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2026-11-05 20:02
华盛资讯11月5日讯,再鼎医药公布2026财年Q3业绩,公司Q3营收1.08亿美元,同比下降6.8%,归母净利润亏损0.46亿美元,同比亏损扩大28.3%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年9月30日三个月 | 截至2025年9月30日三个月 | 同比变化率 | 截至2026年9月30日九个月 | 截至2025年9月30日九个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 1.08亿 | 1.16亿 | -6.8% | 3.14亿 | 3.33亿 | -5.5% |
| 归母净利润亏损 | -0.46亿 | -0.36亿 | 28.3% | -1.48亿 | -1.25亿 | 18.3% |
| 每股基本亏损 | -0.04 | -0.03 | 33.3% | -0.13 | -0.11 | 18.2% |
| 产品收入净额 | 1.08亿 | 1.15亿 | -6.7% | 3.09亿 | 3.30亿 | -6.4% |
| 合作收入 | 0.01亿 | 0.01亿 | -23.7% | 0.05亿 | 0.02亿 | 110.0% |
| ZEJULA收入 | 0.32亿 | 0.42亿 | -23.9% | 0.94亿 | 1.33亿 | -29.1% |
| VYVGART / VYVGART Hytrulo收入 | 0.24亿 | 0.28亿 | -13.2% | 0.65亿 | 0.72亿 | -9.5% |
| NUZYRA收入 | 0.21亿 | 0.15亿 | 36.7% | 0.54亿 | 0.45亿 | 21.4% |
| 毛利率 | 52.6% | 59.6% | -11.8% | 56.1% | 61.3% | -8.4% |
| 净利率 | -42.6% | -31.0% | 37.6% | -47.1% | -37.6% | 25.2% |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① NUZYRA(纽再乐)第三季度产品净收入达到0.21亿美元,同比增长36.7%,主要得益于市场覆盖率与渗透率的持续提升。
② XACDURO(鼎优乐)在第三季度实现销售收入0.08亿美元,同比增长30.7%;前三季度累计收入达0.25亿美元,同比大幅增长104.8%,主要受强劲的患者需求和不断扩大的医院采用率推动。
③ AUGTYRO(奥凯乐)在第三季度贡献产品净收入0.03亿美元,同比增长68.3%;同时,2026年6月新上市的KarXT在本季度实现0.02亿美元的收入,为公司带来新的业绩增量。
④ 受人民币兑美元升值的积极影响,第三季度汇兑收益达到0.11亿美元,同比增长63.9%;前三季度汇兑收益更是高达0.40亿美元,同比激增308.0%。
⑤ 得益于公司持续精简组织架构、优化资源配置和提高运营效率的努力,第三季度研发部门的人员薪酬及相关成本同比下降22.6%至0.17亿美元,销售、一般及行政费用也保持稳定在0.70亿美元。
2、业绩不足:
① 公司第三季度总营业收入为1.08亿美元,同比下降6.8%;产品收入净额为1.08亿美元,同比下降6.7%,主要受部分核心商业化产品销售额下滑的拖累。
② 核心产品ZEJULA(则乐)第三季度收入为0.32亿美元,同比下降23.9%,主要原因是奥拉帕利仿制药进行带量采购后,医院的用药模式发生了转变。
③ 受胶质母细胞瘤市场竞争格局演变的影响,OPTUNE(爱普盾)第三季度收入同比下降38.2%至0.08亿美元;此外,VYVGART / VYVGART Hytrulo收入同比下降13.2%至0.24亿美元,主要是由于国家医保目录续约相关的价格调整所致。
④ 第三季度产品收入成本同比增加9.7%至0.51亿美元,导致毛利率同比下降11.8%至52.6%,主要受产品组合变化以及期内计提存货跌价准备的影响。
⑤ 盈利能力有所承压,第三季度营业亏损同比扩大29.0%至0.63亿美元,归母净利润亏损达到0.46亿美元,同比亏损扩大28.3%,每股基本亏损为0.04美元。
三、公司业务回顾
再鼎医药: 我们在2026年第三季度继续推进商业化布局与全球研发管线,尽管受部分成熟产品市场竞争及价格调整影响,单季净产品收入同比下降6.7%至1.08亿美元,但NUZYRA、XACDURO以及2026年6月新上市的KarXT等产品表现强劲,部分抵消了上述下滑。在研发管线方面,我们的肿瘤候选药物Zoci(靶向DLL3的ADC)联合阿替利珠单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌的1期研究展现出令人鼓舞的疗效和良好的安全性,确认客观缓解率达81.8%,公司正推进该联合疗法进入全球3期研究。此外,在免疫、神经科学和传染病领域,我们与合作伙伴argenx宣布评估VYVGART Hytrulo治疗成人自身免疫性肌炎的3期ALKIVIA研究取得积极顶线结果并达到主要终点;同时,我们也已启动ZL-1503全球1期生物利用度桥接研究的患者入组,并将在近期学术会议上分享其首次人体数据。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
1、临床研究终止风险:2026年10月,公司合作伙伴argenx宣布,根据独立数据监测委员会在中期分析后基于无效性提出的建议,决定终止评估efgartigimod皮下注射治疗中重度干燥综合征成人患者的3期UNITY研究,因该研究无法达到其主要终点。
2、定向增发融资:2026年10月,公司与部分合格投资者签订了证券购买协议,通过私募配售筹集了约2.41亿美元的所得款项净额,计划用于资助管线资产的开发以及营运资金和其他一般企业用途。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
再鼎医药: 我们将继续专注于通过纳入国家医保目录或增加商业补充保险覆盖等方式,提高患者对我们现有商业化产品的可及性,并在获得监管批准后推出更多商业化产品。为推进和扩展潜在同类最佳及首创产品的管线,我们预计将继续在研发(包括内部发现活动)和商业化活动中进行重大投资,因此预计未来仍将产生大额相关成本,且财务业绩可能会因商业化产品表现与研发支出水平之间的平衡而在不同季度和年度间出现波动。截至2026年9月30日,我们的现金及现金等价物、短期受限资金和短期投资总计达6.60亿美元,结合10月私募配售所得的约2.41亿美元净额,我们相信公司拥有充足的资本来满足未来至少12个月的运营费用、资本支出和债务偿还等资金需求。
八、公司简介
再鼎医药有限公司是一家以患者为中心、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,在大中华区和美国均拥有重要业务布局。公司致力于发现、开发和商业化能够解决肿瘤、免疫学、神经科学和传染病领域存在巨大未满足医疗需求的优质产品。目前,公司拥有八个商业化项目(包括ZEJULA、VYVGART / VYVGART Hytrulo、NUZYRA、OPTUNE、QINLOCK、XACDURO、AUGTYRO和KarXT),相关产品已获得上市批准并在中国实现商业化上市;同时,公司在其产品组合中拥有多个处于后期产品开发阶段的项目和正在进行的注册性临床试验。
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