NeuroSense公司提交了关于创伤性脑损伤的美国专利申请

马萨诸塞州剑桥市，2026年10月19日 /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics Ltd.（纳斯达克股票代码：NRSN）是一家处于后期临床阶段的生物技术公司，致力于研发治疗神经退行性疾病的新疗法。该公司今日宣布已向美国专利商标局提交了一份专利申请，该申请涉及使用环丙沙星和塞来昔布这两种成分来治疗创伤性脑损伤及相关中枢神经系统损伤的方法。这些成分都是PrimeC疗法的活性成分。 该专利申请涵盖了多种脑损伤的治疗范围，从脑震荡和轻度创伤性脑损伤到中度及重度创伤性脑损伤，包括与爆炸相关的损伤，以及这些损伤的长期后果，如慢性创伤性脑病。如果获得批准，该专利预计将持续保护至2047年，具体有效期需视后续情况而定。 创伤性脑损伤是一个全球性的重大医疗挑战，每年影响数百万人。创伤性脑损伤可能由跌倒、交通事故、运动相关伤害以及军事相关创伤引起，包括爆炸暴露造成的伤害。其后果可能远远超出最初事件的影响范围，可能导致持续的认知、身体和行为功能障碍，给患者、护理人员和医疗系统带来巨大负担。尽管存在这种重大的医疗需求，但目前还没有任何获批的疗法能够专门针对与创伤性脑损伤相关的次级神经系统损伤。 在初次创伤之后，创伤性脑损伤可能会引发复杂的生物过程，包括神经炎症、氧化应激和渐进性神经元损伤。某些机制与神经退行性疾病相关的通路有重叠。 这项专利申请还支持了NeuroSense的长期战略，即进一步开发PrimeC的其他应用，超越现有的研发项目。该公司认为创伤性脑损伤是一个拓展PrimeC商业潜力的机会，并围绕其核心资产创造更多的长期价值。虽然肌萎缩侧索硬化症仍然是NeuroSense的主要研发重点，但该公司正在评估未来以创伤性脑损伤为重点的研究与开发计划，通过战略合作、研究资助以及其他非资本性融资机会来实现这一目标。 “虽然肌萎缩侧索硬化症仍然是我们的主要关注点，但我们相信PrimeC可能在更广泛的神经系统疾病中具有潜在的应用价值，”NeuroSense首席执行官Alon Ben-Noon表示。“鉴于创伤性脑损伤的高发病率、长期的脑损伤后果以及缺乏获批的疗法，这一领域尤其具有吸引力。这项专利申请增强了我们的知识产权地位，并为未来的研究、合作伙伴关系和非资本性融资机会奠定了基础，同时我们仍将继续专注于推进核心的肌萎缩侧索硬化症项目。我们期待在各项临床和战略计划取得进展后分享更多更新信息。” 关于NeuroSense NeuroSense Therapeutics是一家处于后期临床阶段的生物技术公司，致力于研发治疗严重神经退行性疾病的新型疗法，包括肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病。该公司的主打产品PrimeC是一种新型口服疗法，旨在针对导致疾病进展的多个关键生物学途径，包括神经炎症、氧化应激和失调的铁代谢。 NeuroSense最近完成了其第二阶段b期PARADIGM研究的长期随访数据分析，研究结果发表在《JAMA Neurology》上，结果显示，接受PrimeC治疗的参与者功能衰退速度比最初接受安慰剂治疗的参与者要慢。此外，该公司还报告了与肌萎缩侧索硬化症相关的多个生物标志物的变化，包括微RNA，这些变化与PrimeC的多靶点作用机制一致。NeuroSense已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可以开始其在ALS领域的三期关键临床试验（PARAGON）。该试验主要在美国进行。公司正在与FDA合作，优化这项研究的设计。

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关于PrimeC： PrimeC是NeuroSense的主要候选药物，是一种新型长效口服制剂，由两种已获FDA批准的药品组成：环丙沙星和塞来昔布。PrimeC旨在针对导致神经元退化、炎症、铁沉积以及核糖核酸（RNA）调控障碍等多种疾病机制，从而可能抑制疾病的进展。

关于ALS： 肌萎缩侧索硬化症是一种无法治愈的神经退行性疾病，会导致进行性瘫痪，通常在症状出现后三年内导致患者死亡。仅在美国，每年就有超过5,000人被诊断出患有ALS，每年的医疗成本高达10亿美元。预计到2040年，美国和欧盟地区的ALS患者数量将增加24%。

前瞻性声明本新闻稿中包含“前瞻性声明”，这些声明存在诸多风险和不确定性。本新闻稿中除历史事实描述之外的所有内容均属于前瞻性声明。本新闻稿中的前瞻性声明可以通过使用诸如“预计”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“可以”、“可能会”、“计划”、“潜力”、“预测”、“项目”、“目标”、“意图”、“应该”、“将会”、“会”以及这些词的否定形式或其他类似表达来标识，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词语。前瞻性声明基于NeuroSense Therapeutics当前的预期，并受到难以预测的各种风险与假设的影响，其中包括关于公司发展计划的陈述，包括针对ALS和TBI的发展计划、专利申请的潜在授权、专利保护的范围和持续时间（预计至2047年），以及可能的扩展情况；PrimeC在治疗TBI及相关中枢神经系统损伤方面的潜力；PrimeC在ALS之外的潜在扩展及其商业利益和长期价值。此外，某些前瞻性声明基于对未来事件的假设，而这些假设未必准确。未来的事件和趋势可能不会发生，实际结果可能与前瞻性声明中预期的有所偏差。这些风险包括：专利申请可能无法获得授权，或者获得的专利可能无法提供预期的保护范围或持续时间，或者被挑战、无效或无法执行；PrimeC可能在TBI及相关疾病的治疗方面无法证明安全性和有效性；ALS三期临床试验的时间安排可能出现延迟；公司可能无法以可接受的条件获得融资，甚至根本无法融资；公司可能无法恢复并维持Nasdaq上市要求；用于PARAGON试验的非资本性资助可能不会被授予或会被推迟；当前和未来临床试验的结果及时间安排存在不确定性；PrimeC可能无法进入后期开发阶段；关于数据报告的时机，包括关于PrimeC在阿尔茨海默病研究中的数据报告；该研究可能未能成功；以及其他在NeuroSense向美国证券交易委员会提交的文件中提到的风险与不确定性。您不应将这些声明视为我们对未来情况的看法。有关影响NeuroSense的风险与不确定性的更多信息，请参阅2026年3月31日提交给美国证券交易委员会的20-F表格年度报告中的“风险因素”部分，以及NeuroSense随后向证券交易委员会提交的文件。本公告中的前瞻性声明截至今日，NeuroSense不承诺更新此类信息，除非法律要求如此。

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来源：NeuroSense