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2026-11-05 09:08
华盛资讯11月5日讯,Grail公布2026财年Q3业绩,公司Q3营收0.38亿美元,同比增长3.7%,归母净利润亏损1.04亿美元,同比亏损扩大16.4%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年9月30日三个月 | 截至2025年9月30日三个月 | 同比变化率 | 截至2026年9月30日九个月 | 截至2025年9月30日九个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.38亿 | 0.36亿 | 3.7% | 1.23亿 | 1.04亿 | 18.8% |
| 归母净利润亏损 | -1.04亿 | -0.89亿 | 16.4% | -3.07亿 | -3.09亿 | -0.7% |
| 每股基本亏损 | -2.21 | -2.46 | -10.2% | -6.84 | -8.73 | -21.6% |
| 筛查业务收入 | 0.37亿 | 0.33亿 | 13.6% | 1.20亿 | 0.96亿 | 24.3% |
| 开发服务收入 | 0.00亿 | 0.03亿 | -92.1% | 0.03亿 | 0.07亿 | -55.0% |
| 毛利率 | -48.3% | -37.9% | -10.3% | -36.6% | -49.7% | 13.1% |
| 净利率 | -275.9% | -245.8% | -30.1% | -249.6% | -298.5% | 48.9% |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 核心的筛查业务(Galleri测试)收入在第三季度同比增长13.6%至0.37亿美元(前三季度同比增长24.3%至1.20亿美元),主要得益于持续的市场教育、商业化推进以及促销定价举措取得成效。
② Galleri测试量保持强劲的增长势头,第三季度测试量同比增长约24%至超过56,000次,今年前九个月累计测试量同比增长约36%至超过174,000次,推动公司第三季度总营业收入同比增长3.7%至0.38亿美元。
③ 研发费用控制取得成效,第三季度研发支出从去年同期的0.49亿美元下降9.4%至0.44亿美元,前三季度累计研发费用也同比下降6.3%至1.40亿美元,优化了整体研发支出结构。
④ 资金储备与财务流动性保持充裕,截至2026年9月30日,公司持有的现金、现金等价物及短期有价证券总额高达7.89亿美元,同时带动第三季度利息收入同比增长28.4%至0.08亿美元。
⑤ 每股基本及摊薄亏损呈现收窄趋势,第三季度每股基本亏损从去年同期的2.46美元收窄10.2%至2.21美元,前九个月每股基本亏损同比收窄21.6%至6.84美元。
2、业绩不足:
① 归母净利润亏损进一步扩大,第三季度归母净亏损为1.04亿美元,同比亏损扩大16.4%;非GAAP调整后EBITDA亏损也同比扩大29.1%至0.93亿美元,主要受制于商业化推广及运营开支的增加。
② 开发服务业务表现疲软,第三季度开发服务收入从去年同期的0.03亿美元大幅下滑92.1%至约0.00亿美元(26.6万美元),前九个月该项收入同比下降55.0%至0.03亿美元,拖累了整体营收增速。
③ 盈利能力指标承压,受无形资产摊销及筛查业务成本同比增加38.5%至0.22亿美元的影响,第三季度毛亏损同比扩大31.9%至0.18亿美元,毛利率为-48.3%;非GAAP调整后毛利润同比下降20.5%至0.16亿美元,调整后毛利率同比下降13个百分点至42.0%。
④ 销售与营销费用大幅攀升,第三季度销售及营销支出从去年同期的0.26亿美元激增63.5%至0.42亿美元,原因是公司为推动Galleri测试的商业化及市场渗透加大了投入力度。
⑤ 营业亏损持续恶化,由于一般及行政费用同比增长8.9%至0.41亿美元以及营销成本上升,第三季度总成本及运营费用同比增长12.8%至1.82亿美元,导致营业亏损同比扩大15.4%至1.45亿美元。
三、公司业务回顾
Grail: 我们在本季度取得了重要的里程碑,包括美国食品药品监督管理局(FDA)医疗器械咨询委员会的分子和临床遗传学专家组投票赞成批准我们的Galleri多癌种早期检测测试。这一成就巩固了Galleri的基础,助力我们继续迈向潜在的监管批准、更广泛的患者可及性和医保报销。随着一系列积极进展、持续的市场教育以及促销定价举措获得市场认可,我们看到了持续的商业发展势头,推动第三季度Galleri测试量同比增长约24%至超过56,000次,筛查业务收入达到0.37亿美元。此外,我们在《新英格兰医学杂志》和《自然医学》上发表了NHS-Galleri试验结果,并在《自然医学》上发表了PATHFINDER 2研究的最终结果。这些涵盖英国和北美约175,000名参与者的研究证明,Galleri测试能够将癌症检出率大幅提高4至6.5倍,并使12种预设侵袭性癌症的IV期诊断率显著降低超过20%。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
1、监管审批进展:2026年9月,FDA医疗器械咨询委员会投票赞成批准公司的Galleri测试,公司预计FDA将在2027年第一季度初做出最终审批决定,但该测试目前尚未获得FDA的正式批准或许可。
2、资产减值情况:在截至2026年9月30日的九个月内,公司录得0.25亿美元的无形资产及其他资产减值费用,主要与2026年第二季度确认的三星股权购买协议(Samsung SPA)相关的递延资产减值有关。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Grail: 我们将继续推进Galleri测试的监管审批、市场准入拓展及医保报销工作,预计将在2027年第一季度初迎来FDA对Galleri测试的最终审批决定。但公司在报告中未披露具体的下季度业绩数据预期。
八、公司简介
GRAIL, Inc. 是一家致力于在癌症可治愈的早期阶段进行检测的医疗保健公司。公司专注于利用下一代测序(NGS)、群体规模的临床研究以及最先进的机器学习、软件和自动化技术,在早期阶段检测和识别多种致命癌症类型,从而减轻全球癌症负担。GRAIL基于靶向甲基化的平台可支持筛查和精准肿瘤学的全周期护理,包括有症状患者的多癌种早期检测、风险分层、微小残留病灶(MRD)检测、生物标志物分型、治疗及复发监测。公司总部位于加利福尼亚州桑尼维尔,在华盛顿特区、北卡罗来纳州和英国设有分支机构,其普通股在纳斯达克全球精选市场上市,股票代码为“GRAL”。
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