Lucid Diagnostics宣布已发布关于EsoGuard®的12000名患者真实世界研究的标志性研究报告

迄今为止，规模最大的非内窥镜式食管癌前病变检测研究证明了EsoCheck®细胞采集技术在两分钟以内即可完成，且效率极高、可大规模应用。 纽约，2026年11月3日 /PRNewswire/——Lucid Diagnostics Inc.（纳斯达克股票代码：LUCD）是一家处于商业化阶段的癌症预防医学诊断公司，隶属于PAVmed Inc.（纳斯达克股票代码：PAVM）。该公司今天宣布，其使用EsoGuard®食管DNA检测与EsoCheck®食管细胞采集装置的非内窥镜式食管癌前病变检测方法的实际效果已通过同行评审发表在了《Diagnostics》杂志上。 该论文题为“基于DNA甲基化的非内窥镜式巴雷特食管筛查：11,991名患者的实际经验”，报道了EsoCheck细胞采集过程快速、耐受性良好，且不同操作人员之间的结果一致，包括新培训的人员也不例外。 Lucid公司的董事长兼首席执行官Lishan Aklog博士表示：“这些研究结果提供了有力的实际证据，证明EsoGuard检测技术的规模化应用是可行的。随着EsoGuard现在在全国范围内得到Medicare的全额报销，高效且可扩展的临床应用将在未来几个月内对我们在各种临床环境中的商业化进程起到关键作用。” 该研究涉及11,991名具有临床风险因素的患者，他们在2023年1月至2024年6月期间接受了EsoGuard检测。95%的患者成功进行了细胞采集，平均采集时间不到两分钟，且没有报告任何与设备相关的不良事件。在术后调查中，82%的患者表示不适感极低，只有0.2%的患者认为不适感较强。96%的患者愿意向他人推荐这项检测，95%的患者表示如果临床需要，他们会再次接受检测。 Lucid公司的首席医疗官Victoria T. Lee博士说：“我们对adveEsoGuard和EsoCheck在实际应用中的表现非常满意。高细胞采集成功率、包括新培训人员在内的操作人员的一致性、较高的患者满意度以及较短的平均操作时间，都充分证明了这种检测方法可以大规模应用于高风险患者，从而广泛提高食管癌前病变的检测能力。” 关于Lucid Diagnostics Inc.，该公司是一家处于商业化阶段的癌症预防医学诊断公司，隶属于PAVmed Inc.（纳斯达克股票代码：PAVM）。Lucid专注于数百万患有胃食管反流病（GERD）的患者，这些患者存在发展成食管癌前病变或癌症的风险。Lucid的EsoGuard®食管DNA检测技术，结合其EsoCheck®食管细胞采集装置，能够在简短且无创的办公室流程中完成样本采集。这两种工具都是首个也是唯一一款旨在通过早期检测食管癌前病变来预防癌症和癌症死亡的商业产品。 如需更多信息，请访问www.luciddx.com；如需了解其母公司PAVmed的相关信息，请访问www.pavmed.com。

前瞻性陈述本新闻稿包括涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述是任何不属于历史事实的陈述。此类前瞻性陈述基于Lucid Diagnostics管理层当前的信念和预期，存在风险和不确定性，这可能导致实际结果与前瞻性陈述不同。可能导致此类差异的风险和不确定性包括Lucid Diagnostics普通股价格的波动;总体经济和市场状况;研发中固有的不确定性，包括将Lucid Diagnostics的产品推进到监管机构提交所需的成本和时间;监管机构是否对Lucid Diagnostics临床和临床前研究的设计和结果感到满意; Lucid Diagnostics的产品是否以及何时获得监管机构批准; Lucid Diagnostics产品在获得批准和商业化后的市场接受度; Lucid Diagnostics根据需要筹集额外资金的能力;以及其他竞争性发展。这些因素很难或不可能准确预测，其中许多因素超出了Lucid Diagnostics的控制范围。此外，新的风险和不确定性可能会不时出现且难以预测。有关可能影响Lucid Diagnostics未来运营的这些和其他重要风险和不确定性的进一步列表和描述，请参见Lucid Diagnostics提交给证券交易委员会的最新10-K表格年度报告中的第一部分第1A项“风险因素”，因为可能会在第二部分第1A项中更新。“风险因素”在任何季度报告的形式10-Q提交的清醒诊断后，其最近的年度报告。Lucid Diagnostics不承担任何公开更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，以反映其预期或事件，条件或情况的任何变化，这些预期可能基于，或可能影响实际结果与前瞻性陈述中所含结果不同的可能性。

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