财报速睇 | Beam Therapeutics 2026财年Q3营收0.00亿美元，同比下降96.8%；归母净利润亏损1.34亿美元，同比亏损扩大19.4%

华盛资讯11月3日讯，Beam Therapeutics公布2026财年Q3业绩，公司Q3营收0.00亿美元，同比下降96.8%，归母净利润亏损1.34亿美元，同比亏损扩大19.4%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 前三季度许可及合作收入实现稳健增长，达到0.33亿美元，较去年同期的0.26亿美元同比增长26.9%，反映出公司在长期战略合作项目上的持续推进与收入转化。

② 截至2026年9月30日，公司账面现金、现金等价物及有价证券总额高达10.44亿美元，结合预计可从Sixth Street信贷额度中提取的2.00亿美元资金，充沛的资金储备预计可支撑公司运营计划至2029年年中。

③ 前三季度研发费用得到有效控制，微降至3.10亿美元，同比小幅下降0.2%，主要得益于公司在推进risto-cel、BEAM-302、BEAM-301及BEAM-304四大核心临床管线的同时，保持了严格的研发成本纪律与平台协同效应。

④ 衍生负债公允价值变动在本季度带来正向财务贡献，录得收益0.05亿美元，而去年同期为亏损0.03亿美元；前三季度该项累计带来0.03亿美元收益，较去年同期的0.02亿美元同比增长57.9%。

⑤ 前三季度股权激励法核算的投资出售为公司带来了额外收益，录得0.00亿美元（约45.5万美元）的出售收益，而去年同期无此项收益，进一步补充了公司的非经常性其他收入来源。

2、业绩不足：

① 第三季度许可及合作收入出现大幅滑坡，仅录得0.00亿美元（约30.7万美元），较去年同期的0.10亿美元同比暴跌96.8%，主要受合作项目收入确认节奏波动的影响。

② 单季盈利能力承压，第三季度净亏损扩大至1.34亿美元，较去年同期的1.13亿美元亏损同比扩大19.4%；折合每股基本及摊薄亏损为1.28美元，亏损幅度较去年同期的1.10美元同比扩大16.4%。

③ 一般及行政（G&A）费用显著攀升，第三季度达到0.32亿美元，较去年同期的0.27亿美元同比增长17.9%；前三季度累计达0.98亿美元，同比增长20.1%，主要原因是公司任命了首席商务官并加速扩建商业化团队以筹备核心疗法上市。

④ 利息及其他净收入大幅缩水，第三季度录得0.06亿美元，较去年同期的0.11亿美元同比下降44.1%；前三季度累计为0.23亿美元，较去年同期的0.33亿美元同比减少29.1%，削弱了对营业亏损的缓冲作用。

⑤ 资产负债结构有所弱化，截至2026年三季度末，公司总负债上升至3.16亿美元，较2025年底的2.43亿美元增长30.3%；同时股东权益总额缩水至9.53亿美元，较2025年底的12.38亿美元下降23.1%，主要是持续的研发投入及累计净亏损所致。

三、公司业务回顾

Beam Therapeutics: 我们在本季度取得了显著的临床与业务进展，充分体现了碱基编辑平台的日益成熟与转化势头。在肝脏靶向遗传病领域，针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的核心项目BEAM-302在欧洲呼吸学会（ERS）大会上公布了长达18个月的1/2期更新数据，证明单次给药后总AAT和功能性AAT持久增加且突变型Z-AAT显著减少；针对糖原累积病Ia型（GSDIa）的BEAM-301在欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）大会上公布了1/2期初步数据，验证了临床概念，60毫克剂量组患者入组正在进行中；针对苯丙酮尿症（PKU）的BEAM-304已提名第三个碱基编辑器，预计可覆盖美国高达50%的PKU患者。在血液病学领域，针对镰状细胞病（SCD）的自体细胞疗法risto-cel（原BEAM-101）临床开发稳步推进，同时靶向造血干细胞（HSC）的脂质纳米颗粒（LNP）递送技术已进入高级先导优化阶段。此外，我们于9月任命了拥有超过25年经验的Eric Foster为首席商务官，以领导公司的商业化战略布局。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

1、新药研发与监管审批风险：公司的候选产品（包括risto-cel、BEAM-301、BEAM-302和BEAM-304等）在开发、获取监管批准及商业化过程中可能比预期耗时更长或成本更高，且早期临床数据未必能预测后续试验的成功，产品及递送技术也存在引发严重不良事件的风险。

2、外部融资与信贷条件风险：公司未来的资金流动性部分依赖于与Sixth Street签订的信贷额度，存在可能无法达成该信贷额度下的融资里程碑条件，从而无法顺利提取预计的2.00亿美元额外资金的风险。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Beam Therapeutics: 我们正迈向多个潜在的重要里程碑，预计最早将于2026年底报告risto-cel的更新临床数据并向美国FDA提交首个生物制品许可申请（BLA）。同时，BEAM-302的全球关键性队列给药正在快速推进，预计将于2027年上半年完成给药以支持美国的潜在加速审批路径；BEAM-304治疗PKU的1/2期临床试验预计将于2027年初启动首例患者给药；我们还将就BEAM-301的潜在获批路径与美国FDA进行沟通。财务方面，我们预计截至2026年9月30日的10.44亿美元现金、现金等价物及有价证券，加上预计从Sixth Street信贷额度中提取的2.00亿美元额外资金，将足以支持公司的预计运营支出和资本支出需求至2029年年中，从而全面保障risto-cel的潜在商业化上市、BEAM-302关键开发计划的执行以及BEAM-304的临床概念验证。

八、公司简介

Beam Therapeutics（纳斯达克股票代码：BEAM）是一家致力于建立领先的、完全整合的精准基因药物平台的生物技术公司。为了实现这一愿景，公司组建了一个集基因编辑、递送技术和内部生产能力于一体的综合平台。Beam的基因编辑技术组合以专有的“碱基编辑（base editing）”技术为核心，该技术旨在不造成DNA双链断裂的情况下，针对特定基因组序列实现精确、可预测且高效的单碱基改变。这一技术有潜力赋能广泛的治疗性编辑策略，公司正利用该技术推进多元化的碱基编辑研发管线。Beam是一家以价值观为导向的组织，致力于依靠顶尖人才和前沿科学，为罹患严重疾病的患者提供终身治愈方案。

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