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2026-11-06 20:02
华盛资讯11月6日讯,Moderna公布2026财年Q3业绩,公司Q3营收13.13亿美元,同比增长29.2%,归母净利润1.62亿美元,扭亏为盈。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 指标 | 截至2026年9月30日三个月 | 截至2025年9月30日三个月 | 同比变化率 | 截至2026年9月30日九个月 | 截至2025年9月30日九个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 13.13亿 | 10.16亿 | 29.2% | 18.47亿 | 12.66亿 | 45.9% |
| 归母净利润 | 1.62亿 | -2.00亿 | * | -19.63亿 | -19.96亿 | -1.7% |
| 每股基本溢利 | 0.40 | -0.51 | * | -4.93 | -5.15 | -4.3% |
| 产品销售净额 | 12.73亿 | 9.73亿 | 30.8% | 17.19亿 | 11.72亿 | 46.7% |
| 其他收入 | 0.40亿 | 0.43亿 | -7.0% | 1.28亿 | 0.94亿 | 36.2% |
| 毛利率 | 75.8% | 79.6% | * | 26.0% | 67.1% | * |
| 净利率 | 12.3% | -19.7% | * | -106.3% | -157.7% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 总营业收入在第三季度达到13.13亿美元,较去年同期的10.16亿美元大幅增长29.2%,主要得益于国际市场新冠疫苗销量的提升以及长期政府战略合作伙伴关系下的顺利交付。
② 核心的产品销售净额表现强劲,第三季度实现收入12.73亿美元,同比增长30.8%;按地区划分,美国市场和国际市场分别贡献了7.80亿美元和5.33亿美元的营业收入。
③ 盈利能力显著改善并成功扭亏为盈,第三季度归母净利润录得1.62亿美元,相比去年同期的净亏损2.00亿美元大幅改善了3.62亿美元;稀释后每股收益达到0.38美元,而去年同期为每股亏损0.51美元。
④ 研发费用得到有效控制,第三季度研发支出同比下降27.2%至5.83亿美元(去年同期为8.01亿美元),主要归因于传染病产品组合中部分后期临床研究完成及收尾带来的临床开发成本降低,以及公司持续推进的成本效率提升。
⑤ 资金储备进一步充实,截至2026年9月30日,公司的现金、现金等价物及投资总额增至80.00亿美元,较截至2026年6月30日的69.00亿美元有所增长,主要受发行可转换优先票据及相关看涨期权交易带来约26.00亿美元净收益的推动。
2、业绩不足:
① 销售成本大幅攀升,第三季度销售成本达到3.18亿美元(包含0.65亿美元的第三方特许权使用费),较去年同期的2.07亿美元激增53.6%,主要原因是产品销售量的增加以及其他与制造相关的成本上升,导致当季毛利率从去年同期的79.6%下滑至75.8%。
② 销售、一般及行政费用(SG&A)有所增加,第三季度该项支出为2.82亿美元,较去年同期的2.68亿美元同比增长5.2%。
③ 非核心的其他收入(包括拨款、合作、许可和特许权使用费等)在第三季度录得0.40亿美元,较去年同期的0.43亿美元同比下降7.0%。
④ 前三季度累计业绩仍处于严重亏损状态,2026年前九个月的归母净亏损高达19.63亿美元,营业亏损为20.73亿美元;同时受第一季度宣布的9.50亿美元诉讼和解付款影响,前九个月的毛利率从去年同期的67.1%大幅萎缩至26.0%。
⑤ 运营资金周转面临一定压力,截至第三季度末,应收账款净额从2025年底的1.84亿美元飙升至13.67亿美元,主要由于第三季度大部分产品销售款项在季度末尚未收回,导致前九个月经营活动使用的现金净额达到27.15亿美元。
三、公司业务回顾
Moderna: 我们在第三季度实现了29.2%的营业收入增长,并继续执行多年期收入增长战略,这主要得益于更新版新冠疫苗的推出、获批呼吸道疫苗产品组合的扩大,以及与英国、加拿大和澳大利亚国际战略合作伙伴关系的执行;此外,我们在9月份与墨西哥一家本土制造商签署了为期五年的新冠疫苗协议,以支持经常性收入和国际市场扩张。在管线进展方面,我们的季节性流感疫苗mFLUSIVA®于8月获得美国FDA批准(成为公司在全球获批的第五款产品)并在加拿大获批,目前正在美国进行2026-2027流感季的有限商业化推出;流感/新冠联合疫苗mCOFLU®继在欧盟获批后也获得了加拿大的监管批准。在肿瘤治疗领域,我们与默克公司在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布了intismeran autogene(mRNA-4157)联合KEYTRUDA®治疗高危黑色素瘤的积极3期临床结果,数据显示联合疗法将复发或死亡风险降低了42.0%,6个月后的复发或死亡风险更是降低了58.0%。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
1、法律诉讼和解与前期财务影响:Moderna与葛兰素史克(GSK)于2026年10月28日达成协议,解决了双方在美国和欧洲悬而未决的所有纠纷,双方在传染病领域授予了专利交叉许可且无需支付任何费用。此外,公司在第三季度支付了与2026年第一季度宣布的诉讼和解相关的9.50亿美元款项。
2、重大融资与高管变动:2026年9月,公司完成了本金总额约30.00亿美元的可转换优先票据发行,扣除上限看涨期权购买及相关费用后,筹集了约26.00亿美元的净收益,以支持肿瘤领域的持续投资并应对未来债务。同月,公司宣布任命Juan Andres为首席运营官(自2026年10月5日起生效),同时首席技术运营和质量官Jerh Collins博士退休。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Moderna: 我们基于目前的强劲发展势头,将2026年全年的总营业收入增长预期上调至15.0%至25.0%,高于此前最高增长10.0%的预期,并预计美国和国际市场将各占全年收入的一半左右。在成本与费用控制方面,我们预计2026年全年销售成本约为17.00亿美元(包含此前宣布的9.00亿美元非经常性诉讼和解费用);全年研发费用预期从之前的约29.00亿美元下调至约27.00亿美元;全年销售、一般及行政费用预计维持在约10.00亿美元不变;全年资本支出预期从之前的2.00亿美元至3.00亿美元改善至约2.00亿美元。此外,得益于运营执行的改善和可转换票据融资收益,我们将2026年底的现金及投资余额预期从之前的47.00亿美元至52.00亿美元大幅上调至81.00亿美元至83.00亿美元。展望未来,我们期待推进intismeran的监管申报与潜在商业化推出,并预计在2026年内获得丙酸血症(mRNA-3927)注册研究的关键数据。
八、公司简介
Moderna是mRNA医学领域的先驱和领导者。通过推进其技术平台的发展,Moderna正在重新构想药物的制造方式,以改变治疗和预防疾病的方法。自成立以来,Moderna的mRNA平台已成功支持了跨传染病、癌症、罕见病等多个领域的疫苗和疗法的开发。凭借全球化的团队以及由公司价值观和思维方式驱动的独特文化,Moderna的使命是通过mRNA药物为人类带来最大程度的影响。
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