海创药业与Evommune签署HP570海外独家授权协议 交易总潜在对价最高可达11亿美元

2026年11月5日，科创板生物医药企业海创药业（688302）发布公告披露，公司已于11月4日与美股上市药企Evommune及其全资子公司Evommune MGD签署独家许可协议，将自主研发的VAV1分子胶降解剂HP570有偿授权给后者，交易总潜在对价最高可达11亿美元，标志着公司靶向蛋白降解技术平台的研发成果获得国际市场认可。

根据协议约定，Evommune MGD将获得HP570在除大中华区（含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外全球范围内的开发、生产及商业化独家权利，海创药业则完整保留该产品在大中华区的全部权益。本次交易无需提交公司股东大会审议，不构成关联交易及重大资产重组。

本次交易的核心财务条款清晰明确，相关权益安排如下：

据了解，HP570是海创药业依托自身靶向蛋白降解技术平台自主研发的口服VAV1分子胶降解剂，靶点VAV1主要表达于免疫细胞，介导T细胞、B细胞活化，是自身免疫疾病领域的重要潜在靶点。临床前数据显示，该产品具备高选择性、强效靶点降解活性，在多个自身免疫病动物模型中展现出良好药效，人源免疫细胞活性优于同类VAV1降解剂，属于潜在的同类最佳（Best-in-class）候选药物。目前HP570的美国新药临床试验申请（IND）已获FDA批准，中国IND尚处于审评阶段，I期临床试验即将正式启动。

本次交易的合作方Evommune是纽交所上市（证券代码：EVMN）的生物医药企业，总部位于美国加州帕洛阿尔托，长期专注于慢性炎症疾病创新疗法开发，拥有成熟的全球临床开发与商业化运营能力，其全资子公司Evommune MGD为协议项下权利义务的实际承担主体，Evommune为本次交易的付款及履约义务提供全额担保，双方不存在任何关联关系。

海创药业表示，本次对外授权合作一方面直接验证了公司靶向蛋白降解技术平台的研发实力，进一步提升了公司在全球靶向蛋白降解领域的行业影响力；另一方面可借助Evommune的海外开发资源加速HP570的全球临床推进，同时通过首付款及后续潜在收益改善公司现金流，有效分散海外临床开发的资金投入与研发风险，完全符合公司推进国际化研发、实现管线价值最大化的长期发展战略。

同时公司也提示投资者，生物医药行业天然具备高研发投入、高不确定性特征，HP570后续海外临床开发、监管审批及商业化落地均存在多重不确定因素，除已约定的首付款外，后续所有里程碑款项、特许权使用费均需满足协议约定的开发、获批、销售等前置条件后方可收取，最终实际可获得的交易对价存在重大不确定性，叠加跨境协议履行可能受到境外监管、国际贸易、外汇管理等外部因素影响，提醒投资者理性研判相关风险。后续公司将严格按照监管要求持续披露项目进展情况。

点击查看公告原文>>

声明：市场有风险，投资需谨慎。本文由AI大模型基于公开信息生成，不代表新浪财经观点。文中所有信息、数据及图表仅供参考，不构成任何形式的投资建议或决策依据，相关信息以实际公告为准。如有疑问，请联系：biz@staff.sina.com.cn。

责任编辑：小浪快报