GSK旗下的ViiV在艾滋病毒治疗后期试验中取得成功

ViiV Healthcare是葛兰素史克（GSK）旗下的艾滋病毒治疗开发商，Shionogi（SGIOY）（SGIOF）为投资者，该公司周二宣布，其长效艾滋病毒治疗药物Cabenuva在后期试验中取得成功。

该公司表示，其3b期CROWN试验达到了主要终点，因为Cabenuva（卡博特格韦+利匹韦林[CAB + RPV LA]）在六个月时与标准护理口服抗逆转录病毒药物相比具有更好的病毒抑制作用。

这项开放标签试验在八个国家进行，以评估每年给药六次的AB + RPV LA与每日口服治疗的326名成人和青少年，尽管每天接受口服ART，但仍可检测到病毒血症。

Cabenuva目前已在美国和其他市场获得批准，用于治疗12岁及以上病毒学抑制并接受稳定抗逆转录病毒方案且没有治疗失败的人的HIV-1。

“在通过每日口服治疗实现或维持病毒抑制方面遇到挑战的艾滋病毒感染者继续面临优化护理的重大障碍。CROWN研究旨在解决这一重要的证据差距，”ViiV的医疗主管Jean van Wyk说。

该公司计划在未来的医疗活动中展示完整结果，并与寻求监管审查的卫生当局分享。