财报速睇 | 诺瓦瓦克斯医药 2026财年Q3营收0.68亿美元，同比下降3.0%；归母净利润亏损0.31亿美元，同比亏损缩窄84.5%

华盛资讯11月5日讯，诺瓦瓦克斯医药公布2026财年Q3业绩，公司Q3营收0.68亿美元，同比下降3.0%，归母净利润亏损0.31亿美元，同比亏损缩窄84.5%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 产品销售业务表现强劲，第三季度产品销售收入达到0.26亿美元，相比去年同期的0.13亿美元大幅增长91.1%，主要得益于向合作伙伴提供的COVID-19疫苗商业供应销售以及佐剂和其他材料销售的增加。

② 归母净利润亏损实现大幅收窄，第三季度净亏损从去年同期的2.02亿美元缩窄84.5%至0.31亿美元，每股基本亏损也从1.25美元大幅改善至0.19美元，主要受运营成本大幅削减及去年同期高额资产减值基数消退的积极推动。

③ 研发费用控制成效显著，第三季度研发支出同比大幅下降46.6%（减少0.46亿美元）至0.52亿美元，主要归功于公司持续推进成本控制措施以减少运营支出，其中直接外部研发费用降至0.12亿美元。

④ 销售、一般及行政（SG&A）费用持续优化，第三季度该项支出同比下降25.3%至0.24亿美元，前九个月更是同比下降35.9%至0.79亿美元，原因是公司缩减了全球商业足迹并精简了行政基础设施。

⑤ 合作伙伴管线与多元化收入取得突破，第三季度来自Serum（印度血清研究所）的特许权使用费及相关收入同比增长135.9%至0.05亿美元，同时本季度新增来自SK bioscience等其他合作伙伴的收入0.11亿美元（去年同期为0），前九个月还确认了来自辉瑞（Pfizer）的0.30亿美元授权首付款。

2、业绩不足：

① 整体营收规模呈现萎缩，第三季度总营业收入同比下降3.0%至0.68亿美元；前九个月总营业收入更是从去年同期的9.76亿美元大幅下滑72.9%至2.65亿美元，主要原因是去年同期包含终止加拿大和新西兰预购协议（APA）确认的非经常性收入，以及本财年许可收入的减少。

② 核心授权业务收入承压，第三季度许可、特许权使用费及其他收入同比下降25.3%至0.43亿美元，主要受与赛诺菲（Sanofi）合作协议下的过渡服务及技术转让成本报销从去年同期的0.46亿美元锐减至0.04亿美元拖累，导致第三季度来自赛诺菲的收入同比下降61.1%至0.19亿美元。

③ 销售成本上升且毛利率下滑，第三季度销售成本同比增长9.3%至0.23亿美元，毛利率同比下降3.9个百分点至65.6%（前九个月毛利率同比下降20.7个百分点至74.1%），部分原因是本季度确认了0.02亿美元的确定采购承诺损失以及0.02亿美元的过剩或过期存货跌价准备。

④ 前九个月整体盈利能力由盈转亏，受总营收大幅下滑影响，2026财年前九个月归母净利润录得亏损0.94亿美元（每股基本亏损0.57美元），而去年同期为盈利4.23亿美元（每股基本收益2.61美元）。

⑤ 现金储备减少且经营现金流持续净流出，前九个月经营活动使用的净现金流为1.99亿美元；截至2026年9月30日，公司持有的现金及现金等价物、受限现金和有价证券总额为6.27亿美元，较2025年底的7.51亿美元有所下降，同时股东赤字进一步扩大至2.17亿美元。

三、公司业务回顾

诺瓦瓦克斯医药: 我们在2026年第三季度及近期继续围绕三大核心战略支柱推进业务发展，致力于通过现有的商业化产品合作以及为我们的Matrix-M®佐剂和研发资产建立新合作来最大化技术价值。在商业化进展方面，我们的合作伙伴在2026年8月获得了针对2026-2027疫苗接种季的XFG变异株Nuvaxovid™疫苗在美国、欧盟和日本等主要市场的批准，赛诺菲和武田药品已分别在美国、部分国际市场及日本启动了商业化活动，这使我们能够在本接种季继续从合作伙伴的净销售额中获取特许权使用费；此外，由合作伙伴主导并采用我们佐剂技术的R21/Matrix-M™疟疾疫苗截至2026年9月已在25个国家分发了超过4000万剂。在合作伙伴管线扩展方面，我们于2026年1月与辉瑞（Pfizer）签署了授权协议，辉瑞获得了在最多两个传染病领域使用Matrix-M®佐剂的非独家许可，为我们带来了0.30亿美元的首付款及最高可达5.00亿美元的潜在里程碑付款；同时，赛诺菲含Matrix-M®佐剂的H5大流行性流感候选疫苗于2026年7月进入临床开发并获得美国FDA快速通道资格。此外，我们还在2026年第一季度完成了马里兰州盖瑟斯堡（700QO）设施租赁权益的转让及相关资产出售，从阿斯利康收到了0.40亿美元的剩余对价，持续优化全球运营足迹并降低成本。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

