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财报速睇 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. 2026财年年度营收4.51亿美元,同比下降45.6%;归母净利润亏损7.24亿美元,同比亏损扩大44302.6%

2026-11-13 05:19

华盛资讯11月13日讯,Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.公布2026财年年度业绩,公司年度营收4.51亿美元,同比下降45.6%,归母净利润亏损7.24亿美元,同比亏损扩大44302.6%。

一、财务数据表格(单位:美元)

财务指标 截至2026年9月30日止年度 截至2025年9月30日止年度 同比变化率
营业收入 4.51亿 8.29亿 -45.6%
归母净利润亏损 -7.24亿 -0.02亿 44302.6%
每股基本亏损 -5.11 -0.01 51000.0%
毛利率 99.6% 100.0% -0.4%
净利率 -159.1% 3.6% *

二、财务数据分析

1、业绩亮点:

① 核心商业化产品REDEMPLO®(plozasiran)在家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)领域的推广势头强劲,新处方量环比增长63.0%,截至季末累计新处方达950份(季末后新增300份),全美商业医保覆盖人数已达1.6亿。

② 总现金资源(含现金、现金等价物、受限现金及可供出售证券)从上一财年末的9.19亿美元增长29.8%至11.93亿美元,主要得益于可供出售证券公允价值同比大幅增长63.1%至11.30亿美元,为公司商业化扩展和研发提供了充足的流动性。

③ 递延收入由上一财年末的0.02亿美元大幅飙升4609.7%至1.13亿美元,展现出公司与合作伙伴的战略推进以及未来潜在的收入转化能力。

④ 其他费用净额从上一财年的0.47亿美元大幅缩减64.2%至0.17亿美元,同时公司成功与Sixth Street完成信贷再融资,设立了4.00亿美元的新高级担保定期贷款,不仅将年利率从15.0%降低至SOFR+5.5%,还获得了0.68亿美元的合同提前还款折扣。

⑤ 研发管线取得重大突破,研发投入同比增长21.7%至7.39亿美元,成功推动plozasiran在重度高甘油三酯血症(sHTG)的3期临床试验(SHASTA-3和SHASTA-4)达到主要终点,甘油三酯中位降幅分别高达79.0%和81.0%,并已向FDA提交补充新药申请(sNDA)。

2、业绩不足:

① 年度总营收为4.51亿美元,较上一财年的8.29亿美元同比下降45.6%,收入规模出现显著收缩。

② 归母净利润由上一财年的亏损0.02亿美元大幅扩大44302.6%至亏损7.24亿美元,稀释后每股亏损也由0.01美元恶化至5.11美元,主要受营收下滑及各项运营成本激增的双重挤压。

③ 总运营费用同比激增58.4%至11.58亿美元(上一财年为7.31亿美元),其中原因之一是公司在本财年支出了2.15亿美元用于购买优先审评券(PRV),而去年同期无此项支出。

④ 销售、一般及行政(SG&A)费用从上一财年的1.24亿美元增长63.0%至2.02亿美元,主要是为了支持核心产品REDEMPLO®在美国及欧洲等市场的商业化上市及推广活动。

⑤ 资产负债表结构承压,由于本财年新增了6.83亿美元的可转换票据净额,导致公司总负债同比激增91.4%至16.88亿美元,股东权益总额则由4.66亿美元大幅缩水89.2%至0.50亿美元。

三、公司业务回顾

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.: 我们在过去12个月中实现了根本性的转变,正从一家仅依赖科学前景的公司转型为将科学承诺转化为实际患者疗效和持久股东价值增长的商业化企业。围绕核心产品REDEMPLO®,我们正在构建商业化业务体系,其在美国针对家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)的上市持续积累强劲势头,新处方量环比增长63.0%,并在德国和英国获得了上市许可与医保推进。同时,我们在重度高甘油三酯血症(sHTG)的全球3期SHASTA-3和SHASTA-4研究中取得了关键数据,已向美国FDA提交了补充新药申请(sNDA),并获准进入FDA的STAR试点计划。在研发平台拓展方面,我们的双功能RNAi疗法ARO-DIMER-PA和穿透血脑屏障治疗阿尔茨海默病的ARO-MAPT均在1/2a期临床中取得了突破性的概念验证数据,治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的zodasiran也已完成全球3期YOSEMITE试验的患者招募。此外,我们通过全新的4.00亿美元信贷安排成功对现有债务进行了再融资,不仅获得了0.68亿美元的提前还款折扣,还显著降低了借贷成本并延长了债务期限,极大地增强了公司的战略与财务灵活性。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

1、财政年度结算日变更:2026年11月9日,公司董事会批准将公司的财政年度结算日从9月30日变更为12月31日,自2027年1月1日起生效。因此,公司预计将提交一份涵盖2026年10月1日至2026年12月31日三个月过渡期的10-QT表格过渡报告。

2、重大债务再融资:公司与Sixth Street就现有信贷额度进行了再融资,建立了一项新的4.00亿美元高级担保定期贷款额度(2031年11月到期),利率从原额度的年化15.0%大幅降至SOFR加5.5%,消除了未来的强制性现金清偿(sweep)义务,并谈判达成了0.68亿美元的合同提前还款金额折扣。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.: 我们预计在2027年将迎来公司历史上最强大的近期商业化机遇与科学能力的结合。我们已向美国FDA提交了plozasiran用于治疗重度高甘油三酯血症(sHTG)的补充新药申请(sNDA),且该申请已被纳入FDA的STAR试点计划,有望获得6个月的优先审评及潜在的加速审批;若监管审查和批准进展顺利,我们正准备于2027年第二季度在美国正式推出该产品用于sHTG治疗,并计划未来向全球其他监管机构提交上市申请。此外,在临床管线方面,我们预计治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的zodasiran全球3期YOSEMITE临床试验将于2027年年中完成,在获得积极临床结果后,我们将寻求在多个国家和地区提交监管审批。

八、公司简介

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克股票代码:ARWR)是一家处于商业化阶段的制药公司,致力于利用天然的RNA干扰(RNAi)机制,通过沉默致病基因来开发治疗难治性疾病的药物。公司通过其行业领先的靶向RNAi分子(TRiM™)平台,建立了广泛的临床和商业化RNAi疗法组合,该平台能够精确沉默多种细胞类型中的基因,包括肝脏、肺、肌肉、脂肪和中枢神经系统组织。Arrowhead致力于针对存在巨大未满足医疗需求的疾病,快速推进潜在的“同类最佳(best-in-class)”和“首创(first-in-class)”RNAi疗法。

以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>

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