩健且持久的活性。在臨牀前研究中，AKTX-101相對於具有傳統有效負載的ADC具有顯着的活性和更長的生存期。此外，AKTX-101有可能與檢查點抑制劑協同作用，並且與適當的對照相比，已證明作為單藥和與檢查點抑制劑聯合使用均可延長生存期。該公司正在為其新型有效載荷PH 1生成驗證數據，以繼續推進其主導資產以及使用這種新型有效載荷的其他未公開目標。

有關該公司的更多信息，請訪問www.akaritx.com並在X和LinkedIn上連接。

關於前瞻性陳述的警告

投資者關係聯繫

JTC Team，LLC Jenene Thomas 908-824-0775 AKTX@jtcir.com