热门资讯> 正文
2026-11-03 02:16
华盛资讯11月3日讯,Axsome Therapeutics公布2026财年Q3业绩,公司Q3营收2.60亿美元,同比增长51.9%,归母净利润亏损0.13亿美元,同比亏损缩窄72.7%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 指标 | Three months ended September 30, 2026 | Three months ended September 30, 2025 | 同比变化率 | Nine months ended September 30, 2026 | Nine months ended September 30, 2025 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 2.60亿 | 1.71亿 | 51.9% | 6.69亿 | 4.42亿 | 51.2% |
| 归母净利润亏损 | -0.13亿 | -0.47亿 | -72.7% | -1.29亿 | -1.55亿 | -16.7% |
| 每股基本亏损 | -0.25 | -0.94 | -73.4% | -2.48 | -3.13 | -20.8% |
| 产品销售净额 | 2.50亿 | 1.70亿 | 47.2% | 6.56亿 | 4.39亿 | 49.3% |
| 特许权使用费和里程碑收入 | 0.10亿 | 0.01亿 | 706.3% | 0.14亿 | 0.03亿 | 299.4% |
| 毛利率 | 93.1% | 93.0% | * | 93.1% | 92.1% | * |
| 净利率 | -5.0% | -27.6% | * | -19.2% | -34.9% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 总营业收入在本季度达到2.60亿美元,较去年同期的1.71亿美元大幅增长51.9%,年化营收运行率突破10亿美元,主要得益于旗下核心商业化产品组合的市场需求持续强劲。
② 核心产品AUVELITY表现尤为亮眼,第三季度净产品销售额达2.08亿美元,较去年同期的1.36亿美元增长53.0%,主要受重度抑郁症(MDD)潜在需求的推动以及阿尔茨海默病激越适应症新患者启动治疗的加速;其当季总处方量达约30.2万张,同比增长40.0%。
③ SUNOSI净产品收入同比增长47.0%至0.48亿美元(去年同期为0.33亿美元),其中包括0.39亿美元的净产品销售额以及0.09亿美元的里程碑收入,主要受美国市场处方量同比增长15.0%至约6.44万张的稳步拉动。
④ 偏头痛治疗药物SYMBRAVO市场渗透加速,本季度净产品销售额达到0.04亿美元,较去年同期的0.02亿美元激增88.0%,主要归因于处方医生和患者采用率的迅速扩大,推动其第三季度处方量同比暴增382.0%至约2.5万张。
⑤ 盈利能力显著改善,本季度归母净利润亏损大幅缩窄72.7%至0.13亿美元(去年同期亏损0.47亿美元),每股基本亏损也由去年同期的0.94美元收窄73.4%至0.25美元,主要得益于产品销售净额同比大增47.2%至2.50亿美元所带来的规模效应。
2、业绩不足:
① 销售、一般及行政(SG&A)费用攀升至2.03亿美元,较去年同期的1.50亿美元显著增加35.2%,主要原因是公司为推动AUVELITY和SYMBRAVO的市场拓展而加大了商业化活动投入。
② 研发(R&D)费用同比增长26.0%,从去年同期的0.40亿美元增至本季度的0.51亿美元,主要受solriamfetol、AXS-14和AXS-05正在进行的多个后期临床试验项目成本增加的影响。
③ 营业成本(不含摊销和折旧)随销售规模扩大而上升,本季度达到0.18亿美元,较去年同期的0.12亿美元增长49.5%,一定程度上抵消了部分营收增长带来的利润空间。
④ 公司整体仍未摆脱亏损状态,第三季度录得营业亏损0.11亿美元,净利率为-5.0%;前九个月累计归母净利润亏损达1.29亿美元,高昂的商业化推广及研发管线支出短期内仍对盈利构成压力。
⑤ 现金储备有所消耗且流动负债增加,截至2026年9月30日,公司现金及现金等价物为3.14亿美元,较2025年底的3.23亿美元有所减少;同时应付账款及应计费用等增加导致流动负债总额由2025年底的3.79亿美元上升至5.10亿美元。
三、公司业务回顾
Axsome Therapeutics: 我们在2026年第三季度实现了51.9%的总营收同比增长,达到2.60亿美元,年化营收运行率成功突破10亿美元大关。这一强劲表现主要得益于重度抑郁症市场对AUVELITY的旺盛需求,以及该药物在4月获批阿尔茨海默病激越适应症后,65岁及以上患者的新处方量同比激增211.0%。同时,SUNOSI和SYMBRAVO的处方量也均实现稳步增长,三大商业化产品的医保覆盖率持续完善。在研发管线方面,我们于8月正式启动了评估AXS-05用于戒烟的SUMMIT 3期临床试验;solriamfetol用于暴食症的ENGAGE 3期试验已完成目标患者入组;此外,用于发作性睡病猝倒症的AXS-12新药申请(NDA)目前正处于FDA审评阶段。目前我们共有7项正在进行的3期临床试验,致力于解决中枢神经系统领域重大且未满足的医疗需求。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司在报告中未披露重要提示。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Axsome Therapeutics: 我们预计在重度抑郁症强劲潜在需求以及阿尔茨海默病激越新患者加速启用AUVELITY的推动下,公司业务将保持持续的增长势头。基于当前的运营计划,我们相信现有的3.14亿美元现金及现金等价物足以支持预期的运营活动,直至公司实现现金流转正。此外,随着神经科学管线的持续推进,我们预计在未来几个季度将迎来多个重要的监管和临床里程碑,包括2027年第一季度公布solriamfetol治疗暴食症的ENGAGE 3期试验顶线结果、2027年5月1日迎来AXS-12治疗发作性睡病猝倒症的PDUFA目标审评行动日期,以及在2027年上半年启动AXS-17治疗癫痫和AXS-20治疗精神分裂症的临床试验。
八、公司简介
Axsome Therapeutics是一家致力于引领中枢神经系统(CNS)疾病治疗新时代的生物制药公司。公司通过识别护理中的关键空白来提供科学突破,并专注于开发具有新颖作用机制的差异化产品,从而显著改善患者的治疗结果。其行业领先的神经科学产品组合包括已获FDA批准用于治疗重度抑郁症、阿尔茨海默病痴呆相关激越、发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关日间过度思睡以及偏头痛的药物(如AUVELITY、SUNOSI和SYMBRAVO),以及多个针对影响美国超过1.5亿人口的严重神经和精神疾病的新型候选产品。
以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>
风险提示: 投资涉及风险,证券价格可升亦可跌,更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润,反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前,投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情,请细阅相关销售文件,以了解更多资料。倘有任何疑问,应征询独立的专业意见。