1、预购协议（APA）履约与退款风险：根据与澳大利亚政府修订后的预购协议，如果公司未能在相关合同截止日期或之前获得季节性更新的COVID-19疫苗的监管批准并交付疫苗，最高达0.93亿美元的递延收入可能需要退还；此外，公司在2025年第一季度收到了一家客户关于某项APA协议下特定履约义务的0.23亿美元索赔书面通知，目前公司正在评估该索赔的合理性。

2、持续推进全球重组与裁员计划：公司继续执行自2023年5月启动的全球重组和成本削减计划（Restructuring Plan）以优化运营足迹并缩减全球员工规模，2026年第三季度和前九个月分别产生了0.03亿美元和0.13亿美元的重组费用（其中包含0.03亿美元和0.10亿美元的遣散费及员工福利成本）。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

诺瓦瓦克斯医药: 我们预计未来的运营资金将主要来自与赛诺菲合作协议（Sanofi CLA）下的里程碑付款、特许权使用费、过渡服务与技术转让及成本报销，以及产品销售收入和现有的6.27亿美元现金及有价证券储备，我们相信现有的资金储备结合预期产生的现金流，足以支持公司自本财报发布之日起至少未来12个月的预计运营和资本支出。在即将到来的里程碑事件方面，赛诺菲于2026年10月在欧盟启动了流感-新冠联合疫苗（CIC）的3期临床试验并完成了第五名患者的给药，成功触发了向我们支付的1.25亿美元里程碑付款；赛诺菲还确认计划于2027年启动美国3期CIC临床试验，若未来在美国成功商业化上市，我们将有资格再获得2.25亿美元的里程碑付款。此外，向赛诺菲转移Nuvaxovid™生产技术的全部工作预计将于2027年年中完成，届时将触发向我们支付的0.75亿美元里程碑付款。在内部早期研发管线方面，我们将采取严谨且资本高效的方式推进高价值资产，其中我们差异化的艰难梭菌（C. difficile）结肠炎候选疫苗已被列为优先项目，预计最早将于2027年进入临床试验阶段，同时对于我们自研的CIC和独立流感候选疫苗，我们不打算进行额外投资，正在寻求合作伙伴以推进后续研发。

八、公司简介

诺瓦瓦克斯医药（Novavax, Inc.）于1987年根据美国特拉华州法律注册成立，总部位于马里兰州盖瑟斯堡，其普通股在纳斯达克全球精选市场上市，股票代码为“NVAX”。公司致力于利用其在疫苗领域的科学专业知识和成熟的技术平台（包括专有的Matrix-M®佐剂和基于重组蛋白的纳米颗粒技术），解决全球最紧迫的公共卫生挑战。公司的核心增长战略建立在三大支柱之上：通过技术合作创造价值、开展有针对性且资本高效的研发创新，以及保持精简敏捷的运营模式。目前，公司的技术平台已成功应用于商业化产品Nuvaxovid™（COVID-19疫苗）以及与印度血清研究所（SII）和牛津大学詹纳研究所合作开发的R21/Matrix-M™疟疾疫苗中，并与赛诺菲（Sanofi）、辉瑞（Pfizer）、武田药品（Takeda）等全球顶尖制药和生物技术公司建立了广泛的战略合作与授权关系，持续探索其技术平台在传染病及肿瘤学等领域的广泛应用。

以上内容由华盛天玑AI生成，财务数据可能出现识别缺漏及偏差，仅供各位投资者参考。更多公司财报信息：请点击查看财报源文件链接>>

风险提示: 投资涉及风险，证券价格可升亦可跌，更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润，反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前，投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情，请细阅相关销售文件，以了解更多资料。倘有任何疑问，应征询独立的专业意见。

点击进入财报站，查看更多内容>>